WEKO3
アイテム
アゾール類の多様な誘導体合成法の開発と機能性化合物合成への応用
https://kindai.repo.nii.ac.jp/records/20620
https://kindai.repo.nii.ac.jp/records/20620c0fbd588-1edc-4ef1-bc2c-a44fb1fcdd4f
| 名前 / ファイル | ライセンス | アクション |
|---|---|---|
15K18840seika.pdf (208.0 kB)
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| Item type | 研究報告書 / Research Paper(1) | |||||||||
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| 公開日 | 2020-03-12 | |||||||||
| タイトル | ||||||||||
| タイトル | アゾール類の多様な誘導体合成法の開発と機能性化合物合成への応用 | |||||||||
| 言語 | ja | |||||||||
| タイトル | ||||||||||
| タイトル | Development of synthesis method of various azoles derivatives and application to the synthesis of functional compounds | |||||||||
| 言語 | en | |||||||||
| 著者 |
中村, 光
× 中村, 光
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| 言語 | ||||||||||
| 言語 | jpn | |||||||||
| キーワード | ||||||||||
| 主題 | 転位反応, 複素環合成, テトラゾール, インドール, ベンゾフラン | |||||||||
| 資源タイプ | ||||||||||
| 資源タイプ識別子 | http://purl.org/coar/resource_type/c_18ws | |||||||||
| 資源タイプ | research report | |||||||||
| 著者(英) | ||||||||||
| 言語 | en | |||||||||
| 値 | NAKAMURA, Akira | |||||||||
| 著者 所属 | ||||||||||
| 値 | 近畿大学薬学部; 助教 | |||||||||
| 著者所属(翻訳) | ||||||||||
| 値 | Kindai University | |||||||||
| 著者 役割 | ||||||||||
| 値 | 研究代表者 | |||||||||
| 版 | ||||||||||
| 出版タイプ | NA | |||||||||
| 出版タイプResource | http://purl.org/coar/version/c_be7fb7dd8ff6fe43 | |||||||||
| 出版者 名前 | ||||||||||
| 出版者 | 近畿大学 | |||||||||
| 書誌情報 |
科学研究費助成事業研究成果報告書 (2018) p. 1-5, 発行日 2019 |
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| リンクURL | ||||||||||
| 内容記述タイプ | Other | |||||||||
| 内容記述 | https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-15K18840/ | |||||||||
| 抄録 | ||||||||||
| 内容記述タイプ | Abstract | |||||||||
| 内容記述 | 研究成果の概要（和文）：含窒素複素環化合物は天然に広く存在し、医農薬品における重要な部分構造であるため、その効率的合成法の開発は重要である。本申請研究では、転位反応を利用した1,5-二置換テトラゾールと3-アシルインドールの合成に取り組み、各々新たな合成法を報告した。1,5-二置換テトラゾールの合成では室温条件下ケトキシムからBeckmann転位が進行する反応条件を見出した。本手法は官能基許容性にも優れ、多様な1,5-二置換テトラゾール類の合成を行えることを明らかにした。またカルコン類の転位反応を利用した3-アシルインドールの合成では、フリーデル-クラフツ反応では収率が低下するインドール類の合成を行うことができた。研究成果の概要（英文）：The development of efficient synthetic methods for nitrogen-containing heterocyclic compounds are important because they are widely present in nature and are important structures in biologically active compounds. In this research, we reported the synthesis of 1, 5-disubstituted tetrazoles and 3-acylindoles using rearrangement reactions in different methods. In the synthesis of 1,5-disubstituted tetrazoles, we found mild reaction conditions under which Beckmann rearrangement proceeds from ketoximes. This method is excellent in functional group tolerance, and various 1,5-disubstituted tetrazoles can be synthesized. In the synthesis of 3-acylindoles utilizing the rearrangement reaction of chalcones, several indoles were able to synthesize in one-pot methods. | |||||||||
| 内容記述 | ||||||||||
| 内容記述タイプ | Other | |||||||||
| 内容記述 | 研究種目：若手研究(B); 研究期間：2015～2018; 課題番号：15K18840; 研究分野：有機合成化学; 科研費の分科・細目： | |||||||||
| 資源タイプ(WEKO2) | ||||||||||
| 内容記述タイプ | Other | |||||||||
| 内容記述 | Research Paper | |||||||||
| フォーマット | ||||||||||
| 内容記述タイプ | Other | |||||||||
| 内容記述 | application/pdf | |||||||||
