ログイン
言語:

WEKO3

  • トップ
  • ランキング
To
lat lon distance
To

Field does not validate



インデックスリンク

インデックスツリー

メールアドレスを入力してください。

WEKO

One fine body…

WEKO

One fine body…

アイテム

  1. Public
  2. 科学研究費助成事業研究成果報告書
  3. 2010年度
  4. (独)日本学術振興会
  1. Private
  2. 科学研究費助成事業研究成果報告書
  3. 2010年度2010
  4. (独)日本学術振興会Japan Society for the Promotion of Science

ゲノム創薬をめざしたMAPキナーゼシグナルの制御機構の解明

https://kindai.repo.nii.ac.jp/records/3134
https://kindai.repo.nii.ac.jp/records/3134
5f49bccf-e952-42d4-b364-7d01f507a20e
名前 / ファイル ライセンス アクション
KAKEN_19390024seika.pdf KAKEN_19390024seika.pdf (616.3 kB)
Item type 研究報告書 / Research Paper(1)
公開日 2011-07-08
タイトル
タイトル ゲノム創薬をめざしたMAPキナーゼシグナルの制御機構の解明
その他(別言語等)のタイトル
その他のタイトル Molecular Genetic Analysis of the MAPK Signaling Pathway
著者 杉浦, 麗子

× 杉浦, 麗子

杉浦, 麗子

ja-Kana スギウラ, レイコ

Search repository
喜多, 綾子

× 喜多, 綾子

喜多, 綾子

ja-Kana キタ, アヤコ

Search repository
掛樋, 一晃

× 掛樋, 一晃

掛樋, 一晃

ja-Kana カケヒ, カズアキ

Search repository
村岡, 修

× 村岡, 修

村岡, 修

ja-Kana ムラオカ, オサム

Search repository
言語
言語 jpn
キーワード
主題 MAP キナーゼ, 細胞内シグナル伝達, ゲノム創薬, ゲノム薬理, 分裂酵母モデル生物, RNA 結合タンパク質, 分子遺伝学, タンパク質リン酸化
資源タイプ
資源タイプ識別子 http://purl.org/coar/resource_type/c_18ws
資源タイプ research report
著者(英)
言語 en
値 SUGIURA, REIKO
著者(英)
言語 en
値 KITA, AYAKO
著者(英)
言語 en
値 KAKEHI, KAZUAKI
著者(英)
言語 en
値 MURAOKA, OSAMU
著者 所属
値 近畿大学薬学部; 教授
著者 所属
値 近畿大学薬学部; 助教
著者 所属
値 近畿大学薬学部; 教授
著者 所属
値 近畿大学薬学部; 教授
著者 役割
値 研究代表者
著者 役割
値 研究分担者
著者 役割
値 研究分担者
著者 役割
値 研究分担者
著者 外部リンク
関連名称 https://kaken.nii.ac.jp/ja/r/90294206
著者 外部リンク
関連名称 https://kaken.nii.ac.jp/ja/r/00388498
著者 外部リンク
関連名称 https://kaken.nii.ac.jp/ja/r/30101405
著者 外部リンク
関連名称 https://kaken.nii.ac.jp/ja/r/20142599
版
出版タイプ VoR
出版タイプResource http://purl.org/coar/version/c_970fb48d4fbd8a85
出版者 名前
出版者 近畿大学
書誌情報 科学研究費補助金研究成果報告書 (2010. )

p. 1-6, 発行日 2010-01-01
抄録
内容記述タイプ Abstract
内容記述 研究成果の概要(和文):本研究は、分裂酵母モデル生物を用いた独自のゲノム薬理学的手法により、細胞の増殖・がん化に重要な役割をもつMAPK の制御因子の同定と制御機構の解明を目的とする。本研究の成果として、1) Pmk1 MAPK 抑制因子として、タイプ2C ホスファターゼであるPtc1,Ptc3, 細胞表面膜タンパク質であるEcm33 を同定した。2) Pmk1 MAPK 標的因子として、転写因子Atf1, RNA 結合タンパク質Nrd1 を同定した。3)上記のMAPK の制御因子群によるMAPK のフィードバック制御機構を発見した。4) 新規MAPK シグナル阻害活性をもつ化合物も同定した。 研究成果の概要(英文):This project aims to identify regulators of MAPK signaling using fission yeast S. pombe as a model organism. We identified negative regulators of Pmk1 MAPK, such as ptc1+, ptc3+, encoding PP2Cs, and ecm33+, encoding a cell surface protein. We also identified targets of Pmk1 including the Atf1 transcription factor and the Nrd1RNA-binding protein. We also demonstrated feedback mechanisms involving these regulators of Pmk1 MAPK and identified several compounds with potent MAPK inhibitory action.
内容記述
内容記述タイプ Other
内容記述 研究種目:基盤研究(B); 研究期間:2007~2010; 課題番号:19390024; 研究分野:細胞内情報伝達、ゲノム薬理; 科研費の分科・細目:生物系薬学
資源タイプ
内容記述タイプ Other
内容記述 Research Paper
フォーマット
内容記述タイプ Other
内容記述 application/pdf
戻る
0
views
See details
Views

Versions

Ver.1 2023-06-21 01:45:32.209451
Show All versions

Share

Mendeley Twitter Facebook Print Addthis

Cite as

エクスポート

OAI-PMH
  • OAI-PMH JPCOAR 2.0
  • OAI-PMH JPCOAR 1.0
  • OAI-PMH DublinCore
  • OAI-PMH DDI
Other Formats
  • JSON
  • BIBTEX

Confirm


Powered by WEKO3


Powered by WEKO3