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  1. Public
  2. 研究紀要
  3. 農学総合研究所報告
  4. 9(2001)
  1. Private
  2. 研究紀要
  3. 農学総合研究所報告Bulletin of The Institute for Comprehensive Agricultural Sciences Kinki University
  4. 9(2001)

Burkholderia cepaciaからクローニングしたキチナーゼ遺伝子の塩基配列決定

https://kindai.repo.nii.ac.jp/records/9845
https://kindai.repo.nii.ac.jp/records/9845
9d84d4cf-5f4b-46a0-bd98-d23760e9de76
名前 / ファイル ライセンス アクション
AN10410378-20010315-0129.pdf AN10410378-20010315-0129.pdf (1.1 MB)
Item type ☆紀要論文 / Departmental Bulletin Paper(1)
公開日 2011-11-21
タイトル
タイトル Burkholderia cepaciaからクローニングしたキチナーゼ遺伝子の塩基配列決定
その他(別言語等)のタイトル
その他のタイトル DNA sequence of chitinase gene cloned from Burkholderia cepacia
著者 松田, 克礼

× 松田, 克礼

松田, 克礼

ja-Kana マツダ, ヨシノリ

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豊田, 秀吉

× 豊田, 秀吉

豊田, 秀吉

ja-Kana トヨダ, ヒデヨシ

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野々村, 照雄

× 野々村, 照雄

野々村, 照雄

ja-Kana ノノムラ, テルオ

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角谷, 晃司

× 角谷, 晃司

角谷, 晃司

ja-Kana カクタニ, コウジ

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池田, 成志

× 池田, 成志

池田, 成志

ja-Kana イケダ, セイシ

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玉井, 隆行

× 玉井, 隆行

玉井, 隆行

ja-Kana タマイ, タカユキ

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桑原, 精宏

× 桑原, 精宏

桑原, 精宏

ja-Kana クワバラ, ヤスヒロ

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大内, 成志

× 大内, 成志

大内, 成志

ja-Kana オオウチ, セイジ

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言語
言語 jpn
資源タイプ
資源タイプ識別子 http://purl.org/coar/resource_type/c_6501
資源タイプ departmental bulletin paper
著者(英)
言語 en
値 Matsuda, Yoshinori
著者(英)
言語 en
値 Toyoda, Hideyoshi
著者(英)
言語 en
値 Nonomura, Teruo
著者(英)
言語 en
値 Kakutani, Koji
著者(英)
言語 en
値 Ikeda, Seishi
著者(英)
言語 en
値 Tamai, Takayuki
著者(英)
言語 en
値 Kuwabara, Yasuhiro
著者(英)
言語 en
値 Ouchi, Seiji
著者 所属
値 近畿大学農学総合研究所
著者 所属
値 近畿大学農学部農学科
著者 所属
値 近畿大学農学部農学科
著者 所属
値 近畿大学薬学総合研究所
著者 所属
値 近畿大学農学部農学科
著者 所属
値 近畿大学農学部農学科
著者 所属
値 近畿大学農学部農学科
著者 所属
値 近畿大学農学部農学科
版
出版タイプ VoR
出版タイプResource http://purl.org/coar/version/c_970fb48d4fbd8a85
出版者 名前
出版者 近畿大学農学総合研究所
書誌情報 近畿大学農学総合研究所報告
en : Bulletin of the Institute for Comprehensive Agricultural Sciences, Kinki University

号 9, p. 129-140, 発行日 2001-03-01
ISSN
収録物識別子タイプ ISSN
収録物識別子 09193022
抄録
内容記述タイプ Abstract
内容記述 [Synopsis] In this study, we cloned a chitinase gene from Burkholderia cepacia and identified a nucleotide sequence. A genomic library was constructed by the use of λEMBL3, and then phage clones producing chitinase were selected by using 4-MU chitotrioside as a substrate. The inserted DNA was subcloned into a pBluescript vector with restriction enzymes to make pBlueCAK12 (4.4 kb) clone including a chitinase gene. The DNA fragment was deleted by exonuclease III and the chitinase-coding region was determined by chitinase activity detected by the use of 4-MU chitotrioside. The nucleotide sequence of chitinase gene (2.98 kb) was determined by primer walking method, in which ORF of chitinase gene was amplified by specific primers including the expected start and stop codons. The amplified DNA was inserted into a pBluescript vector, and then chitinase activity was detected by the use of 4-MU chitotrioside.
フォーマット
内容記述タイプ Other
内容記述 application/pdf
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Ver.1 2023-06-20 23:52:37.600923
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