WEKO3
アイテム
Dermcidin を標的とした薬剤耐性がんおよび皮膚がん選択的抗がん剤の開発
https://kindai.repo.nii.ac.jp/records/23269
https://kindai.repo.nii.ac.jp/records/23269cb1dac0b-dd69-4370-b021-7166bbc8162f
名前 / ファイル | ライセンス | アクション |
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19K05855seika.pdf (381.5 kB)
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Item type | 研究報告書 / Research Paper(1) | |||||
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公開日 | 2022-12-05 | |||||
タイトル | ||||||
タイトル | Dermcidin を標的とした薬剤耐性がんおよび皮膚がん選択的抗がん剤の開発 | |||||
言語 | ja | |||||
タイトル | ||||||
タイトル | Study on anti-cancer agents against drug resistant and melanoma cells, targeting dermcidin | |||||
言語 | en | |||||
著者 |
福田, 隆志
× 福田, 隆志 |
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言語 | ||||||
言語 | jpn | |||||
キーワード | ||||||
主題Scheme | Other | |||||
主題 | 抗がん活性物質 | |||||
キーワード | ||||||
主題Scheme | Other | |||||
主題 | DCD 阻害活性 | |||||
キーワード | ||||||
主題Scheme | Other | |||||
主題 | 海洋微生物 | |||||
キーワード | ||||||
主題Scheme | Other | |||||
主題 | 機能性分子 | |||||
資源タイプ | ||||||
資源タイプ識別子 | http://purl.org/coar/resource_type/c_18ws | |||||
資源タイプ | research report | |||||
著者(英) | ||||||
言語 | en | |||||
値 | Fukuda, Takashi | |||||
著者 所属 | ||||||
値 | 近畿大学農学部; 准教授 | |||||
著者所属(翻訳) | ||||||
値 | Kindai University | |||||
著者 役割 | ||||||
値 | 研究代表者 | |||||
版 | ||||||
出版タイプ | NA | |||||
出版タイプResource | http://purl.org/coar/version/c_be7fb7dd8ff6fe43 | |||||
出版者 名前 | ||||||
出版者 | 近畿大学 | |||||
書誌情報 |
科学研究費助成事業研究成果報告書 (2021) p. 1-7, 発行日 2021 |
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リンクURL | ||||||
内容記述タイプ | Other | |||||
内容記述 | https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-19K05855/ | |||||
抄録 | ||||||
内容記述タイプ | Abstract | |||||
内容記述 | 研究成果の概要(和文):本申請研究では、dermcidin (DCD) を標的とした抗がん活性物質および新規の機能性成分を海洋由来微生物の培養液中より見出すことを目的に行なった。その結果、3年間で3種6成分の新規機能性分子を報告した。この内、DCD阻害活性物質である seriniquinone (SQ) の構造変換体を利用した新規化合物の作成では、SQよりも溶解性が向上し、かつメラノーマ選択性が同等もしくは向上した3つの化合物の作成に成功した。これらから得られた構造活性相関の知見は、DCD阻害剤の医薬品としての発展の一助となると期待される。 研究成果の概要(英文): In this research, we searched for anti-cancer agents targeting dermcidin and new active compounds from marine microorganisms. We identified 6 new compounds, finally. About the biological transformation of seriniquinone (SQ), we succeeded to get new 3 analogs (NeoSQs) which showed better solubility and selectivity against melanoma cells than SQ, respectively. These studies will lead to development of pharmaceutical research of DCD inhibitors. |
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内容記述 | ||||||
内容記述タイプ | Other | |||||
内容記述 | 研究種目:基盤研究(C); 研究期間:2019~2021; 課題番号:19K05855; 研究分野:天然物化学; 科研費の分化・細目: | |||||
資源タイプ(WEKO2) | ||||||
内容記述タイプ | Other | |||||
内容記述 | Research Paper | |||||
フォーマット | ||||||
内容記述タイプ | Other | |||||
内容記述 | application/pdf |