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アイテム
腸内細菌叢からみたIgG4関連疾患の発症機序の解明
https://kindai.repo.nii.ac.jp/records/18866
https://kindai.repo.nii.ac.jp/records/18866210e8e06-bee3-4edb-9f98-df5915903bb4
名前 / ファイル | ライセンス | アクション |
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15K15370seika.pdf (92.3 kB)
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Item type | 研究報告書 / Research Paper(1) | |||||
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公開日 | 2017-11-01 | |||||
タイトル | ||||||
タイトル | 腸内細菌叢からみたIgG4関連疾患の発症機序の解明 | |||||
タイトル | ||||||
タイトル | Elucidation of immuno-pathogenesis of IgG4-related disease by focusing on innate immune responses to intestinal microflora | |||||
言語 | en | |||||
著者 |
渡邉, 智裕
× 渡邉, 智裕 |
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言語 | ||||||
言語 | jpn | |||||
キーワード | ||||||
主題Scheme | Other | |||||
主題 | IgG4関連疾患 | |||||
キーワード | ||||||
主題Scheme | Other | |||||
主題 | 自己免疫性膵炎 | |||||
キーワード | ||||||
主題Scheme | Other | |||||
主題 | 形質細胞様樹状細胞 | |||||
資源タイプ | ||||||
資源タイプ識別子 | http://purl.org/coar/resource_type/c_18ws | |||||
資源タイプ | research report | |||||
著者(英) | ||||||
言語 | en | |||||
値 | WATANABE, Tomohiro | |||||
著者 所属 | ||||||
値 | 近畿大学医学部; 准教授 | |||||
著者所属(翻訳) | ||||||
値 | Kindai University | |||||
著者 役割 | ||||||
値 | 研究代表者 | |||||
著者 外部リンク | ||||||
関連名称 | https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-15K15370/ | |||||
版 | ||||||
出版タイプ | NA | |||||
出版タイプResource | http://purl.org/coar/version/c_be7fb7dd8ff6fe43 | |||||
出版者 名前 | ||||||
出版者 | 近畿大学 | |||||
書誌情報 |
科学研究費助成事業研究成果報告書 (2016) p. 1-4, 発行日 2017 |
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抄録 | ||||||
内容記述タイプ | Abstract | |||||
内容記述 | 研究成果の概要(和文):IgG4関連型自己免疫性膵炎の発症に関わる自然免疫反応について、解析を進めた。マウスの自己免疫性膵炎モデル及びヒトIgG4関連型自己免疫性膵炎の血液細胞・膵臓組織標本を用いて検討を行った。その結果、マウスの自己免疫性膵炎及びヒトIgG4関連型自己免疫性膵炎の双方において、形質細胞様樹状細胞(plasmacytoid dendritic cells, pDCs)の活性化が重要な役割を果たすことを見出した。pDCsは腸内細菌を認識することにより活性化され、IFN-alphaとIL-33を産生することにより、自己免疫性膵炎を誘導していることが明らかになった。 研究成果の概要(英文):We tried to elucidate innate immune responses involved in the development of IgG4-related autoimmune pancreatitis (AIP). To this end, we utilized samples obtained from murine experimental models of AIP and human IgG4-related AIP. In both human and animal studies, we found that AIP-related innate immune responses are characterized by activation of plasmacytoid dendritic cells (pDCs). The development of AIP depends upon both IFN-alpha and IL-33 produced by pDCs. Taken together, these data suggest that activation of pDCs upon sensing of intestinal microflora induces IgG4-related AIP through the production of IFN-alpha and IL-33. |
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内容記述 | ||||||
内容記述タイプ | Other | |||||
内容記述 | 研究種目:挑戦的萌芽研究; 研究期間:2015~2016; 課題番号:15K15370; 研究分野:消化器免疫学; 科研費の分科・細目: | |||||
資源タイプ | ||||||
内容記述タイプ | Other | |||||
内容記述 | Research Paper | |||||
フォーマット | ||||||
内容記述タイプ | Other | |||||
内容記述 | application/pdf |