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  1. Public
  2. 科学研究費助成事業研究成果報告書
  3. 2009年度
  4. (独)日本学術振興会
  1. Private
  2. 科学研究費助成事業研究成果報告書
  3. 2009年度2009
  4. (独)日本学術振興会Japan Society for the Promotion of Science

Th2型ケモカイン受容体CCR4の生理作用と病的役割の解明

https://kindai.repo.nii.ac.jp/records/3057
https://kindai.repo.nii.ac.jp/records/3057
0a3b4e40-d7a1-4037-8894-4bfc29827d21
名前 / ファイル ライセンス アクション
KAKEN_19390277seika.pdf KAKEN_19390277seika.pdf (327.5 kB)
Item type 研究報告書 / Research Paper(1)
公開日 2010-07-06
タイトル
タイトル Th2型ケモカイン受容体CCR4の生理作用と病的役割の解明
その他(別言語等)のタイトル
その他のタイトル Study on the pathophysiological role of the Th2-type chemokine receptor CCR4
著者 義江, 修

× 義江, 修

義江, 修

ja-Kana ヨシエ, オサム

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稗島, 州雄

× 稗島, 州雄

稗島, 州雄

ja-Kana ヒエシマ, クニオ

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中山, 隆志

× 中山, 隆志

中山, 隆志

ja-Kana ナカヤマ, タカシ

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長久保, 大輔

× 長久保, 大輔

長久保, 大輔

ja-Kana ナガクボ, ダイスケ

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白川, 愛子

× 白川, 愛子

白川, 愛子

ja-Kana シラカワ, アイコ

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言語
言語 jpn
キーワード
主題 CCR4, CCL17, CCL22, Th2, Treg
資源タイプ
資源タイプ識別子 http://purl.org/coar/resource_type/c_18ws
資源タイプ research report
著者(英)
言語 en
値 YOSHIE, OSAMU
著者(英)
言語 en
値 HIESHIMA, KUNIO
著者(英)
言語 en
値 NAKAYAMA, TAKASHI
著者(英)
言語 en
値 NAGAKUBO, DAISUKE
著者(英)
言語 en
値 SHIRAKAWA, AIKO
著者 所属
値 近畿大学・医学部・教授
著者 所属
値 近畿大学医学部・准教授
著者 所属
値 近畿大学医学部・講師
著者 所属
値 近畿大学医学部・助教
著者 所属
値 近畿大学医学部・助教
著者 役割
値 研究代表者
著者 役割
値 研究分担者
著者 役割
値 研究分担者
著者 役割
値 研究分担者
著者 役割
値 研究分担者
著者 外部リンク
関連名称 http://rns.nii.ac.jp/nr/1000010166910
著者 外部リンク
関連名称 http://rns.nii.ac.jp/nr/1000010322570
著者 外部リンク
関連名称 http://rns.nii.ac.jp/nr/1000060319663
著者 外部リンク
関連名称 http://rns.nii.ac.jp/nr/1000010368293
著者 外部リンク
関連名称 http://rns.nii.ac.jp/nr/1000030260285
版
出版タイプ VoR
出版タイプResource http://purl.org/coar/version/c_970fb48d4fbd8a85
出版者 名前
出版者 近畿大学
書誌情報 科学研究費補助金研究成果報告書 (2009. )

p. 1-6, 発行日 2009-01-01
抄録
内容記述タイプ Abstract
内容記述 CCR4 はTh2 細胞、制御性T 細胞、皮膚指向性T 細胞などに選択的に発現するケモカイン受容体である。我々はTh2 型のマウス気道炎症で低分子CCR4 阻害剤の治療効果を示した。またCCR4とそのリガンドMDC/CCL22 は腸管膜リンパ節での樹状細胞と制御性T 細胞の相互作用を誘導して免疫寛容を誘導することを示した。さらにEB ウイルスやHTLV-1 といったヒトの腫瘍ウイルスは共通してCCR4 のリガンド、特にMDC/CCL22 の発現を感染細胞に誘導し、それによって感染細胞の周囲にCCR4 陽性のTh2 細胞や制御性T 細胞を動員して免疫回避やウイルス伝播に役立てていることを明らかにした。(英文) CCR4 is a chemokine receptor selectively expressed by Th2 cells, regulatory T cells, and skin-homing T cells. We have shown a potent therapeutic effect of a small molecule CCR4 inhibitor on Th2-induced airway inflammation in mice. We have also shown that CCR4 and its ligand MDC/CCL22 mediate immunosuppressive interactions of dendritic cells and regulatory T cells in mesenteric lymphonodes. Furthermore, human oncogenic viruses such as EBV and HTLV-1 commonly induce expression of MDC/CCL22 in infected host cells to attract Th2 cells and regulatory T cells for immunoevasion and virus propagation.
内容記述
内容記述タイプ Other
内容記述 研究種目:基盤研究(B)研究期間:2007~2009課題番号:19390277研究分野:医歯薬学科研費の分科・細目:内科系臨床医学・7210
資源タイプ
内容記述タイプ Other
内容記述 Research Paper
フォーマット
内容記述タイプ Other
内容記述 application/pdf
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Ver.1 2023-06-21 01:48:00.750011
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