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  1. Public
  2. 科学研究費助成事業研究成果報告書
  3. 2020年度

乳がん悪性化におけるHistone demethylaseの役割と治療法の探索

https://kindai.repo.nii.ac.jp/records/22170
https://kindai.repo.nii.ac.jp/records/22170
19a3d849-1a99-41c5-882a-3099208fbc18
名前 / ファイル ライセンス アクション
18K06941seika.pdf 18K06941seika.pdf (101.2 kB)
Item type 研究報告書 / Research Paper(1)
公開日 2021-11-25
タイトル
タイトル 乳がん悪性化におけるHistone demethylaseの役割と治療法の探索
言語 ja
タイトル
タイトル Role of histone demethylase in breast cancer progression and finding new therapeutic approaches for breast cancer
言語 en
著者 古室, 暁義

× 古室, 暁義

古室, 暁義

ja-Kana コムロ, アキヨシ

Search repository
言語
言語 jpn
キーワード
主題 エピジェネティクス, 乳がん
資源タイプ
資源タイプ識別子 http://purl.org/coar/resource_type/c_18ws
資源タイプ research report
著者(英)
言語 en
値 KOMURO, Akiyoshi
著者 所属
値 近畿大学医学部; 講師
著者所属(翻訳)
値 Kindai University
著者 役割
値 研究代表者
版
出版タイプ NA
出版タイプResource http://purl.org/coar/version/c_be7fb7dd8ff6fe43
出版者 名前
出版者 近畿大学
書誌情報 科学研究費助成事業研究成果報告書 (2020)

p. 1-8, 発行日 2021
リンクURL
内容記述タイプ Other
内容記述 https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-18K06941/
抄録
内容記述タイプ Abstract
内容記述 研究成果の概要(和文):ヒストン脱メチル化酵素が乳がんに与える影響を調べるため、ヒストン脱メチル化酵素であるUTXおよびKDM4Bの乳腺組織特異的ノックアウトマウスを用いて、乳がん発症マウス(MMTV-PyMTマウス)に及ぼす影響を検討した。その結果、Utx欠損とMMTV-PyMTの複合変異を持つ乳がん発症マウスでは腫瘍増殖や肺転移、浸潤能が促進していた。一方、Kdm4b欠損とMMTV-PyMTの複合変異を持つ乳がん発症マウスでは腫瘍増殖が抑制される結果を得た。KDM4Bの欠損は乳がん細胞の発生もしくは増殖を抑制する可能性が示唆された。研究成果の概要(英文):UTX is a histone demethylase that targets di- and tri-methylated histone H3 lysine 27 (H3K27me2/3) and KDM4B is a histone H3K9me2/3 demethylase. To study the effect of histone demethylase UTX and KDM4B loss on breast cancer in vivo, we have generated the mouse mammary tumor virus-polyoma middle T antigen (MMTV-PyMT) model of breast cancer lacking Utx or Kdm4b. We found that Utx deficiency accelerates tumor development and lung metastasis. Furthermore, breast tumor organoids isolated from Utx-deficient MMTV-PyMT mice showed highly invasive phenotype in 3D culture. These results suggested that deletion or decreased expression of UTX may promote human breast cancer progression, implicating clinical relevance of UTX in breast cancer treatment and/or diagnosis. On the other hand, loss of KDM4B suppressed the growth of mouse mammary tumor and prolonged the survival of MMTV-PyMT breast cancer mice. The inhibitor of KDM4B may have the therapeutic effect on breast cancer.
内容記述
内容記述タイプ Other
内容記述 研究種目:基盤研究(C); 研究期間:2018~2020; 課題番号:18K06941; 研究分野:医歯薬学; 科研費の分科・細目:
資源タイプ(WEKO2)
内容記述タイプ Other
内容記述 Research Paper
フォーマット
内容記述タイプ Other
内容記述 application/pdf
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Ver.1 2023-06-20 19:45:36.801701
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