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  1. Public
  2. 研究紀要
  3. 先端技術総合研究所紀要
  4. 12(2007)
  1. Private
  2. 研究紀要
  3. 先端技術総合研究所紀要Memoirs of Institute of Advanced Technology, Kinki University
  4. 12(2007)

ウサギ始原生殖細胞の培養とEmbryonic germ cell (EG細胞)の樹立の試み

https://kindai.repo.nii.ac.jp/records/10019
https://kindai.repo.nii.ac.jp/records/10019
da3e47f6-6e63-4281-a6d3-ba018b396349
名前 / ファイル ライセンス アクション
AA11574630-20070331-0011.pdf AA11574630-20070331-0011.pdf (1.6 MB)
Item type ☆紀要論文 / Departmental Bulletin Paper(1)
公開日 2010-06-14
タイトル
タイトル ウサギ始原生殖細胞の培養とEmbryonic germ cell (EG細胞)の樹立の試み
その他(別言語等)のタイトル
その他のタイトル Culture of Rabbit Primordial Germ Cells and induction of Embryonic Germ Cell-like cells.
著者 掛川, 亮

× 掛川, 亮

掛川, 亮

ja-Kana カケガワ, リョウ

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寺村, 岳士

× 寺村, 岳士

寺村, 岳士

ja-Kana テラムラ, タケシ

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竹原, 俊幸

× 竹原, 俊幸

竹原, 俊幸

ja-Kana タケハラ, トシユキ

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松本, 和也

× 松本, 和也

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ja-Kana マツモト, カズヤ

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佐伯, 和弘

× 佐伯, 和弘

佐伯, 和弘

ja-Kana サエキ, カズヒロ

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吉田, 佳世

× 吉田, 佳世

吉田, 佳世

ja-Kana ヨシダ, カヨ

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森田, 隆

× 森田, 隆

森田, 隆

ja-Kana モリタ, タカシ

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入谷, 明

× 入谷, 明

入谷, 明

ja-Kana イリタニ, アキラ

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佐川, 典正

× 佐川, 典正

佐川, 典正

ja-Kana サガワ, ノリマサ

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細井, 美彦

× 細井, 美彦

細井, 美彦

ja-Kana ホソイ, ヨシヒコ

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言語
言語 jpn
資源タイプ
資源タイプ識別子 http://purl.org/coar/resource_type/c_6501
資源タイプ departmental bulletin paper
著者(英)
言語 en
値 Kakegawa, Ryo
著者(英)
言語 en
値 Teramura, Takeshi
著者(英)
言語 en
値 Takehara, Toshiyuki
著者(英)
言語 en
値 Matsumoto, Kazuya
著者(英)
言語 en
値 Saeki, Kazuhiro
著者(英)
言語 en
値 Yoshida, Kayo
著者(英)
言語 en
値 Morita, Takashi
著者(英)
言語 en
値 Iritani, Akira
著者(英)
言語 en
値 Sagawa, Norimasa
著者(英)
言語 en
値 Hosoi, Yoshihiko
著者 所属
値 近畿大学生物理工学部 遺伝子工学科
著者 所属
値 三重大学大学院医科学研究科
著者 所属
値 近畿大学大学院生物理工学研究科
著者 所属
値 近畿大学生物理工学部 遺伝子工学科
著者 所属
値 近畿大学生物理工学部 遺伝子工学科
著者 所属
値 大阪市立大学大学院医学研究科
著者 所属
値 大阪市立大学大学院医学研究科
著者 所属
値 近畿大学生物理工学部 遺伝子工学科
著者 所属
値 三重大学大学院医科学研究科
著者 所属
値 近畿大学生物理工学部 遺伝子工学科
著者所属(翻訳)
値 Department of Genetic Engineering, Kinki University
著者所属(翻訳)
値 Graduate School of Medicine, Mie University
著者所属(翻訳)
値 Graduate School of Biology-Oriented Science and Technology, Kinki University
著者所属(翻訳)
値 Department of Genetic Engineering, Kinki University
著者所属(翻訳)
値 Department of Genetic Engineering, Kinki University
著者所属(翻訳)
値 Department of Molecular Genetics, Graduate School of Medicine, Osaka City University
著者所属(翻訳)
値 Department of Molecular Genetics, Graduate School of Medicine, Osaka City University
著者所属(翻訳)
値 Department of Genetic Engineering, Kinki University
著者所属(翻訳)
値 Graduate School of Medicine, Mie University
著者所属(翻訳)
値 Department of Genetic Engineering, Kinki University
版
出版タイプ NA
出版タイプResource http://purl.org/coar/version/c_be7fb7dd8ff6fe43
出版者 名前
出版者 近畿大学先端技術総合研究所
書誌情報 近畿大学先端技術総合研究所紀要
en : Memoirs of Institute of Advanced Technology, Kinki University

号 12, p. 11-17, 発行日 2007-03-01
ISSN
収録物識別子タイプ ISSN
収録物識別子 13468693
抄録
内容記述タイプ Abstract
内容記述 マウスでは始原生殖細胞(Primordial germ cell ; PGC)の培養系の研究が進んでおり、in vitro におけるPGC の培養が可能である。そのため、PGC はゲノムインプリンティングの消去、精子・卵子形成の過程の研究材料としてよく用いられている。また、PGC をある環境下で培養することで胚性生殖細胞(Embryonic germ cell ; EG 細胞)を樹立することができる(1)(2)。ウサギではin vitro でのPGC の培養系は整っておらず、EG 細胞も樹立されていないため、ウサギでもin vitro でのPGC 培養系の確立、EG 細胞の樹立によって、より正確な発生メカニズムを解明する手がかりになるかもしれない。本研究ではマウスEG 細胞樹立条件を基にウサギにおけるin vitro でのPGC 培養及びEG 細胞の樹立を試みた。まず、マウスEG 細胞樹立と同じ条件でウサギPGC を培養したところ、ウサギPGC 由来コロニーが得られた。そこで、次に、培養系の改良を目的にウサギPGC 培養にはLIF、bFGF、Forskolin の有効性を検討した。その結果、LIF、bFGF、Forskolin を添加することによってアルカリフォスファターゼ(ALP)活性陽性コロニー数が増加し、ウサギPGC 培養においても有効であったことが示唆された。また、得られたコロニーを免疫化学的手法によって評価したところ、マウスEG 細胞と同様にALP 活性、OCT-4、SSEA-1 の発現が確認された。さらにこれらの細胞の分化能を評価するため胚様体、テラトーマ形成の確認を誘起したところ、マウスEG 細胞と同様に胚様体様構造の形成は見られた。しかし、SCID マウスへの移植を行なった結果、テラトーマの形成は確認されなかった。今回得られた細胞は、未分化細胞マーカーであるALP、OCT-4、SSEA-1 を発現し、胚様体様構造の形成能を有していたがテラトーマの形成能は示さなかったことから、PGC からEG 細胞への過渡期の細胞ではないかと考えられる。
フォーマット
内容記述タイプ Other
内容記述 application/pdf
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Ver.1 2023-06-20 23:48:46.775591
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