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  1. Public
  2. 科学研究費助成事業研究成果報告書
  3. 2019年度

1型糖尿病における膵β細胞特異的破壊の機序解明と新規バイオマーカーの探索

https://kindai.repo.nii.ac.jp/records/21493
https://kindai.repo.nii.ac.jp/records/21493
81769c93-6c27-4b9b-8b0c-69563ff63fe4
名前 / ファイル ライセンス アクション
17K09852seika.pdf 17K09852seika.pdf (206.1 kB)
Item type 研究報告書 / Research Paper(1)
公開日 2021-03-15
タイトル
タイトル 1型糖尿病における膵β細胞特異的破壊の機序解明と新規バイオマーカーの探索
言語 ja
タイトル
タイトル Mechanism and novel biomarkers for pancreatic beta cell-specific destruction in type 1 diabetes
言語 en
著者 能宗, 伸輔

× 能宗, 伸輔

能宗, 伸輔

ja-Kana ノソ, シンスケ

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池上, 博司

× 池上, 博司

池上, 博司

ja-Kana イケガミ, ヒロシ

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川畑, 由美子

× 川畑, 由美子

川畑, 由美子

ja-Kana カワバタ, ユミコ

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馬場谷, 成

× 馬場谷, 成

馬場谷, 成

ja-Kana ババヤ, ナル

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廣峰, 義久

× 廣峰, 義久

廣峰, 義久

ja-Kana ヒロミネ, ヨシヒサ

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伊藤, 裕進

× 伊藤, 裕進

伊藤, 裕進

ja-Kana イトウ, ヒロユキ

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言語
言語 jpn
キーワード
主題 1型糖尿病, 膵β細胞特異的破壊, バイオマーカー
資源タイプ
資源タイプ識別子 http://purl.org/coar/resource_type/c_18ws
資源タイプ research report
著者(英)
言語 en
値 NOSO, Shinsuke
著者(英)
言語 en
値 IKEGAMI, Hiroshi
著者(英)
言語 en
値 KAWABATA, Yumiko
著者(英)
言語 en
値 BABAYA, Naru
著者(英)
言語 en
値 HIROMINE, Yoshihisa
著者(英)
言語 en
値 ITO, Hiroyuki
著者 所属
値 近畿大学医学部; 准教授
著者 所属
値 近畿大学医学部; 教授
著者 所属
値 近畿大学医学部; 准教授
著者 所属
値 近畿大学医学部; 講師
著者 所属
値 近畿大学医学部; 講師
著者 所属
値 近畿大学医学部; 講師
著者所属(翻訳)
値 Kindai University
著者所属(翻訳)
値 Kindai University
著者所属(翻訳)
値 Kindai University
著者所属(翻訳)
値 Kindai University
著者所属(翻訳)
値 Kindai University
著者所属(翻訳)
値 Kindai University
著者 役割
値 研究代表者
著者 役割
値 研究分担者
著者 役割
値 研究分担者
著者 役割
値 研究分担者
著者 役割
値 研究分担者
著者 役割
値 研究分担者
版
出版タイプ NA
出版タイプResource http://purl.org/coar/version/c_be7fb7dd8ff6fe43
出版者 名前
出版者 近畿大学
書誌情報 科学研究費助成事業研究成果報告書 (2019)

p. 1-18, 発行日 2020
リンクURL
内容記述タイプ Other
内容記述 https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-17K09852/
抄録
内容記述タイプ Abstract
内容記述 研究成果の概要(和文):1型糖尿病は膵β細胞破壊によりインスリン分泌が枯渇する難病である。本邦の1型糖尿病は劇症、急性発症、緩徐進行に分類されるが各病型の発症機序や病態の差異に未解明な点があること、鑑別に用いる検査の感度と特異度に限界がある点などから早期に膵β細胞破壊を捉えインスリン分泌能の転帰を予測するのは困難である。本研究は遺伝子解析により発症のハイリスク者を捉え、β細胞破壊の新規バイオマーカー見いだすことで、インスリン分泌能の転帰を発症早期から正確に予測することを目的とする。欧米とは異なる本邦特有の1型糖尿病の遺伝素因を明らかにし、さらに膵β細胞破壊の新規バイオマーカーの候補因子を絞り込むことに成功した。研究成果の概要(英文):Type 1 diabetes is an incurable disease characterized by specific destruction of pancreatic beta cells, leading to absolute exhaustion of insulin secretion. Fulminant, acute-onset, and slowly progressive type 1 diabetes were clinically classified by Japan Diabetes Society. It is still difficult to predict the insulin secretion by exact diagnosis of diabetes at the onset of disease, because the mechanisms and pathogenesis of 3 types of type 1 diabetes is largely unkown. We aimed to clarify the genetic factors of type 1 diabetes to select high-risk individuals who develop insulin-dependent state, and identify novel biomarker of beta-cell destruction at early-stage of disease.
内容記述
内容記述タイプ Other
内容記述 研究種目:基盤研究(C); 研究期間:2017~2019; 課題番号:17K09852; 研究分野:糖尿病; 科研費の分科・細目:
資源タイプ(WEKO2)
内容記述タイプ Other
内容記述 Research Paper
フォーマット
内容記述タイプ Other
内容記述 application/pdf
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Ver.1 2023-06-20 19:50:30.006768
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