ログイン
言語:

WEKO3

  • トップ
  • ランキング
To
lat lon distance
To

Field does not validate



インデックスリンク

インデックスツリー

メールアドレスを入力してください。

WEKO

One fine body…

WEKO

One fine body…

アイテム

  1. Public
  2. 研究紀要
  3. かやのもり:産業理工学部研究報告
  4. 23(2015)
  1. Private
  2. 研究紀要
  3. かやのもり:近畿大学産業理工学部研究報告Reports of School of Humanity-Oriented Science and Engineering, Kinki University
  4. 23(2015)

〈論文・報告〉新規合成ペプチドによるsiRNAの無毒性細胞導入と遺伝子サイレンシング

https://doi.org/10.15100/0000011623
https://doi.org/10.15100/0000011623
5633e6fb-164d-4adc-8ab0-785ec586d8fd
名前 / ファイル ライセンス アクション
AA12013209-20151210-0001.pdf AA12013209-20151210-0001.pdf (1.4 MB)
Item type ☆紀要論文 / Departmental Bulletin Paper(1)
公開日 2015-12-22
タイトル
タイトル 〈論文・報告〉新規合成ペプチドによるsiRNAの無毒性細胞導入と遺伝子サイレンシング
言語 ja
タイトル
タイトル 〈PAPERS and REPORTS〉Non-Toxic Transfection of siRNA by Novel Synthetic Peptides and Gene Silencing
言語 en
著者 新貝, 恭広

× 新貝, 恭広

ja 新貝, 恭広
近畿大学

ja-Kana シンカイ, ヤスヒロ

en Shinkai, Yasuhiro
Kinki University

Search repository
柏原, 慎一

× 柏原, 慎一

ja 柏原, 慎一
近畿大学

ja-Kana カシハラ, シンイチ

en Kashihara, Shinichi
Kinki University

Search repository
藤井, 政幸

× 藤井, 政幸

ja 藤井, 政幸
近畿大学

ja-Kana フジイ, マサユキ

en Fujii, Masayuki
Kinki University

Search repository
言語
言語 jpn
キーワード
主題 siRNA, transfection, synthetic peptide, gene silencing
資源タイプ
資源タイプ識別子 http://purl.org/coar/resource_type/c_6501
資源タイプ departmental bulletin paper
ID登録
ID登録 10.15100/0000011623
ID登録タイプ JaLC
著者 所属
近畿大学産業理工学部生物環境化学科
著者 所属
近畿大学産業理工学部生物環境化学科
著者 所属
近畿大学産業理工学部生物環境化学科; 教授
版
出版タイプ VoR
出版タイプResource http://purl.org/coar/version/c_970fb48d4fbd8a85
出版者 名前
出版者 近畿大学産業理工学部
書誌情報 ja : かやのもり:近畿大学産業理工学部研究報告
en : Reports of Faculty of Humanity-Oriented Science and Engineering, Kinki University

号 23, p. 1-4, 発行日 2015-12-01
ISSN
収録物識別子タイプ ISSN
収録物識別子 13495801
抄録
内容記述タイプ Abstract
内容記述 In the present study, we investigated the intracellular delivery of siRNA using synthetic peptides as transfection reagents and the silencing effect of siRNA targeting hTERT mRNA in 3 human cancer cell lines, Jurkat, HeLa and K562. The complex of siRNA and a specific amphiphilic peptide could be effectively taken up into cells. The complex also showed a high silencing effect against hTERT mRNA. Moreover, the combination of siRNA-NES conjugates and the amphiphilic peptides improved silencing effects up to 95.2%. The amphiphilic peptides and their hybrids showed almost no cyto-toxicity and protected siRNA against intracellular nuclease digestion in 10% FBS (half life time was over 48h).
言語 en
フォーマット
内容記述タイプ Other
内容記述 application/pdf
戻る
0
views
See details
Views

Versions

Ver.1 2023-06-20 23:29:15.205428
Show All versions

Share

Mendeley Twitter Facebook Print Addthis

Cite as

エクスポート

OAI-PMH
  • OAI-PMH JPCOAR 2.0
  • OAI-PMH JPCOAR 1.0
  • OAI-PMH DublinCore
  • OAI-PMH DDI
Other Formats
  • JSON
  • BIBTEX

Confirm


Powered by WEKO3


Powered by WEKO3