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アイテム
マクロライド系リガンドによる持続的な抑制性グルタミン酸受容体活性化現象の構造基盤
https://kindai.repo.nii.ac.jp/records/3181
https://kindai.repo.nii.ac.jp/records/31818cb90776-50a9-41c9-b7bd-df0d1b01c2b5
名前 / ファイル | ライセンス | アクション |
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KAKEN_21310147seika.pdf (1.4 MB)
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Item type | 研究報告書 / Research Paper(1) | |||||
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公開日 | 2012-09-25 | |||||
タイトル | ||||||
タイトル | マクロライド系リガンドによる持続的な抑制性グルタミン酸受容体活性化現象の構造基盤 | |||||
その他(別言語等)のタイトル | ||||||
その他のタイトル | Molecular mechanism of persisting activation of glutamate-gated chloride channels by macrolide compounds | |||||
著者 |
松田, 一彦
× 松田, 一彦× 尾添, 嘉久× 岡島, 俊英× 山下, 敦子 |
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言語 | ||||||
言語 | jpn | |||||
キーワード | ||||||
主題Scheme | Other | |||||
主題 | マクロライド | |||||
キーワード | ||||||
主題Scheme | Other | |||||
主題 | イベルメクチン | |||||
キーワード | ||||||
主題Scheme | Other | |||||
主題 | ミルベマイシン | |||||
キーワード | ||||||
主題Scheme | Other | |||||
主題 | 抑制性グルタミン酸受容体 | |||||
キーワード | ||||||
主題Scheme | Other | |||||
主題 | 光親和性プローブ | |||||
キーワード | ||||||
主題Scheme | Other | |||||
主題 | 大量発現 | |||||
キーワード | ||||||
主題Scheme | Other | |||||
主題 | バインディングアッセイ | |||||
キーワード | ||||||
主題Scheme | Other | |||||
主題 | パッチクランプ | |||||
資源タイプ | ||||||
資源タイプ識別子 | http://purl.org/coar/resource_type/c_18ws | |||||
資源タイプ | research report | |||||
著者(英) | ||||||
言語 | en | |||||
値 | MATSUDA, KAZUHIKO | |||||
著者(英) | ||||||
言語 | en | |||||
値 | OZOE, YOSHIHISA | |||||
著者(英) | ||||||
言語 | en | |||||
値 | OKAJIMA, TOSHIHIDE | |||||
著者(英) | ||||||
言語 | en | |||||
値 | YAMASHITA, ATSUKO | |||||
著者 所属 | ||||||
値 | 近畿大学農学部; 教授 | |||||
著者 所属 | ||||||
値 | 島根大学生物資源科学部; 教授 | |||||
著者 所属 | ||||||
値 | 大阪大学産業科学研究所; 准教授 | |||||
著者 所属 | ||||||
値 | 独立行政法人理化学研究所:播磨研究所:分子シグナリング研究チーム; チームリーダー | |||||
著者 役割 | ||||||
値 | 研究代表者 | |||||
著者 役割 | ||||||
値 | 研究分担者 | |||||
著者 役割 | ||||||
値 | 研究分担者 | |||||
著者 役割 | ||||||
値 | 連携研究者 | |||||
著者 外部リンク | ||||||
関連名称 | https://kaken.nii.ac.jp/d/r/00199796.ja.html | |||||
著者 外部リンク | ||||||
関連名称 | https://kaken.nii.ac.jp/d/r/80112118.ja.html | |||||
著者 外部リンク | ||||||
関連名称 | https://kaken.nii.ac.jp/d/r/10247968.ja.html | |||||
著者 外部リンク | ||||||
関連名称 | https://kaken.nii.ac.jp/d/r/10321738.ja.html | |||||
版 | ||||||
出版タイプ | VoR | |||||
出版タイプResource | http://purl.org/coar/version/c_970fb48d4fbd8a85 | |||||
出版者 名前 | ||||||
出版者 | 近畿大学 | |||||
書誌情報 |
科学研究費補助金研究成果報告書 (2011. ) p. 1-5, 発行日 2011-01-01 |
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抄録 | ||||||
内容記述タイプ | Abstract | |||||
内容記述 | 研究成果の概要(和文):イベルメクチン(IVM)やミルベマイシン(MLM)等のマクロライド系化合物による抑制性グルタミン酸受容体(GluCl)の活性化機構解明するため、化合物の結合部位の解明に有用な光反応性試薬を開発した。また、カイコGluCl の結晶化に必須の大量発現方法を確立した。さらに捻転胃虫GluCl に対するMLM-A_4 の活性発現に重要なアミノ酸を同定し、本化合物の結合部位が2か所存在する可能性を見出した。 研究成果の概要(英文):This study was aimed at elucidating the mechanism of action of macrolide compounds ivermectin (IVM) and milbemycin (MLM) on glutamate gated chloride ion channels (GluCls). Several photoaffinity probes were synthesized and confirmed to be capable of inhibiting [^3H]MLM-A_4 binding to nematode and insect GluCls at nano molarconcentrations. Meanwhile, silkworm GluCl (BmGluCl) structural features that influence the receptor amount were identified and a method to overexpress them in Sf9 cells was established. Further, some amino acids critical for the actions of MLM-A_4 on a nematode GluCl were identified and two possible MLM-A_4 binding sites in the receptor were proposed. | |||||
内容記述 | ||||||
内容記述タイプ | Other | |||||
内容記述 | 研究種目:基盤研究(B); 研究期間:2009~2011; 課題番号:21310147; 研究分野:複合新領域; 科研費の分科・細目:生物分子科学 | |||||
資源タイプ | ||||||
内容記述タイプ | Other | |||||
内容記述 | Research Paper | |||||
フォーマット | ||||||
内容記述タイプ | Other | |||||
内容記述 | application/pdf |