WEKO3
アイテム
同種由来レトロウイルス感染を制御するAPOBEC3の発現調節機構
https://kindai.repo.nii.ac.jp/records/3185
https://kindai.repo.nii.ac.jp/records/3185f1c53406-57b3-43b4-a364-1a18feb9e56b
| 名前 / ファイル | ライセンス | アクション |
|---|---|---|
KAKEN_21390143seika.pdf (379.7 kB)
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| Item type | 研究報告書 / Research Paper(1) | |||||
|---|---|---|---|---|---|---|
| 公開日 | 2012-09-25 | |||||
| タイトル | ||||||
| タイトル | 同種由来レトロウイルス感染を制御するAPOBEC3の発現調節機構 | |||||
| その他（別言語等）のタイトル | ||||||
| その他のタイトル | Regulation of APOBEC3 gene expression and its transcript splicing | |||||
| 著者 |
宮澤, 正顯
× 宮澤, 正顯× 河原, 佐智代× 博多, 義之× 高村, 史記 |
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| 言語 | ||||||
| 言語 | jpn | |||||
| キーワード | ||||||
| 主題Scheme | Other | |||||
| 主題 | 個体 | |||||
| キーワード | ||||||
| 主題Scheme | Other | |||||
| 主題 | 感染抵抗性 | |||||
| キーワード | ||||||
| 主題Scheme | Other | |||||
| 主題 | 宿主因子 | |||||
| キーワード | ||||||
| 主題Scheme | Other | |||||
| 主題 | 遺伝子発現 | |||||
| 資源タイプ | ||||||
| 資源タイプ識別子 | http://purl.org/coar/resource_type/c_18ws | |||||
| 資源タイプ | research report | |||||
| 著者(英) | ||||||
| 言語 | en | |||||
| 値 | MIYAZAWA, MASAAKI | |||||
| 著者(英) | ||||||
| 言語 | en | |||||
| 値 | KAWAHARA, SACHIYO | |||||
| 著者(英) | ||||||
| 言語 | en | |||||
| 値 | HAKATA, YOSHIYUKI | |||||
| 著者(英) | ||||||
| 言語 | en | |||||
| 値 | TAKAMURA, SHIKI | |||||
| 著者 所属 | ||||||
| 値 | 近畿大学医学部; 教授 | |||||
| 著者 所属 | ||||||
| 値 | 近畿大学医学部; 講師 | |||||
| 著者 所属 | ||||||
| 値 | 近畿大学医学部; 助教 | |||||
| 著者 所属 | ||||||
| 値 | 近畿大学医学部; 助教 | |||||
| 著者 役割 | ||||||
| 値 | 研究代表者 | |||||
| 著者 役割 | ||||||
| 値 | 研究分担者 | |||||
| 著者 役割 | ||||||
| 値 | 研究分担者 | |||||
| 著者 役割 | ||||||
| 値 | 研究分担者 | |||||
| 著者 外部リンク | ||||||
| 関連名称 | https://kaken.nii.ac.jp/d/r/60167757.ja.html | |||||
| 著者 外部リンク | ||||||
| 関連名称 | https://kaken.nii.ac.jp/d/r/60297629.ja.html | |||||
| 著者 外部リンク | ||||||
| 関連名称 | https://kaken.nii.ac.jp/d/r/30344500.ja.html | |||||
| 著者 外部リンク | ||||||
| 関連名称 | https://kaken.nii.ac.jp/d/r/90528564.ja.html | |||||
| 版 | ||||||
| 出版タイプ | VoR | |||||
| 出版タイプResource | http://purl.org/coar/version/c_970fb48d4fbd8a85 | |||||
| 出版者 名前 | ||||||
| 出版者 | 近畿大学 | |||||
| 書誌情報 |
科学研究費補助金研究成果報告書 (2011. ) p. 1-6, 発行日 2011-01-01 |
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| 抄録 | ||||||
| 内容記述タイプ | Abstract | |||||
| 内容記述 | 研究成果の概要（和文）： マウスAPOBEC3遺伝子には機能的多型があり、レトロウイルス感染に自然抵抗性の系統では造血系組織、特にB リンパ球で遺伝子発現が高く、その転写産物は第5エキソンを欠くものが主体を占める。APOBEC3 遺伝子多型はそのタンパク質発現量にも影響するが、これは第5エキソンの有無が翻訳効率を決定するためである。第5 エキソン取り込みの有無を決めるのは、第4イントロンのRNA 分岐部位多型と第5エキソン内の単一塩基多型であることを解明した。 研究成果の概要（英文）： Polymorphisms at the mouse APOBEC3 (mA3) gene locus have been associated with different susceptibilities to infection with mouse leukemia viruses. In virus-resistant C57BL/6 (B6) mice, mA3 transcripts and protein are more abundant than those in susceptible BALB/c mice, and these strains of mice also express mA3 transcripts with different splicing patterns. B6 mice express predominantly the exon 5-deficient transcript, which confer more efficient translation than the full-length transcript. By employing in vitro splicing assays using genomic DNA clones, we identified two critical determinants that regulate exon 5 inclusion into mA3 transcripts: the number of TCCT repeats upstream of exon 5 and the newly identified single nucleotide polymorphism within exon 5 located 12 bases upstream of the exon 5/intron 5 boundary. | |||||
| 内容記述 | ||||||
| 内容記述タイプ | Other | |||||
| 内容記述 | 研究種目：基盤研究（B）; 研究期間：2009～2011; 課題番号：21390143; 研究分野：医歯薬学; 科研費の分科・細目：基礎医学･ウイルス学 | |||||
| 資源タイプ | ||||||
| 内容記述タイプ | Other | |||||
| 内容記述 | Research Paper | |||||
| フォーマット | ||||||
| 内容記述タイプ | Other | |||||
| 内容記述 | application/pdf | |||||
