@techreport{oai:kindai.repo.nii.ac.jp:00020620,
 author = {中村, 光},
 month = {},
 note = {https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-15K18840/, 研究成果の概要（和文）：含窒素複素環化合物は天然に広く存在し、医農薬品における重要な部分構造であるため、その効率的合成法の開発は重要である。本申請研究では、転位反応を利用した1,5-二置換テトラゾールと3-アシルインドールの合成に取り組み、各々新たな合成法を報告した。1,5-二置換テトラゾールの合成では室温条件下ケトキシムからBeckmann転位が進行する反応条件を見出した。本手法は官能基許容性にも優れ、多様な1,5-二置換テトラゾール類の合成を行えることを明らかにした。またカルコン類の転位反応を利用した3-アシルインドールの合成では、フリーデル-クラフツ反応では収率が低下するインドール類の合成を行うことができた。研究成果の概要（英文）：The development of efficient synthetic methods for nitrogen-containing heterocyclic compounds are important because they are widely present in nature and are important structures in biologically active compounds. In this research, we reported the synthesis of 1, 5-disubstituted tetrazoles and 3-acylindoles using rearrangement reactions in different methods. In the synthesis of 1,5-disubstituted tetrazoles, we found mild reaction conditions under which Beckmann rearrangement proceeds from ketoximes. This method is excellent in functional group tolerance, and various 1,5-disubstituted tetrazoles can be synthesized. In the synthesis of 3-acylindoles utilizing the rearrangement reaction of chalcones, several indoles were able to synthesize in one-pot methods., 研究種目：若手研究(B);  研究期間：2015～2018;   課題番号：15K18840;   研究分野：有機合成化学;   科研費の分科・細目：, application/pdf},
 title = {アゾール類の多様な誘導体合成法の開発と機能性化合物合成への応用},
 year = {2019},
 yomi = {ナカムラ, アキラ}
}