@techreport{oai:kindai.repo.nii.ac.jp:00019765,
 author = {福岡, 和也 and 西尾, 和人},
 month = {},
 note = {研究成果の概要（和文）：アスベスト曝露に起因する悪性胸膜中皮腫は予後不良の難治性腫瘍であり、標準的治療法は未だ確立されていない。本研究では、悪性胸膜中皮腫に対して、次世代シーケンサーを用いた遺伝子発現解析を実施し、分子標的治療薬のターゲットとなる遺伝子変異を探索した。細胞株および胸膜腫瘍組織に共通して認められた遺伝子変異の中で、癌幹細胞の生存と増殖に関与するNOTCH1およびFBXW7、他疾患の原因遺伝子とされるTSC1およびBRCA2は、新規の治療標的となり得る可能性が示唆された。今後、これらの遺伝子や癌幹細胞を標的とした悪性胸膜中皮腫に対する新しい治療法の開発が期待される。
研究成果の概要（英文）：Malignant pleural mesothelioma (MPM) is an aggressive and highly-refractory tumor caused by asbestos exposure. To date, the standard treatment for MPM remains to be established. In the present study, to explore the gene mutations for the targets of molecular targeted therapy against MPM, we performed the gene expression analyses using next-generation sequencer. Of the gene mutations which were commonly identified in both MPM cell lines and pleural tumor tissues, NOTCH1, FBXW7, TSC1, and BRCA2 might be novel targets for molecular targeted therapy. NOTCH1 and FBXW7 are involved in survival and proliferation of cancer stem cells (CSCs). TSC1 and BRCA2 are causing genes of other genetic malignancies, on which existing molecular targeted agents show the anti-tumor activities. The present study indicated that these genes and CSCs can be applied for the promising targets of novel molecular targeted therapy against MPM., 研究種目：基盤研究(C);  研究期間：2015～2017;   課題番号：15K09200;   研究分野：呼吸器内科学;   科研費の分科・細目：, application/pdf},
 title = {悪性胸膜中皮腫に対する癌幹細胞を標的とした新規治療法の開発},
 year = {2018},
 yomi = {フクオカ, カズヤ and ニシオ, カズト}
}