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アイテム
非古典的手法による次世代円偏光発光材料の創製
https://kindai.repo.nii.ac.jp/records/3270
https://kindai.repo.nii.ac.jp/records/327017e6d8c8-6fc3-46d9-bfa8-713fea035655
名前 / ファイル | ライセンス | アクション |
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KAKEN_22750133seika.pdf (759.9 kB)
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Item type | 研究報告書 / Research Paper(1) | |||||
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公開日 | 2012-11-13 | |||||
タイトル | ||||||
タイトル | 非古典的手法による次世代円偏光発光材料の創製 | |||||
その他(別言語等)のタイトル | ||||||
その他のタイトル | Preparation of circularly polarized photoluminescent material using nonclassical method | |||||
著者 |
今井, 喜胤
× 今井, 喜胤 |
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言語 | ||||||
言語 | jpn | |||||
キーワード | ||||||
主題Scheme | Other | |||||
主題 | 円偏光発光 | |||||
キーワード | ||||||
主題Scheme | Other | |||||
主題 | CPL | |||||
資源タイプ | ||||||
資源タイプ識別子 | http://purl.org/coar/resource_type/c_18ws | |||||
資源タイプ | research report | |||||
著者(英) | ||||||
言語 | en | |||||
値 | IMAI, YOSHITANE | |||||
著者 所属 | ||||||
値 | 近畿大学理工学部; 講師 | |||||
著者所属(翻訳) | ||||||
値 | Kinki University | |||||
著者 役割 | ||||||
値 | 研究代表者 | |||||
著者 外部リンク | ||||||
関連名称 | http://kaken.nii.ac.jp/d/r/80388496.ja.html | |||||
版 | ||||||
出版タイプ | VoR | |||||
出版タイプResource | http://purl.org/coar/version/c_970fb48d4fbd8a85 | |||||
出版者 名前 | ||||||
出版者 | 近畿大学 | |||||
書誌情報 |
科学研究費補助金研究成果報告書 (2011. ) p. 1-6, 発行日 2011-01-01 |
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抄録 | ||||||
内容記述タイプ | Abstract | |||||
内容記述 | 研究成果の概要(和文):発光には、左巻き、右巻き2種類の円偏光発光(CPL)が存在する。これまで、CPL特性を有する固体超分子有機発光体の開発は、ほとんど行われていない。本研究では、機能の異なる2種類の単分子(発光性カルボン酸分子と光学活性アミン分子)を、弱い相互作用で組み合わせることにより、CPL特性を有する2成分系光学活性超分子有機発光体の開発に成功した。さらに、適切な2構成分子で空孔を形成させ、そこに、別の有機分子を取り込むことにより、より拡張した3成分系超分子有機発光体の開発にも成功している。 研究成果の概要(英文):Many solid-state organic fluorophores composed of a single organic molecule have been reported. However, most of the previously reported organic fluorophores do not have chirality, and therefore, they do not show solid-state circularly polarized luminescence (CPL). In this study, chiral two-component supramolecular organic fluorophore was successfully prepared by using achiral fluorescent carboxylic acid molecule and chiral amine molecule. Intersetingly, it was found that the solid-state chiral optical properties of acid/amine supramolecular organic fluorophore can be controlled by changing the type of the achiral acid component molecule (that is, by changing the packing structure of the fluorescent unit) instead of changing the chirality of the chiral amine component molecule. Supramolecular organic fluorophores offering these functionalities are expected to be useful in the development of novel solid-state chiral supramolecular fluorophores. | |||||
内容記述 | ||||||
内容記述タイプ | Other | |||||
内容記述 | 研究種目:若手研究(B); 研究期間:2010~2011; 課題番号:22750133; 研究分野:化学; 科研費の分科・細目:複合化学・機能物質化学 | |||||
資源タイプ | ||||||
内容記述タイプ | Other | |||||
内容記述 | Research Paper | |||||
フォーマット | ||||||
内容記述タイプ | Other | |||||
内容記述 | application/pdf |