WEKO3
アイテム
モデル生物ゼニゴケにおけるマイクロインジェクションを用いたゲノム編集技術の開発
https://kindai.repo.nii.ac.jp/records/19778
https://kindai.repo.nii.ac.jp/records/19778cd766ed4-7912-48bb-8bfe-ca20c34f484d
名前 / ファイル | ライセンス | アクション |
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15K06902seika.pdf (1.8 MB)
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Item type | 研究報告書 / Research Paper(1) | |||||
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公開日 | 2018-11-22 | |||||
タイトル | ||||||
タイトル | モデル生物ゼニゴケにおけるマイクロインジェクションを用いたゲノム編集技術の開発 | |||||
タイトル | ||||||
タイトル | Genome editing by microinjection in the model organism Marchantia polymorpha | |||||
言語 | en | |||||
著者 |
大和, 勝幸
× 大和, 勝幸× 河内, 孝之× 石崎, 公庸× 瀧川, 義浩 |
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言語 | ||||||
言語 | jpn | |||||
キーワード | ||||||
主題Scheme | Other | |||||
主題 | RNA-protein complex | |||||
キーワード | ||||||
主題Scheme | Other | |||||
主題 | CRISPR/Cas9 | |||||
キーワード | ||||||
主題Scheme | Other | |||||
主題 | microinjection | |||||
資源タイプ | ||||||
資源タイプ識別子 | http://purl.org/coar/resource_type/c_18ws | |||||
資源タイプ | research report | |||||
著者(英) | ||||||
言語 | en | |||||
値 | YAMATO,Katsuyuki | |||||
著者(英) | ||||||
言語 | en | |||||
値 | KOHCHI,Takayuki | |||||
著者(英) | ||||||
言語 | en | |||||
値 | ISHIZAKI,Kimitsune | |||||
著者(英) | ||||||
言語 | en | |||||
値 | TAKIKAWA,Yoshihiro | |||||
著者 所属 | ||||||
値 | 近畿大学生物理工学部; 教授 | |||||
著者 所属 | ||||||
値 | 京都大学大学院生命科学研究科; 教授 | |||||
著者 所属 | ||||||
値 | 神戸大学大学院理学研究科; 准教授 | |||||
著者 所属 | ||||||
値 | 近畿大学先端技術総合研究所; 准教授 | |||||
著者所属(翻訳) | ||||||
値 | Kindai University | |||||
著者所属(翻訳) | ||||||
値 | Kindai University | |||||
著者 役割 | ||||||
値 | 研究代表者/連携研究者/連携研究者/連携研究者 | |||||
著者 外部リンク | ||||||
関連名称 | https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-15K06902/ | |||||
版 | ||||||
出版タイプ | NA | |||||
出版タイプResource | http://purl.org/coar/version/c_be7fb7dd8ff6fe43 | |||||
出版者 名前 | ||||||
出版者 | 近畿大学 | |||||
書誌情報 |
科学研究費助成事業研究成果報告書 (2017) p. 1-4, 発行日 2018 |
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抄録 | ||||||
内容記述タイプ | Abstract | |||||
内容記述 | 研究成果の概要(和文):本研究では、ゼニゴケをモデルとする遺伝子機能解析を促進するため、CRISPR RNAおよびCas9タンパク質の複合体のマイクロインジェクションによるゲノム編集法の開発を目指した。標的とする遺伝子として、気室形成制御因子NOPPERAB01(NOP1)を選択した。NOP1が欠失すると、葉状体に気室が形成されず、葉状体表面の緑色が薄くなるとともに表面が滑らかになるので、変異表現型を容易に観察できる。NOP1遺伝子を標的とするCRISPR/Cas9複合体を導入したところ、nop1変異表現型を示す株を得た。この株の標的配列中に5塩基対の欠失が認められ、ゲノム編集を確認した。 研究成果の概要(英文):DNA-free genome editing allows target-specific manipulation of a given genome. CRISPR RNA and Cas9 protein can be directly introduced into target cells and lead to genome-editing. We have successfully performed DNA-free genome editing mediated by microinjection of CRISPR/Cas9 complex in the liverwort Marchantia polymorpha. NOPPERABO1 (NOP1), of which loss-of-function mutation causes impaired air-chamber formation and thus can be found readily, was selected as a target gene. Custom gRNA and commercially available Cas9 protein were first allowed to form RNA-protein complex and then injected into single-cell sporelings by a laser thermal microinjector. One of the thalli grown from microinjected sporelings formed a sector that showed the nopl mutant phenotype, and DNA isolated from the sector showed 5-bp deletion in the target coding sequence. This is the first demonstration of DNA-free genome-editing by microinjection in plants. |
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内容記述 | ||||||
内容記述タイプ | Other | |||||
内容記述 | 研究種目:基盤研究(C); 研究期間:2015~2017; 課題番号:15K06902; 研究分野:plant molecular genetics; 科研費の分科・細目: | |||||
資源タイプ | ||||||
内容記述タイプ | Other | |||||
内容記述 | Research Paper | |||||
フォーマット | ||||||
内容記述タイプ | Other | |||||
内容記述 | application/pdf |