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アイテム
メチレンアセタールの新たな反応性の開拓とその複素環合成への応用
https://kindai.repo.nii.ac.jp/records/18791
https://kindai.repo.nii.ac.jp/records/18791a5c5253b-fd23-454f-a384-7279b48ec966
| 名前 / ファイル | ライセンス | アクション |
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26460023seika.pdf (298.1 kB)
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| Item type | 研究報告書 / Research Paper(1) | |||||||||
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| 公開日 | 2017-11-01 | |||||||||
| タイトル | ||||||||||
| タイトル | メチレンアセタールの新たな反応性の開拓とその複素環合成への応用 | |||||||||
| タイトル | ||||||||||
| タイトル | Development of novel reactivitity of methylene acetals and its application to synthesis of heterocycles | |||||||||
| 言語 | en | |||||||||
| 著者 |
前川, 智弘
× 前川, 智弘
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| 言語 | ||||||||||
| 言語 | jpn | |||||||||
| キーワード | ||||||||||
| 主題 | メチレンアセタール, エポキシド, N,O-アセタール | |||||||||
| 資源タイプ | ||||||||||
| 資源タイプ識別子 | http://purl.org/coar/resource_type/c_18ws | |||||||||
| 資源タイプ | research report | |||||||||
| 著者(英) | ||||||||||
| 言語 | en | |||||||||
| 値 | MAEGAWA, Tomohiro | |||||||||
| 著者 所属 | ||||||||||
| 値 | 近畿大学薬学部; 准教授 | |||||||||
| 著者所属(翻訳) | ||||||||||
| 値 | Kindai University | |||||||||
| 著者 役割 | ||||||||||
| 値 | 研究代表者 | |||||||||
| 著者 外部リンク | ||||||||||
| 関連名称 | https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-26460023/ | |||||||||
| 版 | ||||||||||
| 出版タイプ | NA | |||||||||
| 出版タイプResource | http://purl.org/coar/version/c_be7fb7dd8ff6fe43 | |||||||||
| 出版者 名前 | ||||||||||
| 出版者 | 近畿大学 | |||||||||
| 書誌情報 |
科学研究費助成事業研究成果報告書 (2016) p. 1-4, 発行日 2017 |
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| 抄録 | ||||||||||
| 内容記述タイプ | Abstract | |||||||||
| 内容記述 | 研究成果の概要（和文）：ジオール類の保護基であるメチレンアセタールの新規変換反応について研究を行い、以下の成果を得た。（1）メチレンアセタールに対してフェニルチオトリメチルシランとN-ブロモスクシンイミドを作用させることで新規開裂反応が進行し、対応するブロモホルメート体が得られることを見いだした。（2）ブロモホルメート体をNaOMeで処理することにより、対応するエポキシド体へと変換することに成功し、さらにメチレンアセタール体からの一段階での変換にも成功した。（3）アミノアルコール由来のメチレンアセタール体でも同様の反応が進行することを見いだした。 研究成果の概要（英文）：We developed a novel transformation reaction of methylene acetal using Phenylthiotrimethylsilane and N-bromosuccinimide. The reaction proceeded under mild conditions to afford the corresponding bromoformates, which could be converted to the corresponding epoxides by the treatment of NaOMe. This reaction was applicable to one-pot transformation from methylene acetal to eppoxide. The methylene acetal derived from aminoalcohol was also transformed under the same conditions giving the corresponding product. |
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| 内容記述 | ||||||||||
| 内容記述タイプ | Other | |||||||||
| 内容記述 | 研究種目：基盤研究(C); 研究期間：2014～2016; 課題番号：26460023; 研究分野：有機合成化学; 科研費の分科・細目： | |||||||||
| 資源タイプ | ||||||||||
| 内容記述タイプ | Other | |||||||||
| 内容記述 | Research Paper | |||||||||
| フォーマット | ||||||||||
| 内容記述タイプ | Other | |||||||||
| 内容記述 | application/pdf | |||||||||
