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  1. Public
  2. 科学研究費助成事業研究成果報告書
  3. 2017年度

悪性胸膜中皮腫に対する癌幹細胞を標的とした新規治療法の開発

https://kindai.repo.nii.ac.jp/records/19765
https://kindai.repo.nii.ac.jp/records/19765
27e32aee-4ac7-4ff9-ab10-d23ed99ccb96
名前 / ファイル ライセンス アクション
15K09200seika.pdf 15K09200seika.pdf (177.6 kB)
Item type 研究報告書 / Research Paper(1)
公開日 2018-11-20
タイトル
タイトル 悪性胸膜中皮腫に対する癌幹細胞を標的とした新規治療法の開発
タイトル
タイトル Development of a novel treatment targeting cancer stem cells for malignant pleural mesothelioma
言語 en
著者 福岡, 和也

× 福岡, 和也

福岡, 和也

ja-Kana フクオカ, カズヤ

Search repository
西尾, 和人

× 西尾, 和人

西尾, 和人

ja-Kana ニシオ, カズト

Search repository
言語
言語 jpn
キーワード
主題 悪性胸膜中皮腫, 遺伝子発現解析, 癌幹細胞
資源タイプ
資源タイプ識別子 http://purl.org/coar/resource_type/c_18ws
資源タイプ research report
著者(英)
言語 en
値 FUKUOKA,Kazuya
著者(英)
言語 en
値 NISHIO,Kazuto
著者 所属
値 近畿大学医学部附属病院; 教授
著者 所属
値 近畿大学医学部; 教授
著者所属(翻訳)
値 Kindai University
著者所属(翻訳)
値 Kindai University
著者 役割
値 研究代表者/研究分担者
著者 外部リンク
関連名称 https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-15K09200/
版
出版タイプ NA
出版タイプResource http://purl.org/coar/version/c_be7fb7dd8ff6fe43
出版者 名前
出版者 近畿大学
書誌情報 科学研究費助成事業研究成果報告書 (2017)

p. 1-6, 発行日 2018
抄録
内容記述タイプ Abstract
内容記述 研究成果の概要(和文):アスベスト曝露に起因する悪性胸膜中皮腫は予後不良の難治性腫瘍であり、標準的治療法は未だ確立されていない。本研究では、悪性胸膜中皮腫に対して、次世代シーケンサーを用いた遺伝子発現解析を実施し、分子標的治療薬のターゲットとなる遺伝子変異を探索した。細胞株および胸膜腫瘍組織に共通して認められた遺伝子変異の中で、癌幹細胞の生存と増殖に関与するNOTCH1およびFBXW7、他疾患の原因遺伝子とされるTSC1およびBRCA2は、新規の治療標的となり得る可能性が示唆された。今後、これらの遺伝子や癌幹細胞を標的とした悪性胸膜中皮腫に対する新しい治療法の開発が期待される。
研究成果の概要(英文):Malignant pleural mesothelioma (MPM) is an aggressive and highly-refractory tumor caused by asbestos exposure. To date, the standard treatment for MPM remains to be established. In the present study, to explore the gene mutations for the targets of molecular targeted therapy against MPM, we performed the gene expression analyses using next-generation sequencer. Of the gene mutations which were commonly identified in both MPM cell lines and pleural tumor tissues, NOTCH1, FBXW7, TSC1, and BRCA2 might be novel targets for molecular targeted therapy. NOTCH1 and FBXW7 are involved in survival and proliferation of cancer stem cells (CSCs). TSC1 and BRCA2 are causing genes of other genetic malignancies, on which existing molecular targeted agents show the anti-tumor activities. The present study indicated that these genes and CSCs can be applied for the promising targets of novel molecular targeted therapy against MPM.
内容記述
内容記述タイプ Other
内容記述 研究種目:基盤研究(C); 研究期間:2015~2017; 課題番号:15K09200; 研究分野:呼吸器内科学; 科研費の分科・細目:
資源タイプ
内容記述タイプ Other
内容記述 Research Paper
フォーマット
内容記述タイプ Other
内容記述 application/pdf
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