WEKO3
アイテム
オリゴデンドロサイトにおける統合失調症関連因子DBZの機能解析
https://kindai.repo.nii.ac.jp/records/19750
https://kindai.repo.nii.ac.jp/records/1975033f3d3b5-d8ca-4a6a-b5c4-ba46ab2011a6
| 名前 / ファイル | ライセンス | アクション |
|---|---|---|
15K18381seika.pdf (183.3 kB)
|
|
| Item type | 研究報告書 / Research Paper(1) | |||||
|---|---|---|---|---|---|---|
| 公開日 | 2018-11-20 | |||||
| タイトル | ||||||
| タイトル | オリゴデンドロサイトにおける統合失調症関連因子DBZの機能解析 | |||||
| タイトル | ||||||
| タイトル | Functional analysis of the schizophrenia-associated factor DBZ in oligodendrocytes | |||||
| 言語 | en | |||||
| 著者 |
清水, 尚子
× 清水, 尚子 |
|||||
| 言語 | ||||||
| 言語 | jpn | |||||
| キーワード | ||||||
| 主題Scheme | Other | |||||
| 主題 | オリゴデンドロサイト | |||||
| キーワード | ||||||
| 主題Scheme | Other | |||||
| 主題 | 統合失調症 | |||||
| キーワード | ||||||
| 主題Scheme | Other | |||||
| 主題 | DISC1 | |||||
| キーワード | ||||||
| 主題Scheme | Other | |||||
| 主題 | DBZ | |||||
| キーワード | ||||||
| 主題Scheme | Other | |||||
| 主題 | ミエリン | |||||
| 資源タイプ | ||||||
| 資源タイプ識別子 | http://purl.org/coar/resource_type/c_18ws | |||||
| 資源タイプ | research report | |||||
| 著者(英) | ||||||
| 言語 | en | |||||
| 値 | SHIMIZU, Shoko | |||||
| 著者 所属 | ||||||
| 値 | 近畿大学東洋医学研究所; 助教 | |||||
| 著者所属(翻訳) | ||||||
| 値 | Kindai University | |||||
| 著者 役割 | ||||||
| 値 | 研究代表者 | |||||
| 著者 外部リンク | ||||||
| 関連名称 | https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-15K18381/ | |||||
| 版 | ||||||
| 出版タイプ | NA | |||||
| 出版タイプResource | http://purl.org/coar/version/c_be7fb7dd8ff6fe43 | |||||
| 出版者 名前 | ||||||
| 出版者 | 近畿大学 | |||||
| 書誌情報 |
科学研究費助成事業研究成果報告書 (2017) p. 1-5, 発行日 2018 |
|||||
| 抄録 | ||||||
| 内容記述タイプ | Abstract | |||||
| 内容記述 | 研究成果の概要（和文）：近年の研究により、統合失調症とオリゴデンドロサイト（OLs）の機能異常との相関が報告されている。本研究は、OLsの分化における統合失調症関連因子DISC1の結合因子DBZの分子機構を解明することで統合失調症発症の分子機序の解明を目的とした。OLsにおけるDBZ結合因子としてモータータンパク質dyneinの補助因子である NDE1に着目した。NDE1は髄鞘形成時期にマウス脳梁OLsに発現し、OLsにおけるNDE1発現抑制やdyneinとの結合阻害によってOLsの分化レベルが低下した。以上よりDBZ-NDE1-dyneinの複合体がOLs分化に重要な働きをしている可能性が示唆された。 研究成果の概要（英文）：Recent studies have implicated oligodendrocyte (OL) abnormalities in schizophrenia. To better elucidate the molecular mechanisms underlying the pathophysiology of schizophrenia, we investigated the function of DISC1-Binding Zinc finger protein (DBZ) in OL differentiation as DISC1 is a risk gene of schizophrenia. We examined the dynein cofactor, nuclear distribution E homolog 1 (NDE1), which binds to DBZ in OLs. Postnatally, when myelin formation is active, NDE1 mRNA is expressed in OL lineage cells in the mouse corpus callosum. An in vitro analysis revealed that NDE1 knockdown impaired OL differentiation. In addition, overexpression of the dynein-binding region of NDE1 resulted in impairments in OL differentiation like those observed following NDE1 knockdown. These results suggested that the DBZ-NDE1-dynein complex regulates OL differentiation. |
|||||
| 内容記述 | ||||||
| 内容記述タイプ | Other | |||||
| 内容記述 | 研究種目：若手研究(B); 研究期間：2015～2017; 課題番号：15K18381; 研究分野：神経科学; 科研費の分科・細目： | |||||
| 資源タイプ | ||||||
| 内容記述タイプ | Other | |||||
| 内容記述 | Research Paper | |||||
| フォーマット | ||||||
| 内容記述タイプ | Other | |||||
| 内容記述 | application/pdf | |||||
