WEKO3
アイテム
新規ペプチドによるプラスミノーゲン活性化促進機構の解析とその応用
https://kindai.repo.nii.ac.jp/records/3152
https://kindai.repo.nii.ac.jp/records/3152ab910292-ecfe-4016-804e-2af3a11ae41a
| 名前 / ファイル | ライセンス | アクション |
|---|---|---|
KAKEN_20590222seika.pdf (713.5 kB)
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| Item type | 研究報告書 / Research Paper(1) | |||||
|---|---|---|---|---|---|---|
| 公開日 | 2011-07-08 | |||||
| タイトル | ||||||
| タイトル | 新規ペプチドによるプラスミノーゲン活性化促進機構の解析とその応用 | |||||
| その他（別言語等）のタイトル | ||||||
| その他のタイトル | New synthetic peptide enhances plasminogen activation and thrombolysis | |||||
| 著者 |
岡田, 清孝
× 岡田, 清孝× 松尾, 理× 河尾, 直之× 上嶋, 繁× 永井, 信夫 |
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| 言語 | ||||||
| 言語 | jpn | |||||
| キーワード | ||||||
| 主題Scheme | Other | |||||
| 主題 | 血液凝固 | |||||
| キーワード | ||||||
| 主題Scheme | Other | |||||
| 主題 | 血液レオロジー | |||||
| 資源タイプ | ||||||
| 資源タイプ識別子 | http://purl.org/coar/resource_type/c_18ws | |||||
| 資源タイプ | research report | |||||
| 著者(英) | ||||||
| 言語 | en | |||||
| 値 | OKADA, KIYOTAKA | |||||
| 著者(英) | ||||||
| 言語 | en | |||||
| 値 | MATSUO, OSAMU | |||||
| 著者(英) | ||||||
| 言語 | en | |||||
| 値 | KAWAO, NAOYUKI | |||||
| 著者(英) | ||||||
| 言語 | en | |||||
| 値 | UESHIMA, SHIGERU | |||||
| 著者(英) | ||||||
| 言語 | en | |||||
| 値 | NAGAI, NOBUO | |||||
| 著者 所属 | ||||||
| 値 | 近畿大学医学部; 講師 | |||||
| 著者 所属 | ||||||
| 値 | 近畿大学医学部; 教授 | |||||
| 著者 所属 | ||||||
| 値 | 近畿大学医学部; 助教 | |||||
| 著者 所属 | ||||||
| 値 | 近畿大学農学部; 教授 | |||||
| 著者 所属 | ||||||
| 値 | 長浜バイオ大学バイオサイエンス学部; 教授 | |||||
| 著者 役割 | ||||||
| 値 | 研究代表者 | |||||
| 著者 役割 | ||||||
| 値 | 研究分担者 | |||||
| 著者 役割 | ||||||
| 値 | 研究分担者 | |||||
| 著者 役割 | ||||||
| 値 | 研究分担者 | |||||
| 著者 役割 | ||||||
| 値 | H研究分担者:連携研究者（平成22年） | |||||
| 著者 外部リンク | ||||||
| 関連名称 | https://kaken.nii.ac.jp/ja/r/20185432 | |||||
| 著者 外部リンク | ||||||
| 関連名称 | https://kaken.nii.ac.jp/ja/r/40030879 | |||||
| 著者 外部リンク | ||||||
| 関連名称 | https://kaken.nii.ac.jp/ja/r/70388510 | |||||
| 著者 外部リンク | ||||||
| 関連名称 | https://kaken.nii.ac.jp/ja/r/30193791 | |||||
| 著者 外部リンク | ||||||
| 関連名称 | https://kaken.nii.ac.jp/ja/r/90260281 | |||||
| 版 | ||||||
| 出版タイプ | VoR | |||||
| 出版タイプResource | http://purl.org/coar/version/c_970fb48d4fbd8a85 | |||||
| 出版者 名前 | ||||||
| 出版者 | 近畿大学 | |||||
| 書誌情報 |
科学研究費補助金研究成果報告書 (2010. ) p. 1-6, 発行日 2010-01-01 |
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| 抄録 | ||||||
| 内容記述タイプ | Abstract | |||||
| 内容記述 | 研究成果の概要（和文）：スタフィロキナーゼのアミノ酸配列中の一部の配列に相当する合成ペプチド(SP)は、プラスミノーゲン (Plg)に結合してPlg activator (PA)による活性化を促進させた。この結合はPlg B鎖のC末端側の一部を構成する合成ペプチドで阻害された。SPのGlu-Plgへの結合は、Glu-Plgの構造変化を誘導した。SPはマウス血栓モデルに対して、血流の再開通を促進させた。よって、SPはPlg活性化を促進することにより血栓溶解促進作用を示す。 研究成果の概要（英文）：A new synthetic nonadecapeptide (SP) corresponding to Glu22-Leu40 of staphylokinase molecule bound to plasminogen (Plg) and enhanced the activation of Plg by Plg activator (PA). This binding was completely inhibited by synthetic peptide corresponding to C-terminal region of plasmin B-chain. SP binds to Glu-Plg, and induces structural changes of Glu-Plg. When SP was administrated in mouse thrombosis model, earlier recanalization was observed than in mice with vehicle administration. Thus, SP enhanced Plg activation and induced effective thrombolysis. | |||||
| 内容記述 | ||||||
| 内容記述タイプ | Other | |||||
| 内容記述 | 研究種目：基盤研究(C); 研究期間：2008～2010; 課題番号：20590222; 研究分野：医歯薬学; 科研費の分科・細目：基礎医学・生理学一般 | |||||
| 資源タイプ | ||||||
| 内容記述タイプ | Other | |||||
| 内容記述 | Research Paper | |||||
| フォーマット | ||||||
| 内容記述タイプ | Other | |||||
| 内容記述 | application/pdf | |||||
