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アイテム
酸化ストレスを利用した新規脂肪由来幹細胞産生サイトカインによる分化誘導法の開発
https://kindai.repo.nii.ac.jp/records/14061
https://kindai.repo.nii.ac.jp/records/14061822fb352-9564-4eba-8554-2dbbe086ccfc
| 名前 / ファイル | ライセンス | アクション |
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KAKEN_24791927seika.pdf (366.8 kB)
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| Item type | 研究報告書 / Research Paper(1) | |||||||||
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| 公開日 | 2014-09-29 | |||||||||
| タイトル | ||||||||||
| タイトル | 酸化ストレスを利用した新規脂肪由来幹細胞産生サイトカインによる分化誘導法の開発 | |||||||||
| その他（別言語等）のタイトル | ||||||||||
| その他のタイトル | Development of efficient differentiation methods using cytokine produced by human adipose—derivedmesenchymal stem cells | |||||||||
| 著者 |
森山, 博由
× 森山, 博由
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| 言語 | ||||||||||
| 言語 | jpn | |||||||||
| キーワード | ||||||||||
| 主題 | 脂肪由来間葉系幹細胞, 酸化ストレス, 神経伸張, 再生医療, 細胞治療, p38MAPキナーゼ | |||||||||
| 資源タイプ | ||||||||||
| 資源タイプ識別子 | http://purl.org/coar/resource_type/c_18ws | |||||||||
| 資源タイプ | research report | |||||||||
| 著者(英) | ||||||||||
| 言語 | en | |||||||||
| 値 | MORIYAMA, Hiroyuki | |||||||||
| 著者 所属 | ||||||||||
| 値 | 近畿大学薬学総合研究所; 准教授 | |||||||||
| 著者 役割 | ||||||||||
| 値 | 研究代表者 | |||||||||
| 著者 外部リンク | ||||||||||
| 関連名称 | http://kaken.nii.ac.jp/d/r/90581124.ja.html | |||||||||
| 版 | ||||||||||
| 出版タイプ | VoR | |||||||||
| 出版タイプResource | http://purl.org/coar/version/c_970fb48d4fbd8a85 | |||||||||
| 出版者 名前 | ||||||||||
| 出版者 | 近畿大学 | |||||||||
| 書誌情報 |
科学研究費助成事業研究成果報告書 (2013. ) p. 1-6, 発行日 2013-01-01 |
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| 抄録 | ||||||||||
| 内容記述タイプ | Abstract | |||||||||
| 内容記述 | 研究成果の概要（和文): 新規ヒト脂肪組織由来間葉系幹細胞に酸化ストレスを与えると, hADMPCの培養上清がPC12の神経伸張を促すことを見いだしたことから, その機序を調べるために本研究を行った. まず, hADMPCからグルタチオンを枯渇させると酸化ストレスが生じ, BMP2とFGF2の発現ならびに分泌が上昇することを見いだした. またこの発現・分泌は抗酸化剤であるN-アセチルシステインを添加すると抑制された. さらに, BMP2とFGF2の発現にはp38MAPキナーゼが関与していることが明らかとなった. 本研究より, hADMPCを神経変性部位に移植した際, 神経伸張を伴う治療効果が期待出来ると考える. 研究成果の概要（英文): In this study, we examined the role of oxidative stress on human adipose-derived multilineage progenitor cells (hADMPCs) in neurite outgrowth in PC12. We found that glutathione depletion, followed by accumulation of reactive oxygen species, stimulates the expression of BMP2 and FGF2 in hADMPCs. Addition of N-acetylcysteine, a precursor of the intracellular antioxidant glutathione, suppressed the BSO-mediated upregulation of BMP2 and FGF2. Moreover, BSO treatment caused phosphorylation of p38 MAPK in hADMPCs. Inhibition of p38 MAPK was sufficient to suppress BMP2 and FGF2 expression, while this expression was significantly upregulated by overexpression of a constitutively active form of MKK6, which is an upstream molecule from p38 MAPK. Thus, transplantation of hADMPCs into neurodegenerative lesions such as stroke and Parkinson's disease, in which the transplanted hADMPCs are exposed to oxidative stress, can be the basis for simple and safe therapies. | |||||||||
| 内容記述 | ||||||||||
| 内容記述タイプ | Other | |||||||||
| 内容記述 | 研究種目：若手研究（B）; 研究期間：2012～2013; 課題番号：24791927; 研究分野：医歯薬学; 科研費の分科・細目：外科系臨床医学・形成外科学 | |||||||||
| 資源タイプ | ||||||||||
| 内容記述タイプ | Other | |||||||||
| 内容記述 | Research Paper | |||||||||
| フォーマット | ||||||||||
| 内容記述タイプ | Other | |||||||||
| 内容記述 | application/pdf | |||||||||
