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  1. Public
  2. 科学研究費助成事業研究成果報告書
  3. 2010年度
  4. (独)日本学術振興会
  1. Private
  2. 科学研究費助成事業研究成果報告書
  3. 2010年度2010
  4. (独)日本学術振興会Japan Society for the Promotion of Science

新規ペプチドによるプラスミノーゲン活性化促進機構の解析とその応用

https://kindai.repo.nii.ac.jp/records/3152
https://kindai.repo.nii.ac.jp/records/3152
ab910292-ecfe-4016-804e-2af3a11ae41a
名前 / ファイル ライセンス アクション
KAKEN_20590222seika.pdf KAKEN_20590222seika.pdf (713.5 kB)
Item type 研究報告書 / Research Paper(1)
公開日 2011-07-08
タイトル
タイトル 新規ペプチドによるプラスミノーゲン活性化促進機構の解析とその応用
その他(別言語等)のタイトル
その他のタイトル New synthetic peptide enhances plasminogen activation and thrombolysis
著者 岡田, 清孝

× 岡田, 清孝

岡田, 清孝

ja-Kana オカダ, キヨタカ

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松尾, 理

× 松尾, 理

松尾, 理

ja-Kana マツオ, オサム

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河尾, 直之

× 河尾, 直之

河尾, 直之

ja-Kana カワオ, ナオユキ

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上嶋, 繁

× 上嶋, 繁

上嶋, 繁

ja-Kana ウエシマ, シゲル

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永井, 信夫

× 永井, 信夫

永井, 信夫

ja-Kana ナガイ, ノブオ

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言語
言語 jpn
キーワード
主題 血液凝固, 血液レオロジー
資源タイプ
資源タイプ識別子 http://purl.org/coar/resource_type/c_18ws
資源タイプ research report
著者(英)
言語 en
値 OKADA, KIYOTAKA
著者(英)
言語 en
値 MATSUO, OSAMU
著者(英)
言語 en
値 KAWAO, NAOYUKI
著者(英)
言語 en
値 UESHIMA, SHIGERU
著者(英)
言語 en
値 NAGAI, NOBUO
著者 所属
値 近畿大学医学部; 講師
著者 所属
値 近畿大学医学部; 教授
著者 所属
値 近畿大学医学部; 助教
著者 所属
値 近畿大学農学部; 教授
著者 所属
値 長浜バイオ大学バイオサイエンス学部; 教授
著者 役割
値 研究代表者
著者 役割
値 研究分担者
著者 役割
値 研究分担者
著者 役割
値 研究分担者
著者 役割
値 H研究分担者:連携研究者(平成22年)
著者 外部リンク
関連名称 https://kaken.nii.ac.jp/ja/r/20185432
著者 外部リンク
関連名称 https://kaken.nii.ac.jp/ja/r/40030879
著者 外部リンク
関連名称 https://kaken.nii.ac.jp/ja/r/70388510
著者 外部リンク
関連名称 https://kaken.nii.ac.jp/ja/r/30193791
著者 外部リンク
関連名称 https://kaken.nii.ac.jp/ja/r/90260281
版
出版タイプ VoR
出版タイプResource http://purl.org/coar/version/c_970fb48d4fbd8a85
出版者 名前
出版者 近畿大学
書誌情報 科学研究費補助金研究成果報告書 (2010. )

p. 1-6, 発行日 2010-01-01
抄録
内容記述タイプ Abstract
内容記述 研究成果の概要(和文):スタフィロキナーゼのアミノ酸配列中の一部の配列に相当する合成ペプチド(SP)は、プラスミノーゲン (Plg)に結合してPlg activator (PA)による活性化を促進させた。この結合はPlg B鎖のC末端側の一部を構成する合成ペプチドで阻害された。SPのGlu-Plgへの結合は、Glu-Plgの構造変化を誘導した。SPはマウス血栓モデルに対して、血流の再開通を促進させた。よって、SPはPlg活性化を促進することにより血栓溶解促進作用を示す。 研究成果の概要(英文):A new synthetic nonadecapeptide (SP) corresponding to Glu22-Leu40 of staphylokinase molecule bound to plasminogen (Plg) and enhanced the activation of Plg by Plg activator (PA). This binding was completely inhibited by synthetic peptide corresponding to C-terminal region of plasmin B-chain. SP binds to Glu-Plg, and induces structural changes of Glu-Plg. When SP was administrated in mouse thrombosis model, earlier recanalization was observed than in mice with vehicle administration. Thus, SP enhanced Plg activation and induced effective thrombolysis.
内容記述
内容記述タイプ Other
内容記述 研究種目:基盤研究(C); 研究期間:2008~2010; 課題番号:20590222; 研究分野:医歯薬学; 科研費の分科・細目:基礎医学・生理学一般
資源タイプ
内容記述タイプ Other
内容記述 Research Paper
フォーマット
内容記述タイプ Other
内容記述 application/pdf
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Ver.1 2023-06-21 01:44:58.511995
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