WEKO3
アイテム
MS疾患モデルでのTh17／CD8+ T細胞間の新規コミュニケーションと併用療法
https://kindai.repo.nii.ac.jp/records/2000403
https://kindai.repo.nii.ac.jp/records/2000403f7f9816c-e32c-4383-a452-007ea11e010f
| 名前 / ファイル | ライセンス | アクション |
|---|---|---|
20K07433seika.pdf
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| アイテムタイプ | 報告書 / report(1) | |||||
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| 公開日 | 2023-11-15 | |||||
| タイトル | ||||||
| タイトル | MS疾患モデルでのTh17／CD8+ T細胞間の新規コミュニケーションと併用療法 | |||||
| 言語 | ja | |||||
| タイトル | ||||||
| タイトル | Interactions between Th17 and CD8+ T cells in animal models of multiple sclerosis | |||||
| 言語 | en | |||||
| 研究代表者 |
佐藤, 文孝
× 佐藤, 文孝 |
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| 言語 | ||||||
| 言語 | jpn | |||||
| キーワード | ||||||
| 主題 | 動物モデル, Th17細胞, ピコルナウイルス科 IgA |
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| 内容記述 | ||||||
| 内容記述タイプ | Abstract | |||||
| 内容記述 | 本研究では，ヒト多発性硬化症(MS)の中枢神経系(CNS)病理像と同様にヘルパーT(Th)17細胞とCD8+T細胞の浸潤を伴うタイラーウイルス誘導性脳脊髄炎(TMEV-IDD)を用い，MS病態の解明を行った。Th17細胞を増強するとTMEV-IDDが軽減し，かつCD8+T細胞関連の遺伝子発現がCNS内で減少した。またこの一連の研究を通して，IgA抗体がCNS内に沈着しているのを見出した。近年、IgA産生B細胞の浸潤がMSでも報告されており，本成果からMS病態におけるTh17細胞－CD8+T細胞－IgA抗体による新規のコミュニケーションが明らかとなり，新たな治療法の開発へつながる可能性を示した。 | |||||
| 言語 | ja | |||||
| 内容記述 | ||||||
| 内容記述タイプ | Abstract | |||||
| 内容記述 | Multiple sclerosis (MS) is an immune-mediated disease in the central nervous system (CNS). Although helper T (Th) 17 cells have been suggested to play pathogenic roles in MS, the precise pathomechanisms are unclear. We have used a viral model of MS, Theiler’s murine encephalomyelitis virus (TMEV) infection in mice, in which we can see infiltration of Th17 and CD8+T cells in the CNS that resembles MS neuropathologically. In this study, using the viral model, we aimed to determine the pathogenesis of MS by treating mice with a Th17 modulator, curdlan. Compared with control mice, curdlan-treated mice had significantly less severe clinical signs with decreased levels of CD8+ T cells and granzyme B in the CNS. We also found lower levels of IgA deposition in the CNS demyelinating lesions in curdlan-treated mice. Since IgA-producing B cells have been detected in the CNS of MS patients, our findings suggest the novel interactions among Th17, CD8+ T-cell, and IgA responses in MS. | |||||
| 言語 | en | |||||
| 内容記述 | ||||||
| 内容記述タイプ | Other | |||||
| 内容記述 | 研究分野：神経免疫学 | |||||
| 言語 | ja | |||||
| 資源タイプ | ||||||
| 資源タイプ識別子 | http://purl.org/coar/resource_type/c_93fc | |||||
| 資源タイプ | report | |||||
| 出版タイプ | ||||||
| 出版タイプ | VoR | |||||
| 出版タイプResource | http://purl.org/coar/version/c_970fb48d4fbd8a85 | |||||
| 助成情報 | ||||||
| 助成機関名 | 独立行政法人日本学術振興会 | |||||
| 言語 | ja | |||||
| 助成機関名 | Japan Society for the Promotion of Science | |||||
| 言語 | en | |||||
| 研究課題番号 | 20K07433 | |||||
| 研究課題番号URI | https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-20K07433/ | |||||
| 研究課題名 | MS疾患モデルでのTh17／CD8+ T細胞間の新規コミュニケーションと併用療法 | |||||
| 言語 | ja | |||||
| 研究課題名 | Interactions between Th17 and CD8+ T cells in animal models of multiple sclerosis | |||||
| 言語 | en | |||||
| 書誌情報 |
ja : 科学研究費助成事業研究成果報告書 (2022) ページ数 9 |
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