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  1. Public
  2. 科学研究費助成事業研究成果報告書
  3. 2011年度
  4. (独)日本学術振興会
  1. Private
  2. 科学研究費助成事業研究成果報告書
  3. 2011年度2011
  4. (独)日本学術振興会Japan Society for the Promotion of Science

肝細胞癌における血清中のメチル化遺伝子を用いた腫瘍ダイナミクスの推定と臨床応用

https://kindai.repo.nii.ac.jp/records/3262
https://kindai.repo.nii.ac.jp/records/3262
ebbe8d4b-9dff-4e54-9269-c265782c5b58
名前 / ファイル ライセンス アクション
KAKEN_21590840seika.pdf KAKEN_21590840seika.pdf (1.5 MB)
アイテムタイプ 研究報告書 / Research Paper(1)
公開日 2012-11-13
タイトル
タイトル 肝細胞癌における血清中のメチル化遺伝子を用いた腫瘍ダイナミクスの推定と臨床応用
その他(別言語等)のタイトル
その他のタイトル Prediction of tumor dynamics using amount of serum methylated DNA in human hepatocellular carcinoma
著者 西田, 直生志

× 西田, 直生志

西田, 直生志

ja-Kana ニシダ, ナオシ

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西村, 貴文

× 西村, 貴文

西村, 貴文

ja-Kana ニシダ, タカフミ

Search repository
福田, 善弘

× 福田, 善弘

福田, 善弘

ja-Kana フクダ, ヨシヒロ

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言語
言語 jpn
キーワード
主題 肝臓学, 肝細胞癌, 診断, 腫瘍マーカー, エピジェネティクス, 癌抑制遺伝子
資源タイプ
資源タイプ識別子 http://purl.org/coar/resource_type/c_18ws
資源タイプ research report
著者(英)
言語 en
値 NISHIDA, NAOSHI
著者(英)
言語 en
値 NISHIMURA, TAKAFUMI
著者(英)
言語 en
値 FUKUDA, YOSHIHIRO
著者 所属
値 近畿大学医学部; 准教授
著者 所属
値 京都大学大学院医学研究科; 講師
著者 所属
値 京都大学大学院医学研究科; 教授
著者所属(翻訳)
値 Kinki University
著者所属(翻訳)
値 Kyoto University
著者所属(翻訳)
値 Kyoto University
著者 役割
値 研究代表者
著者 役割
値 連携研究者
著者 役割
値 連携研究者
著者 外部リンク
関連名称 https://kaken.nii.ac.jp/d/r/60281755.ja.html
著者 外部リンク
関連名称 http://kaken.nii.ac.jp/d/r/40378732.ja.html
著者 外部リンク
関連名称 http://kaken.nii.ac.jp/d/r/50127130.ja.html
版
出版タイプ VoR
出版タイプResource http://purl.org/coar/version/c_970fb48d4fbd8a85
出版者 名前
出版者 近畿大学
書誌情報 科学研究費補助金研究成果報告書 (2011. )

p. 1-4, 発行日 2011-01-01
抄録
内容記述タイプ Abstract
内容記述 研究成果の概要(和文):腫瘍ダイナミクスを鋭敏に反映するマーカーに、癌特異的な遺伝子メチル化を応用した。26種の癌抑制遺伝子のDNAメチル化レベルを定量し、ROC解析にて肝癌部と非癌部の区別に有用な遺伝子としてAPC,GSTP1を同定した。APC遺伝子のメチル化DNAと非メチル化DNAの合(Me/NMeDNA比)を、血清中のDNAから高感度に定量的解析するアッセイを確立した。血清100μ1中のMe/NMeDNA比を求めたところ、肝癌症例では全例で検出可能であり、正常者ではMe-DNAは検出されなかった。肝癌再発の際には、AFPよりも早期に検出され、治療による低下もAFPより早期に認められた。この方法は、dormanttherapyを始めとした化学療法の効果判定に有用なマーカーとなり得る可能性がある。 研究成果の概要(英文) We applied tumor specific methylated DNA for prediction of tumor dynamics in HCC cases. The methylated APC and GSTP1 genes were identified as useful marker for discrimination of HCC cells from non—cancerous liver. We established a sensitive assay for quantifying of methylated/non—methylated (Me/NMe) DNA ratio from serum of 100 ,u 1. We successfully detect Me—DNAfr om all HCC cases examined and no normal control cases showed Me—DNA. The Me/NMe DNA ratio elevated quicker than conventional HCC marker, AFP, when tumor showed recurrence. This novel assay could be a promising approach for judgment of theraupic effect of HCC including dormant therapy.
内容記述
内容記述タイプ Other
内容記述 研究種目:基盤研究(C); 研究期間:2009~2011; 課題番号:21590840; 研究分野:医歯薬学; 科研費の分科・細目:内科系臨床医学・消化器内科学
資源タイプ
内容記述タイプ Other
内容記述 Research Paper
フォーマット
内容記述タイプ Other
内容記述 application/pdf
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Ver.1 2023-06-21 01:41:26.161876
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