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  1. Public
  2. 科学研究費助成事業研究成果報告書
  3. 2022年度

肺滞在型メモリーCD8T細胞長期維持法の開発

https://kindai.repo.nii.ac.jp/records/2000406
https://kindai.repo.nii.ac.jp/records/2000406
7e698e8b-dd0b-426b-b25e-936afb17d6af
名前 / ファイル ライセンス アクション
20K07556seika.pdf 20K07556seika.pdf
Item type 報告書 / report(1)
公開日 2023-11-15
タイトル
タイトル 肺滞在型メモリーCD8T細胞長期維持法の開発
言語 ja
タイトル
タイトル Development of novel cancer immunotherapy by induction of epithelial-tropic CD8 T cells
言語 en
研究代表者 高村, 史記

× 高村, 史記

e-Rad 90528564

ja 高村, 史記
kakenhi 近畿大学 34419

en Takamura, Shiki
Kindai University

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研究協力者 コーマイヤー, ジェイコブ

× コーマイヤー, ジェイコブ

ja コーマイヤー, ジェイコブ

en Kohlmeier, Jacob

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トムセン, アラン

× トムセン, アラン

ja トムセン, アラン

en Thomsen, Allan

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國澤, 純

× 國澤, 純

ja 國澤, 純
kakenhi 国立研究開発法人医薬基盤・健康・栄養研究所 84420

en Kunisawa, Jun

Search repository
長竹, 貴広

× 長竹, 貴広

ja 長竹, 貴広
kakenhi 明治大学 32682

en Nagatake, Takahiro

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言語
言語 jpn
キーワード
主題 免疫記憶, 滞在型メモリー, CD8T細胞, ウイルス感染防御
内容記述
内容記述タイプ Abstract
内容記述 肺粘膜に定着する滞在型メモリーCD8 T細胞(CD8 TRM)は様々な株のインフルエンザウイルスに対して感染防御効果を示すが、維持期間が他の組織と比較し短い。本研究では肺CD8 TRM維持のを長期化を目指すべく、その分化・維持機構の解明を目的とした。まず、感染初期には肺マクロファージが局所抗原刺激を供給することでTRM分化を促進していることを突き止めた。また、肺CD8 TRMは飢餓時においてもオートファジー非依存的に維持されることを見出した。また、アデノウイルスベクター経鼻接種にて廃墟奥所に長期抗原提示を誘導すると、循環型メモリーが抗原刺激を受け、TRMへと分化し続けることを突き止めた。
言語 ja
内容記述
内容記述タイプ Abstract
内容記述 Although tissue-resident memory CD8 T cells (CD8 TRMs) in the lung mucosa confer localized protection against challenges with various strains of influenza viruses, their longevity is shorter than that of other tissues. In this study, we aimed to elucidate the differentiation and maintenance mechanisms of pulmonary CD8 TRMs in order to extend their longevity. First, we found that pulmonary macrophages promote TRM differentiation by providing local antigen stimulation in the early stages of infection. We also found that the lung CD8 TRM is maintained in an autophagy-independent manner even during starvation. We also found that when long-term antigen presentation is induced following intranasal immunization with adenovirus vectors. As a result, circulating memory T cells are continuously activated and differentiate into TRM in the lung. Understanding the mechanisms by which prolonged antigen presentation would help in the development of vaccination strategies to generate long-lived TRM.
言語 en
内容記述
内容記述タイプ Other
内容記述 研究分野:免疫学
言語 ja
資源タイプ
資源タイプ識別子 http://purl.org/coar/resource_type/c_93fc
資源タイプ report
出版タイプ
出版タイプ VoR
出版タイプResource http://purl.org/coar/version/c_970fb48d4fbd8a85
助成情報
助成機関名 独立行政法人日本学術振興会
言語 ja
助成機関名 Japan Society for the Promotion of Science
言語 en
研究課題番号URI https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-20K07556/
研究課題番号 20K07556
研究課題名 肺滞在型メモリーCD8T細胞長期維持法の開発
言語 ja
研究課題名 Development of novel cancer immunotherapy by induction of epithelial-tropic CD8 T cells
言語 en
書誌情報 ja : 科学研究費助成事業研究成果報告書 (2022)

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Ver.1 2023-11-15 07:17:31.447742
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