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アイテム
細胞内デリバリー制御可能な多機能siRNAの創製と遺伝子サイレンシング
https://kindai.repo.nii.ac.jp/records/3540
https://kindai.repo.nii.ac.jp/records/3540baeeab97-d545-4cf8-8fa0-9098e22b9012
名前 / ファイル | ライセンス | アクション |
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KAKEN_22550159seika.pdf (383.6 kB)
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Item type | 研究報告書 / Research Paper(1) | |||||
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公開日 | 2013-07-25 | |||||
タイトル | ||||||
タイトル | 細胞内デリバリー制御可能な多機能siRNAの創製と遺伝子サイレンシング | |||||
その他(別言語等)のタイトル | ||||||
その他のタイトル | Controlled intracellular delivery of Multi-functional siRNA and gene silencing | |||||
著者 |
藤井, 政幸
× 藤井, 政幸 |
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言語 | ||||||
言語 | jpn | |||||
キーワード | ||||||
主題Scheme | Other | |||||
主題 | 生体機能関連化学 | |||||
資源タイプ | ||||||
資源タイプ識別子 | http://purl.org/coar/resource_type/c_18ws | |||||
資源タイプ | research report | |||||
著者(英) | ||||||
言語 | en | |||||
値 | FUJII, MASAYUKI | |||||
著者 所属 | ||||||
値 | 近畿大学産業理工学部; 教授 | |||||
著者所属(翻訳) | ||||||
値 | Kinki University | |||||
著者 役割 | ||||||
値 | 研究代表者 | |||||
著者 外部リンク | ||||||
関連名称 | https://kaken.nii.ac.jp/d/r/60199297.ja.html | |||||
版 | ||||||
出版タイプ | VoR | |||||
出版タイプResource | http://purl.org/coar/version/c_970fb48d4fbd8a85 | |||||
出版者 名前 | ||||||
出版者 | 近畿大学 | |||||
書誌情報 |
科学研究費助成事業研究成果報告書 (2012. ) p. 1-6, 発行日 2012-01-01 |
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抄録 | ||||||
内容記述タイプ | Abstract | |||||
内容記述 | 研究成果の概要(和文): 固相フラグメント縮合法により化学合成したsiRNA-NESコンジュゲートによりK562細胞に発現するbcr/abl 遺伝子の発現の発現を200nMにおいて8.3%、50nMにおいて11.6 %に抑制した。また、siRNAと新規ペプチド(Pfect)とのコンプレックスを形成させることにより、市販導入剤と同等以上に効率よく細胞内に導入できることを見出した。siRNA-NESコンジュゲートとPfectとのコンプレックスを用いるとbcr/abl遺伝子を95%以上サイレンシングできることも証明した。この新規ペプチドPfectは全く細胞毒性がなく、PfectとsiRNAのコンプレックスはヌクレアーゼによる分解に対して非常に耐性が強く、その半減期を48時間以上に伸長した。 研究成果の概要(英文):The expression of bcr/abl gene in K562 cells were suppressed to 8.3% at 200nM and 11.6 % at 50nM by siRNA-NES conjugates synthesized solid phase fragment coupling. It was also found that the complex of siRNA and novel peptides (Pfect) was taken up into cells with comparable efficiency to commercially available lipofection reagent. The expression of bcr/abl gene was suppressed to 0.5% by the complex of siRNA-NES conjugate and Pfect. The complex of siRNA and Pfect showed no cyto-toxicity and an intensive resistance against nucleases digestion to extend the half-life time over 48 hours. | |||||
内容記述 | ||||||
内容記述タイプ | Other | |||||
内容記述 | 機関番号:34419; 研究種目:基盤研究(C); 研究期間:2010~2012; 課題番号:22550159; 研究分野:化学; 科研費の分科・細目:複合化学・生体関連化学 | |||||
資源タイプ | ||||||
内容記述タイプ | Other | |||||
内容記述 | Research Paper | |||||
フォーマット | ||||||
内容記述タイプ | Other | |||||
内容記述 | application/pdf |