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アイテム
ラット変形性関節症モデルの関節軟骨におけるc-fos,c-jun発現の免疫組織学的研究
https://kindai.repo.nii.ac.jp/records/2113
https://kindai.repo.nii.ac.jp/records/2113a55d7000-dda3-433a-a422-0d68677d4044
| 名前 / ファイル | ライセンス | アクション |
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Thesis_Me0585-19980324-0001.pdf (3.5 MB)
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| Item type | 学位論文 / Thesis or Dissertation(1) | |||||||||
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| 公開日 | 2011-12-03 | |||||||||
| タイトル | ||||||||||
| タイトル | ラット変形性関節症モデルの関節軟骨におけるc-fos,c-jun発現の免疫組織学的研究 | |||||||||
| その他（別言語等）のタイトル | ||||||||||
| その他のタイトル | Immunohistochemical study of c-Fos, c-Jun protein in articular chondrocytes of rat osteoarthritis model | |||||||||
| 著者 |
宮崎, 浩
× 宮崎, 浩
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| 言語 | ||||||||||
| 言語 | jpn | |||||||||
| キーワード | ||||||||||
| 主題 | Chondrocyte, c-fos, c-jun, Osteoarthritis (OA), Articular cartilage, Immunohistochemistry | |||||||||
| 資源タイプ | ||||||||||
| 資源タイプ識別子 | http://purl.org/coar/resource_type/c_46ec | |||||||||
| 資源タイプ | thesis | |||||||||
| 著者(英) | ||||||||||
| en | ||||||||||
| Miyazaki, Hiroshi | ||||||||||
| 著者 所属 | ||||||||||
| 近畿大学医学部 整形外科学教室 | ||||||||||
| 著者所属(翻訳) | ||||||||||
| Department of Orthopaedic Surgery, Kinki University School of Medicine | ||||||||||
| 版 | ||||||||||
| 出版タイプ | VoR | |||||||||
| 出版タイプResource | http://purl.org/coar/version/c_970fb48d4fbd8a85 | |||||||||
| 出版者 名前 | ||||||||||
| 出版者 | 近畿大学 | |||||||||
| 書誌情報 |
博士学位論文 en : Thesis or Dissertation p. 1-18, 発行日 1998-01-01 |
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| 抄録 | ||||||||||
| 内容記述タイプ | Abstract | |||||||||
| 内容記述 | [抄録] c-fos, c-jun遺伝子は細胞増殖遺伝子として胎生期の関節や関節軟骨の発生に重要な役割を果たしている. また最近c-fos遺伝子が過剰発現すると関節軟骨の変性・破壊につながる可能性も報告されている. 今回, ラット変形性関節症(OA)モデルを作成し, 関節軟骨の変性過程におけるc-fos, c-jun蛋白の発現を免疫組織学的に検索した. その結果, c-fos, c-jun蛋白は, ともにOA誘発の3日目で全層に, 1週目で浅層から中間層に, 2週目で中間層の軟骨網胞核内および細胞質に発現し, 4週目では消失することがわかった. またサフラニンO(S-O)染色による軟骨基質の染色性は, c-fos, c-junの発現にともなって低下した. c-fos, c-lun蛋白の発現がメカニカルストレスの異常に対応してOA発症の初期に軟骨変性に先立ち強く認められたことは, c-fos, c-junによって誘導された軟骨細胞の分裂増殖および幼若化が基質破壊につながる可能性を示唆する. また, OAにおけるprotein kinase C(PKC)の役割とc-fosとの関係を検討するために, PKC活性化型ホルボールエステルであるphorbol-12-myristate-13-acetate(PMA)を関節内に注入し, 同様にc-fos蛋白の発現を観察した. その結果, PMA注入群ではc-fosの発現が抑制され, S-O染色性の低下は認められず, またOAの進行も明らかに抑制された. これはsecondary messengerであるPKCの活性化がtertiary messengerであるc-fosの発現に抑制的に作用したこと, それにより結果的に軟骨基質が破壊から守られたことを示唆し, OAの発症と進行のメカニズムの一端が明らかにされたと考えられる. | |||||||||
| 内容記述 | ||||||||||
| 内容記述タイプ | Other | |||||||||
| 内容記述 | 学位の種類：医学 学位授与年月日：1998/3/24 指導： 田中, 清介 教授(Director: Prof. ) 報告番号：甲第439号 学内授与番号：医585 NDL書誌ID：000000324316 | |||||||||
| フォーマット | ||||||||||
| 内容記述タイプ | Other | |||||||||
| 内容記述 | application/pdf | |||||||||
