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  1. Public
  2. 科学研究費助成事業研究成果報告書
  3. 2011年度
  4. (独)日本学術振興会
  1. Private
  2. 科学研究費助成事業研究成果報告書
  3. 2011年度2011
  4. (独)日本学術振興会Japan Society for the Promotion of Science

同種由来レトロウイルス感染を制御するAPOBEC3の発現調節機構

https://kindai.repo.nii.ac.jp/records/3185
https://kindai.repo.nii.ac.jp/records/3185
f1c53406-57b3-43b4-a364-1a18feb9e56b
名前 / ファイル ライセンス アクション
KAKEN_21390143seika.pdf KAKEN_21390143seika.pdf (379.7 kB)
Item type 研究報告書 / Research Paper(1)
公開日 2012-09-25
タイトル
タイトル 同種由来レトロウイルス感染を制御するAPOBEC3の発現調節機構
その他(別言語等)のタイトル
その他のタイトル Regulation of APOBEC3 gene expression and its transcript splicing
著者 宮澤, 正顯

× 宮澤, 正顯

宮澤, 正顯

ja-Kana ミヤザワ, マサアキ

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河原, 佐智代

× 河原, 佐智代

河原, 佐智代

ja-Kana カワハラ, サチヨ

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博多, 義之

× 博多, 義之

博多, 義之

ja-Kana ハカタ., ヨシユキ

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高村, 史記

× 高村, 史記

高村, 史記

ja-Kana タカムラ, シキ

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言語
言語 jpn
キーワード
主題 個体, 感染抵抗性, 宿主因子, 遺伝子発現
資源タイプ
資源タイプ識別子 http://purl.org/coar/resource_type/c_18ws
資源タイプ research report
著者(英)
言語 en
値 MIYAZAWA, MASAAKI
著者(英)
言語 en
値 KAWAHARA, SACHIYO
著者(英)
言語 en
値 HAKATA, YOSHIYUKI
著者(英)
言語 en
値 TAKAMURA, SHIKI
著者 所属
値 近畿大学医学部; 教授
著者 所属
値 近畿大学医学部; 講師
著者 所属
値 近畿大学医学部; 助教
著者 所属
値 近畿大学医学部; 助教
著者 役割
値 研究代表者
著者 役割
値 研究分担者
著者 役割
値 研究分担者
著者 役割
値 研究分担者
著者 外部リンク
関連名称 https://kaken.nii.ac.jp/d/r/60167757.ja.html
著者 外部リンク
関連名称 https://kaken.nii.ac.jp/d/r/60297629.ja.html
著者 外部リンク
関連名称 https://kaken.nii.ac.jp/d/r/30344500.ja.html
著者 外部リンク
関連名称 https://kaken.nii.ac.jp/d/r/90528564.ja.html
版
出版タイプ VoR
出版タイプResource http://purl.org/coar/version/c_970fb48d4fbd8a85
出版者 名前
出版者 近畿大学
書誌情報 科学研究費補助金研究成果報告書 (2011. )

p. 1-6, 発行日 2011-01-01
抄録
内容記述タイプ Abstract
内容記述 研究成果の概要(和文): マウスAPOBEC3遺伝子には機能的多型があり、レトロウイルス感染に自然抵抗性の系統では造血系組織、特にB リンパ球で遺伝子発現が高く、その転写産物は第5エキソンを欠くものが主体を占める。APOBEC3 遺伝子多型はそのタンパク質発現量にも影響するが、これは第5エキソンの有無が翻訳効率を決定するためである。第5 エキソン取り込みの有無を決めるのは、第4イントロンのRNA 分岐部位多型と第5エキソン内の単一塩基多型であることを解明した。 研究成果の概要(英文): Polymorphisms at the mouse APOBEC3 (mA3) gene locus have been associated with different susceptibilities to infection with mouse leukemia viruses. In virus-resistant C57BL/6 (B6) mice, mA3 transcripts and protein are more abundant than those in susceptible BALB/c mice, and these strains of mice also express mA3 transcripts with different splicing patterns. B6 mice express predominantly the exon 5-deficient transcript, which confer more efficient translation than the full-length transcript. By employing in vitro splicing assays using genomic DNA clones, we identified two critical determinants that regulate exon 5 inclusion into mA3 transcripts: the number of TCCT repeats upstream of exon 5 and the newly identified single nucleotide polymorphism within exon 5 located 12 bases upstream of the exon 5/intron 5 boundary.
内容記述
内容記述タイプ Other
内容記述 研究種目:基盤研究(B); 研究期間:2009~2011; 課題番号:21390143; 研究分野:医歯薬学; 科研費の分科・細目:基礎医学・ウイルス学
資源タイプ
内容記述タイプ Other
内容記述 Research Paper
フォーマット
内容記述タイプ Other
内容記述 application/pdf
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Ver.1 2023-06-21 01:43:46.650394
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