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  1. Public
  2. 科学研究費助成事業研究成果報告書
  3. 2023年度
  4. 医学部

膵β細胞機能の完全廃絶を規定する遺伝因子ならびにバイオマーカーの同定と解析

https://kindai.repo.nii.ac.jp/records/2001983
https://kindai.repo.nii.ac.jp/records/2001983
e5d35cf1-9a26-4e99-af90-14e99e9154cc
名前 / ファイル ライセンス アクション
21K08589seika.pdf 21K08589seika.pdf (228.5 KB)
アイテムタイプ 報告書 / report(1)
公開日 2024-11-08
タイトル
タイトル 膵β細胞機能の完全廃絶を規定する遺伝因子ならびにバイオマーカーの同定と解析
言語 ja
タイトル
タイトル Genetic basis of and biomarker for complete destruction of beta-cells in type 1 diabetes
言語 en
研究代表者 池上, 博司

× 池上, 博司

e-Rad_Researcher 20221062

ja 池上, 博司
kakenhi 近畿大学 34419

en Ikegami, Hiroshi
Kindai University

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研究分担者 馬場谷, 成

× 馬場谷, 成

e-Rad 10449837

ja 馬場谷, 成
kakenhi 近畿大学 34419

en Babaya, Naru
Kindai University

Search repository
武友, 保憲

× 武友, 保憲

e-Rad 20580591

ja 武友, 保憲
kakenhi 近畿大学 34419

en Taketomo, Yasunori
Kindai University

Search repository
廣峰, 義久

× 廣峰, 義久

e-Rad 30460851

ja 廣峰, 義久
kakenhi 近畿大学 34419

en Hiromine, Yoshihisa
Kindai University

Search repository
能宗, 伸輔

× 能宗, 伸輔

e-Rad 90460849

ja 能宗, 伸輔
kakenhi 近畿大学 34419

en Noso, Shinsuke
Kindai University

Search repository
言語
言語 jpn
キーワード
主題 1型糖尿病, 遺伝因子, ゲノムワイド関連解析, メタボローム解析, バイオマーカー, 膵β細胞, 完全廃絶
内容記述
内容記述タイプ Abstract
内容記述 膵β細胞機能の完全廃絶を規定する遺伝因子を明らかにするとともに、そのバイオマーカーを同定して予知・予防・根治に役立てることを目的に、ゲノムワイド関連解析(GWAS)、メタボローム解析などを駆使して研究を進めた。1型糖尿病のGWASで同定した新規遺伝子座の1つCSADは。ヒト末梢血メタボローム解析で同定した膵β細胞破壊の急性期バイオマーカーHypotaurineを中間代謝産物とするタウリン合成系の鍵酵素であり、異なるアプローチ(遺伝解析とメタボローム解析)によって同一パスウエイが同定されたことは、タウリン合成系が膵β細胞破壊の阻止における重要な標的パスウエイであることを示している。
言語 ja
内容記述
内容記述タイプ Abstract
内容記述 Genetic basis of and biomarkers for complete destruction of pancreatic beta-cells was studied to obtain basic information of complete destruction of beta-cells to establish effective methods for prevention and intervention of type 1 diabetes. Several loci with genome-wide significance were identified by the genome-wide association study (GWAS). Metabolome analysis in peripheral blood identified several metabolites discriminating acute vs chronic phases and complete abolishment vs minimal residual function of beta cells. In particular, hypotaurine was found to be a biomarker of ongoing beta-cell destruction in acute phase of type 1 diabetes. Hypotaurine is an intermediate metabolite in taurine synthesis, whose key enzyme, CSAD, was identified as a gene for fulminant type 1 diabetes by GWAS, indicating that the same taurine synthesis pathway identified through different approach, GWAS and metabolome analysis, is a promissive target for prevention and intervention of type 1 diabetes.
言語 en
内容記述
内容記述タイプ Other
内容記述 研究分野:糖尿病学
言語 ja
資源タイプ
資源タイプ識別子 http://purl.org/coar/resource_type/c_93fc
資源タイプ report
出版タイプ
出版タイプ VoR
出版タイプResource http://purl.org/coar/version/c_970fb48d4fbd8a85
助成情報
助成機関名 独立行政法人日本学術振興会
言語 ja
助成機関名 Japan Society for the Promotion of Science
言語 en
研究課題番号 21K08589
研究課題番号URI https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-21K08589/
研究課題名 膵β細胞機能の完全廃絶を規定する遺伝因子ならびにバイオマーカーの同定と解析
言語 ja
研究課題名 Genetic basis of and biomarker for complete destruction of beta-cells in type 1 diabetes
言語 en
書誌情報 ja : 科学研究費助成事業研究成果報告書 (2023)

ページ数 13
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Ver.1 2024-11-08 07:05:12.516282
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