@techreport{oai:kindai.repo.nii.ac.jp:00003152,
 author = {岡田,  清孝 and 松尾,  理 and 河尾,  直之 and 上嶋,  繁 and 永井,  信夫},
 month = {Jan},
 note = {研究成果の概要（和文）：スタフィロキナーゼのアミノ酸配列中の一部の配列に相当する合成ペプチド(SP)は、プラスミノーゲン (Plg)に結合してPlg activator (PA)による活性化を促進させた。この結合はPlg B鎖のC末端側の一部を構成する合成ペプチドで阻害された。SPのGlu-Plgへの結合は、Glu-Plgの構造変化を誘導した。SPはマウス血栓モデルに対して、血流の再開通を促進させた。よって、SPはPlg活性化を促進することにより血栓溶解促進作用を示す。        研究成果の概要（英文）：A new synthetic nonadecapeptide (SP) corresponding to Glu22-Leu40 of staphylokinase molecule bound to plasminogen (Plg) and enhanced the activation of Plg by Plg activator (PA). This binding was completely inhibited by synthetic peptide corresponding to C-terminal region of plasmin B-chain. SP binds to Glu-Plg, and induces structural changes of Glu-Plg. When SP was administrated in mouse thrombosis model, earlier recanalization was observed than in mice with vehicle administration. Thus, SP enhanced Plg activation and induced effective thrombolysis., 研究種目：基盤研究(C);  研究期間：2008～2010;   課題番号：20590222;   研究分野：医歯薬学;   科研費の分科・細目：基礎医学・生理学一般, application/pdf},
 title = {新規ペプチドによるプラスミノーゲン活性化促進機構の解析とその応用},
 year = {2010},
 yomi = {オカダ, キヨタカ and マツオ, オサム and カワオ, ナオユキ and ウエシマ, シゲル and ナガイ, ノブオ}
}