WEKO3
アイテム
オレイン酸によるがん細胞増殖機構を解明し健康科学に発展させる基盤研究
https://kindai.repo.nii.ac.jp/records/23384
https://kindai.repo.nii.ac.jp/records/233849a0c8fc8-3544-4674-8a63-2761cde7cb04
| 名前 / ファイル | ライセンス | アクション |
|---|---|---|
19K11680seika.pdf (1.3 MB)
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| Item type | 研究報告書 / Research Paper(1) | |||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 公開日 | 2022-12-05 | |||||||||
| タイトル | ||||||||||
| タイトル | オレイン酸によるがん細胞増殖機構を解明し健康科学に発展させる基盤研究 | |||||||||
| 言語 | ja | |||||||||
| タイトル | ||||||||||
| タイトル | Health science-oriented study for molecular mechanisms of cancer cell proliferation induced by oleic acid | |||||||||
| 言語 | en | |||||||||
| 著者 |
福嶋, 伸之
× 福嶋, 伸之
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| 言語 | ||||||||||
| 言語 | jpn | |||||||||
| キーワード | ||||||||||
| 主題 | オレイン酸, PPARalpha, 解糖系, MYC, BRD4, 細胞周期, 卵巣がん細胞 | |||||||||
| 資源タイプ | ||||||||||
| 資源タイプ識別子 | http://purl.org/coar/resource_type/c_18ws | |||||||||
| 資源タイプ | research report | |||||||||
| 著者(英) | ||||||||||
| 言語 | en | |||||||||
| 値 | Fukushima, Nobuyuki | |||||||||
| 著者 所属 | ||||||||||
| 値 | 近畿大学理工学部; 教授 | |||||||||
| 著者所属(翻訳) | ||||||||||
| 値 | Kindai University | |||||||||
| 著者 役割 | ||||||||||
| 値 | 研究代表者 | |||||||||
| 版 | ||||||||||
| 出版タイプ | NA | |||||||||
| 出版タイプResource | http://purl.org/coar/version/c_be7fb7dd8ff6fe43 | |||||||||
| 出版者 名前 | ||||||||||
| 出版者 | 近畿大学 | |||||||||
| 書誌情報 |
科学研究費助成事業研究成果報告書 (2021) p. 1-5, 発行日 2021 |
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| リンクURL | ||||||||||
| 内容記述タイプ | Other | |||||||||
| 内容記述 | https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-19K11680/ | |||||||||
| 抄録 | ||||||||||
| 内容記述タイプ | Abstract | |||||||||
| 内容記述 | 研究成果の概要（和文）：これまで、がん細胞への脂肪酸曝露が細胞生存や増殖に影響することが報告されてきたが、オレイン酸の作用はがん細胞の種類により相反している。我々はオレイン酸がHNOA卵巣がん細胞において、解糖系の亢進により細胞生存を促進することを報告してきた。本研究では、オレイン酸の作用機序解明をおこなった。オレイン酸はPPARαを介して細胞周期を亢進した。オレイン酸による解糖系刺激にはBRD4－L-MYC－GLUTの経路が関わっていた。しかしながら、L-MYCもBRD4も細胞周期亢進には関与していなかった。したがって、オレイン酸はPPARαを介して異なる2経路、解糖系と細胞周期亢進を促進することがわかった。 研究成果の概要（英文）： So far, many studies have demonstrated that exposure of cancer cells to fatty acids (FAs) affects cell survival or proliferation. Oleic acid (OA) has somewhat controversial effects in cancer cells, with both pro- and anti-cancer effects, depending on cell type. Our prior findings suggested that OA enhances cell survival in serum starved HNOA ovarian cancer cells by activating glycolysis, but not beta-oxidation. Here, we examined the cellular mechanisms by which OA enhances cell survival and stimulates glycolysis. OA enhanced cell cycle progression through PPARalpha activation in HNOA cells. OA-induced glycolysis seemed to involve activation of BRD4&# 8211;L-MYC–GLUT axis. However, L-MYC and BRD4 were unlikely involved in OA-induced cell cycle progression. These results suggested that OA could activate PPARalpha to stimulate two independent pathways: glycolysis and cell cycle progression. |
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| 内容記述 | ||||||||||
| 内容記述タイプ | Other | |||||||||
| 内容記述 | 研究種目：基盤研究(C); 研究期間：2019～2021; 課題番号：19K11680; 研究分野：脂質生物学; 科研費の分化・細目： | |||||||||
| 資源タイプ(WEKO2) | ||||||||||
| 内容記述タイプ | Other | |||||||||
| 内容記述 | Research Paper | |||||||||
| フォーマット | ||||||||||
| 内容記述タイプ | Other | |||||||||
| 内容記述 | application/pdf | |||||||||
