@techreport{oai:kindai.repo.nii.ac.jp:00018872,
 author = {柳, 雅也 and 白川, 治 and Carol, A. Tamminga},
 month = {},
 note = {研究成果の概要（和文）：当該研究により、定型抗精神病薬であるハロペリドールと非定型抗精神病薬であるリスペリドンでは、前頭葉におけるKv3.1およびKv3.2の発現量に異なった影響をもたらすことが判明した。すなわち、Kv3.1タンパクはハロペリドール、リスペリドンの長期投与を受けたラットの前頭葉においてともに発現量の増加をもたらすが、Kv3.2タンパクは同部位においてハロペリドールの投与によって増加する一方、リスペリドンの投与では減少を生じる。また、小脳においてもKv3.2タンパクは同様に変化したが、海馬や視床、線条体においては変化をみとめなかった。以上の結果を精神神経学会学術総会にて報告した。
研究成果の概要（英文）：In this study, we found that haloperidol, a typical APD and risperidone, an atypical APD differentially modulated cortical Kv3.1 and Kv3.2 channels. While both haloperidol and risperidone significantly increased Kv3.1 protein levels in rat prefrontal cortex, Kv3.2 protein levels showed an increase and a decrease in the same region by haloperidol and risperidone, respectively. A similar pattern of Kv3.2 change was found in cerebellum, however, no significant changes were found in Kv3.2 protein levels in hippocampus, thalamus and striatum. These result were reported in Annual Meeting of the Japanese Society of Psychiatry and Neurology., 研究種目：基盤研究(C);  研究期間：2014～2016;   課題番号：26461727;   研究分野：精神神経科学分野;   科研費の分科・細目：, application/pdf},
 title = {抗精神病薬の作用機序を探る；Kv３チャネルファミリーの発現調節},
 year = {2017},
 yomi = {ヤナギ, マサヤ and シラカワ, オサム}
}