WEKO3
アイテム
癌化シグナルによって発現誘導される長鎖非コードRNAの機能解明とその阻害剤の探索
https://kindai.repo.nii.ac.jp/records/18902
https://kindai.repo.nii.ac.jp/records/18902c2e4213c-b30a-4ff7-a88e-faf5575b5562
名前 / ファイル | ライセンス | アクション |
---|---|---|
26430127seika.pdf (173.1 kB)
|
|
Item type | 研究報告書 / Research Paper(1) | |||||
---|---|---|---|---|---|---|
公開日 | 2017-11-01 | |||||
タイトル | ||||||
タイトル | 癌化シグナルによって発現誘導される長鎖非コードRNAの機能解明とその阻害剤の探索 | |||||
タイトル | ||||||
タイトル | The elucidation of function of long noncoding RNAs induced by oncogenic signal and the exploration of their inhibitors. | |||||
言語 | en | |||||
著者 |
神武, 洋二郎
× 神武, 洋二郎 |
|||||
言語 | ||||||
言語 | jpn | |||||
キーワード | ||||||
主題Scheme | Other | |||||
主題 | ガン化シグナル | |||||
キーワード | ||||||
主題Scheme | Other | |||||
主題 | 長鎖ノンコーディングRNA | |||||
キーワード | ||||||
主題Scheme | Other | |||||
主題 | 細胞周期 | |||||
資源タイプ | ||||||
資源タイプ識別子 | http://purl.org/coar/resource_type/c_18ws | |||||
資源タイプ | research report | |||||
著者(英) | ||||||
言語 | en | |||||
値 | KOTAKE, Yojiro | |||||
著者 所属 | ||||||
値 | 近畿大学産業理工学部; 准教授 | |||||
著者所属(翻訳) | ||||||
値 | Kindai University | |||||
著者 役割 | ||||||
値 | 研究代表者 | |||||
著者 外部リンク | ||||||
関連名称 | https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-26430127/ | |||||
版 | ||||||
出版タイプ | NA | |||||
出版タイプResource | http://purl.org/coar/version/c_be7fb7dd8ff6fe43 | |||||
出版者 名前 | ||||||
出版者 | 近畿大学 | |||||
書誌情報 |
科学研究費助成事業研究成果報告書 (2016) p. 1-6, 発行日 2017 |
|||||
抄録 | ||||||
内容記述タイプ | Abstract | |||||
内容記述 | 研究成果の概要(和文):本研究により、癌化シグナルによって発現量が増加する長鎖ノンコーディングRNA,PANDAが、DNA損傷時における癌抑制タンパク質p53の安定化を促進する機能を持つことが明らかとなった。発現解析の結果、PANDAはヒト骨肉腫細胞で高発現していることが分かった。ヒト骨肉腫細胞U2OSにおいて、PANDAをノックダウンすると、細胞増殖が顕著に抑制された。その作用機序として、PANDAはCDKインヒビターp18の転写抑制を介して、細胞周期のG1期を促進し、細胞増殖を正に制御することが明らかとなった。本研究により、将来的にPANDAは癌治療薬の分子標的になりうることが考えられた。 研究成果の概要(英文):In this study, we revealed that a long noncoding RNA, PANDA, induced by oncogenic signal stabilizes p53 tumor suppressor protein in response to DNA damage. Quantitative RT-PCR assay showed that PANDA was highly expressed in U2OS human osteosarcoma cells. Silencing PANDA caused arrest at the G1 phase of the cell cycle, leading to inhibition of cell proliferation. We revealed that PANDA promotes G1-S transition by repressing p18 transcription, and thus promotes U2OS cell proliferation. These results indicate that PANDA may be a good molecular target for cancer treatment drug. |
|||||
内容記述 | ||||||
内容記述タイプ | Other | |||||
内容記述 | 研究種目:基盤研究(C); 研究期間:2014~2016; 課題番号:26430127; 研究分野:腫瘍生物学; 科研費の分科・細目: | |||||
資源タイプ | ||||||
内容記述タイプ | Other | |||||
内容記述 | Research Paper | |||||
フォーマット | ||||||
内容記述タイプ | Other | |||||
内容記述 | application/pdf |