ログイン
言語:

WEKO3

  • トップ
  • ランキング
To
lat lon distance
To

Field does not validate



インデックスリンク

インデックスツリー

メールアドレスを入力してください。

WEKO

One fine body…

WEKO

One fine body…

アイテム

  1. Public
  2. 科学研究費助成事業研究成果報告書
  3. 2019年度

RAGEを標的とする神経障害性疼痛および内臓痛に対する新しい治療戦略の構築

https://kindai.repo.nii.ac.jp/records/21451
https://kindai.repo.nii.ac.jp/records/21451
0a1dcafb-3e63-464e-aef4-8f704558502e
名前 / ファイル ライセンス アクション
17K09046seika.pdf 17K09046seika.pdf (1.3 MB)
Item type 研究報告書 / Research Paper(1)
公開日 2021-03-15
タイトル
タイトル RAGEを標的とする神経障害性疼痛および内臓痛に対する新しい治療戦略の構築
言語 ja
タイトル
タイトル Novel therapeutic strategy targeting RAGE for treatment of peripheral neuropathy and visceral pain
言語 en
著者 川畑, 篤史

× 川畑, 篤史

川畑, 篤史

ja-Kana カワバタ, アツフミ

Search repository
関口, 富美子

× 関口, 富美子

関口, 富美子

ja-Kana セキグチ, フミコ

Search repository
坪田, 真帆

× 坪田, 真帆

坪田, 真帆

ja-Kana ツボタ, マホ

Search repository
豊岡, 尚樹

× 豊岡, 尚樹

豊岡, 尚樹

ja-Kana トミオカ, ナオキ

Search repository
言語
言語 jpn
キーワード
主題 疼痛の発生・増強機序, RAGE, HMGB1, 末梢神経障害, 内蔵痛
資源タイプ
資源タイプ識別子 http://purl.org/coar/resource_type/c_18ws
資源タイプ research report
著者(英)
言語 en
値 Kawabata, Atsufumi
著者(英)
言語 en
値 Sekiguchi, Fumiko
著者(英)
言語 en
値 Tsubota, Maho
著者(英)
言語 en
値 Toyooka, Naoki
著者 所属
値 近畿大学薬学部; 教授
著者 所属
値 近畿大学薬学部; 准教授
著者 所属
値 近畿大学薬学部; 講師
著者 所属
値 富山大学工学部; 教授
著者所属(翻訳)
値 Kindai University
著者所属(翻訳)
値 Kindai University
著者所属(翻訳)
値 Kindai University
著者所属(翻訳)
著者 役割
値 研究代表者
著者 役割
値 連携研究者
著者 役割
値 連携研究者
著者 役割
値 連携研究者
版
出版タイプ NA
出版タイプResource http://purl.org/coar/version/c_be7fb7dd8ff6fe43
出版者 名前
出版者 近畿大学
書誌情報 科学研究費助成事業研究成果報告書 (2019)

p. 1-9, 発行日 2020
リンクURL
内容記述タイプ Other
内容記述 https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-17K09046/
抄録
内容記述タイプ Abstract
内容記述 研究成果の概要(和文):RAGEを標的とする難治性疼痛治療薬のシーズを開発するため、神経障害性疼痛および内蔵痛の動物モデルを作成して既存のRAGEの有効性を確認した。ついで、中分子量ヘパリニルフェニルアラニン(MMWHI-F)がRAGEを選択的に遮断し難治性疼痛を抑制することを証明した。さらに、インシリコ解析により同定した低分子化合物がAGE-RAGE bindingを阻害することを証明し、新規RAGE拮抗薬開発のためのシーズになりうることを示唆した。以上、本研究によって高分子および低分子RAGE拮抗薬が痛みの治療に有用であることを明らかにした。研究成果の概要(英文):To develop seeds for development of medicines targeting RAGE for treatment of intractable pain, the present study first ascertained the involvement of RAGE in neuropathic and visceral pain using animal models. We then demonstrated that middle-molecular-weight-heparinylphenylalanine suppressed intractable pain possibly through selective blockade of RAGE. Our in silico analysis identified a small molecule compound that inhibits AGE-RAGE binding and is useful as a seed compound for novel RAGE blocker development. Together, our study identified both large and small molecules as RAGE blockers, which would be useful for pain treatment.
内容記述
内容記述タイプ Other
内容記述 研究種目:基盤研究(C); 研究期間:2017~2019; 課題番号:17K09046; 研究分野:神経・疼痛・炎症薬理学; 科研費の分科・細目:
資源タイプ(WEKO2)
内容記述タイプ Other
内容記述 Research Paper
フォーマット
内容記述タイプ Other
内容記述 application/pdf
戻る
0
views
See details
Views

Versions

Ver.1 2023-06-20 19:47:33.932696
Show All versions

Share

Mendeley Twitter Facebook Print Addthis

Cite as

エクスポート

OAI-PMH
  • OAI-PMH JPCOAR 2.0
  • OAI-PMH JPCOAR 1.0
  • OAI-PMH DublinCore
  • OAI-PMH DDI
Other Formats
  • JSON
  • BIBTEX

Confirm


Powered by WEKO3


Powered by WEKO3