ログイン
言語:

WEKO3

  • トップ
  • ランキング
To
lat lon distance
To

Field does not validate



インデックスリンク

インデックスツリー

メールアドレスを入力してください。

WEKO

One fine body…

WEKO

One fine body…

アイテム

  1. Public
  2. 科学研究費助成事業研究成果報告書
  3. 2009年度
  4. (独)日本学術振興会
  1. Private
  2. 科学研究費助成事業研究成果報告書
  3. 2009年度2009
  4. (独)日本学術振興会Japan Society for the Promotion of Science

ヒストン脱アセチル化酵素阻害剤による初期化促進の分子機構解明とその応用

https://kindai.repo.nii.ac.jp/records/3055
https://kindai.repo.nii.ac.jp/records/3055
2752d3b7-bde0-412f-bca2-f1f53e8dec59
名前 / ファイル ライセンス アクション
KAKEN_19380161seika.pdf KAKEN_19380161seika.pdf (690.6 kB)
Item type 研究報告書 / Research Paper(1)
公開日 2010-07-06
タイトル
タイトル ヒストン脱アセチル化酵素阻害剤による初期化促進の分子機構解明とその応用
その他(別言語等)のタイトル
その他のタイトル Elucidation of the molecular mechanism underlying the enhancement of somatic-cell reprogramming by a histone deacetylase inhibitor, and its applications
著者 岸上, 哲士

× 岸上, 哲士

岸上, 哲士

ja-Kana キシガミ, サトシ

Search repository
若山, 照彦

× 若山, 照彦

若山, 照彦

ja-Kana ワカヤマ, テルヒコ

Search repository
佐伯, 和弘

× 佐伯, 和弘

佐伯, 和弘

ja-Kana サエキ, カズヒロ

Search repository
言語
言語 jpn
キーワード
主題 発生工学, 核の初期化
資源タイプ
資源タイプ識別子 http://purl.org/coar/resource_type/c_18ws
資源タイプ research report
著者(英)
言語 en
値 KISHIGAMI, SATOSHI
著者(英)
言語 en
値 WAKAYAMA, TERUHIKO
著者(英)
言語 en
値 SAEKI, KAZUHIRO
著者 所属
値 近畿大学・生物理工学部・准教授
著者 所属
値 理化学研究所・神戸研究所・チームリーダー
著者 所属
値 近畿大学・生物理工学部・教授
著者 役割
値 研究代表者
著者 役割
値 研究協力者
著者 役割
値 研究協力者
著者 外部リンク
関連名称 http://rns.nii.ac.jp/nr/1000010291064
著者 外部リンク
関連名称 http://rns.nii.ac.jp/nr/1000040360672
著者 外部リンク
関連名称 http://rns.nii.ac.jp/nr/1000010298937
版
出版タイプ VoR
出版タイプResource http://purl.org/coar/version/c_970fb48d4fbd8a85
出版者 名前
出版者 近畿大学
書誌情報 科学研究費補助金研究成果報告書 (2009. )

p. 1-5, 発行日 2009-01-01
抄録
内容記述タイプ Abstract
内容記述 世界初のクローンヒツジ「ドリー」の報告以来、クローン動物の作出効率は動物種によらずわずか数%と低率であった。本研究代表者は、クローン胚をヒストン脱アセチル化酵素阻害剤(HDACi)、トリコスタチンA(trichostatin A, TSA)で処理することでクローンマウスの作出効率が大幅に改善されることを発見した。本課題ではその作出効率改善の機構解明として発生におけるHDAC酵素やタンパク質アセチル化の重要性を明らかにし、さらにこれまで不可能であったマウス系統からのクローンマウスの作出に世界で初めて成功した。(英文) Somatic-cell nuclear transfer (SCNT) has been extremely inefficient with rates less than 5 percentage points since the first clone, “Dolly” the sheep. The representative researcher for this grant found that treatment of cloned embryos with trichostatin A (TSA), a histone deacetylase inhibitor (HDACi), dramatically increase the production rate of cloned mice more than six-times. Supported by this grant, the importance of HDAC in embryonic development and a mechanism underlying improvement of SCNT by HDACi treatment were revealed and, further cloning of “unclonable” mouse strains were achieved for the first time..
内容記述
内容記述タイプ Other
内容記述 研究種目:基盤研究(B)研究期間:2007~2009課題番号:19380161研究分野:農学科研費の分科・細目:畜産学・獣医学・応用動物科学
資源タイプ
内容記述タイプ Other
内容記述 Research Paper
フォーマット
内容記述タイプ Other
内容記述 application/pdf
戻る
0
views
See details
Views

Versions

Ver.1 2023-06-21 01:48:05.633990
Show All versions

Share

Mendeley Twitter Facebook Print Addthis

Cite as

エクスポート

OAI-PMH
  • OAI-PMH JPCOAR 2.0
  • OAI-PMH JPCOAR 1.0
  • OAI-PMH DublinCore
  • OAI-PMH DDI
Other Formats
  • JSON
  • BIBTEX

Confirm


Powered by WEKO3


Powered by WEKO3