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  1. Public
  2. 科学研究費助成事業研究成果報告書
  3. 2016年度

抗精神病薬の作用機序を探る;Kv3チャネルファミリーの発現調節

https://kindai.repo.nii.ac.jp/records/18872
https://kindai.repo.nii.ac.jp/records/18872
fcdedf99-6e7b-44a7-9c2b-25f4a747d905
名前 / ファイル ライセンス アクション
26461727seika.pdf 26461727seika.pdf (105.3 kB)
Item type 研究報告書 / Research Paper(1)
公開日 2017-11-01
タイトル
タイトル 抗精神病薬の作用機序を探る;Kv3チャネルファミリーの発現調節
タイトル
タイトル Searching for mechanism of antipsychotic action; modulation of Kv3 channel family
言語 en
著者 柳, 雅也

× 柳, 雅也

柳, 雅也

ja-Kana ヤナギ, マサヤ

Search repository
白川, 治

× 白川, 治

白川, 治

ja-Kana シラカワ, オサム

Search repository
Carol, A. Tamminga

× Carol, A. Tamminga

Carol, A. Tamminga

Search repository
言語
言語 jpn
キーワード
主題 抗精神病薬, 統合失調症, Kv3ファミリー, Kv3.1, Kv3.2, GAD65, GAD67, 前頭葉
資源タイプ
資源タイプ識別子 http://purl.org/coar/resource_type/c_18ws
資源タイプ research report
著者(英)
言語 en
値 YANAGI, Masaya
著者(英)
言語 en
値 SHIRAKAWA, Osamu
著者(英)
言語 en
値 TAMMINGA CA
著者 所属
値 近畿大学医学部; 講師
著者 所属
値 近畿大学医学部; 教授
著者 所属
値 University of Texas Southwestern Medical Center・ Professor
著者所属(翻訳)
値 Kindai University
著者 役割
値 研究代表者/研究分担者/研究協力者
著者 外部リンク
関連名称 https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-26461727/
版
出版タイプ NA
出版タイプResource http://purl.org/coar/version/c_be7fb7dd8ff6fe43
出版者 名前
出版者 近畿大学
書誌情報 科学研究費助成事業研究成果報告書 (2016)

p. 1-4, 発行日 2017
抄録
内容記述タイプ Abstract
内容記述 研究成果の概要(和文):当該研究により、定型抗精神病薬であるハロペリドールと非定型抗精神病薬であるリスペリドンでは、前頭葉におけるKv3.1およびKv3.2の発現量に異なった影響をもたらすことが判明した。すなわち、Kv3.1タンパクはハロペリドール、リスペリドンの長期投与を受けたラットの前頭葉においてともに発現量の増加をもたらすが、Kv3.2タンパクは同部位においてハロペリドールの投与によって増加する一方、リスペリドンの投与では減少を生じる。また、小脳においてもKv3.2タンパクは同様に変化したが、海馬や視床、線条体においては変化をみとめなかった。以上の結果を精神神経学会学術総会にて報告した。
研究成果の概要(英文):In this study, we found that haloperidol, a typical APD and risperidone, an atypical APD differentially modulated cortical Kv3.1 and Kv3.2 channels. While both haloperidol and risperidone significantly increased Kv3.1 protein levels in rat prefrontal cortex, Kv3.2 protein levels showed an increase and a decrease in the same region by haloperidol and risperidone, respectively. A similar pattern of Kv3.2 change was found in cerebellum, however, no significant changes were found in Kv3.2 protein levels in hippocampus, thalamus and striatum. These result were reported in Annual Meeting of the Japanese Society of Psychiatry and Neurology.
内容記述
内容記述タイプ Other
内容記述 研究種目:基盤研究(C); 研究期間:2014~2016; 課題番号:26461727; 研究分野:精神神経科学分野; 科研費の分科・細目:
資源タイプ
内容記述タイプ Other
内容記述 Research Paper
フォーマット
内容記述タイプ Other
内容記述 application/pdf
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