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アイテム
MAPキナーゼシグナル制御機構の解明とケミカルゲノミクスへの展開
https://kindai.repo.nii.ac.jp/records/3485
https://kindai.repo.nii.ac.jp/records/34859d0b915f-e9f6-41b4-9b21-5d7bc141ab87
名前 / ファイル | ライセンス | アクション |
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23390021seika.pdf (146.7 kB)
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Item type | 研究報告書 / Research Paper(1) | |||||
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公開日 | 2015-11-18 | |||||
タイトル | ||||||
タイトル | MAPキナーゼシグナル制御機構の解明とケミカルゲノミクスへの展開 | |||||
その他(別言語等)のタイトル | ||||||
その他のタイトル | Regulatory mechanisms of MAPK signaling and its application to chemicalgenomics | |||||
著者 |
杉浦, 麗子
× 杉浦, 麗子× 喜多, 綾子× 村岡, 修× 藤原, 俊伸 |
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言語 | ||||||
言語 | jpn | |||||
キーワード | ||||||
主題Scheme | Other | |||||
主題 | MAPキナーゼ | |||||
キーワード | ||||||
主題Scheme | Other | |||||
主題 | 細胞内シグナル伝達 | |||||
キーワード | ||||||
主題Scheme | Other | |||||
主題 | ケミカルバイオロジー | |||||
キーワード | ||||||
主題Scheme | Other | |||||
主題 | 分子標的治療薬 | |||||
キーワード | ||||||
主題Scheme | Other | |||||
主題 | 分裂酵母 | |||||
資源タイプ | ||||||
資源タイプ識別子 | http://purl.org/coar/resource_type/c_18ws | |||||
資源タイプ | research report | |||||
著者(英) | ||||||
言語 | en | |||||
値 | SUGIURA, Reiko | |||||
著者(英) | ||||||
言語 | en | |||||
値 | KITA, Ayako | |||||
著者(英) | ||||||
言語 | en | |||||
値 | MURAOKA, Osamu | |||||
著者(英) | ||||||
言語 | en | |||||
値 | HUJIWARA, Toshinobu | |||||
著者 所属 | ||||||
値 | 近畿大学薬学部; 教授 | |||||
著者 所属 | ||||||
値 | 近畿大学薬学部; 助教 | |||||
著者 所属 | ||||||
値 | 近畿大学薬学部; 教授 | |||||
著者 所属 | ||||||
値 | 名古屋市立大学大学院薬学研究科; 教授 | |||||
著者所属(翻訳) | ||||||
値 | Kinki University | |||||
著者所属(翻訳) | ||||||
値 | Kinki University | |||||
著者所属(翻訳) | ||||||
値 | Kinki University | |||||
著者所属(翻訳) | ||||||
値 | Nagoya City University | |||||
著者 役割 | ||||||
値 | 研究代表者 | |||||
著者 役割 | ||||||
値 | 研究分担者 | |||||
著者 役割 | ||||||
値 | 研究分担者 | |||||
著者 役割 | ||||||
値 | 研究分担者 | |||||
著者 外部リンク | ||||||
関連名称 | https://kaken.nii.ac.jp/d/r/90294206.ja.html | |||||
著者 外部リンク | ||||||
関連名称 | https://kaken.nii.ac.jp/d/r/00388498.ja.html | |||||
著者 外部リンク | ||||||
関連名称 | https://kaken.nii.ac.jp/d/r/20142599.ja.html | |||||
著者 外部リンク | ||||||
関連名称 | https://kaken.nii.ac.jp/d/r/80362804.ja.html | |||||
版 | ||||||
出版タイプ | VoR | |||||
出版タイプResource | http://purl.org/coar/version/c_970fb48d4fbd8a85 | |||||
出版者 名前 | ||||||
出版者 | 近畿大学 | |||||
書誌情報 |
科学研究費助成事業研究成果報告書 (2014 ) p. 1-4, 発行日 2014-01-01 |
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抄録 | ||||||
内容記述タイプ | Abstract | |||||
内容記述 | 研究成果の概要(和文): 本研究は, 遺伝学的と薬理学を融合した独自のケミカルゲノミクスを展開し, その成果として, 細胞増殖とがん化の鍵を握るマップキナーゼ(MAPK)シグナルの調節機構を明らかにし, MAPKシグナルを標的とした創薬を展開した. 具体的には, MAPKの活性化に関わる遺伝子群や標的遺伝子の同定に加え、MAPKシグナルを制御できる化合物を発見した. さらに, 免疫抑制薬であるFK506, RapamycinやFTY720の感受性を決定する遺伝子群を同定し, これらの遺伝子とMAPK経路のクロストーク機構を明らかにした. これらの成果は, MAPKシグナルの破綻が引き起こすがんを始めとした疾患治療法開発に貢献する. 研究成果の概要(英文): The purpose of this research project was to elucidate novel regulatory mechanisms of the Pmk1 MAPK signaling pathway in fission yeast and its application to genome-based drug discovery. We performed chemicalgenomics screens, utilizing the functional interaction between MAPK and calcineurin, and identified regulators (such as Cwg2, Rho4 and Rho5) and targets of Pmk1 MAPK in addition to several compounds that modify the ERK MAPK signaling pathway in mammals. Furthermore, we performed genome-wide identification of the genes involved in the sensitivities to FK506, Rapamycin and FTY720 and elucidated as-yet-unidentified functional interactions between MAPK and these gene products. Collectively, our data will contribute to the development of novel and effective therapeutic approaches for diseases associated with abrogated MAPK signaling activity. | |||||
内容記述 | ||||||
内容記述タイプ | Other | |||||
内容記述 | 研究種目:基盤研究(B); 研究期間:2011~2014; 課題番号:23390021; 研究分野:分子遺伝学, 細胞生物学, ゲノム薬理学, 分子細胞生物学, シグナル伝達, ゲノム創薬; 科研費の分科・細目: | |||||
資源タイプ | ||||||
内容記述タイプ | Other | |||||
内容記述 | Research Paper | |||||
フォーマット | ||||||
内容記述タイプ | Other | |||||
内容記述 | application/pdf |