WEKO3
アイテム
多重ヌクレエース複合体による新規なゲノム統合性維持機構
https://kindai.repo.nii.ac.jp/records/23259
https://kindai.repo.nii.ac.jp/records/2325961872467-93c4-476c-a080-1d74590ec253
| 名前 / ファイル | ライセンス | アクション |
|---|---|---|
|
|
|
| アイテムタイプ | 研究報告書 / Research Paper(1) | |||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 公開日 | 2022-12-05 | |||||||||||
| タイトル | ||||||||||||
| タイトル | 多重ヌクレエース複合体による新規なゲノム統合性維持機構 | |||||||||||
| 言語 | ja | |||||||||||
| タイトル | ||||||||||||
| タイトル | Novel machinery of maintenance of genomic integrity by multinuclease complexes | |||||||||||
| 言語 | en | |||||||||||
| 著者 |
齋藤, 貴宗
× 齋藤, 貴宗
× コライアコヴォ, モニカ
|
|||||||||||
| 言語 | ||||||||||||
| 言語 | jpn | |||||||||||
| キーワード | ||||||||||||
| 主題 | 減数分裂, 線虫, ファンコニ貧血, 交差型組換え | |||||||||||
| 資源タイプ | ||||||||||||
| 資源タイプ識別子 | http://purl.org/coar/resource_type/c_18ws | |||||||||||
| 資源タイプ | research report | |||||||||||
| 著者(英) | ||||||||||||
| 言語 | en | |||||||||||
| 値 | Saito, Takamune | |||||||||||
| 著者(英) | ||||||||||||
| 言語 | en | |||||||||||
| 値 | Colaiacovo, Monica | |||||||||||
| 著者 所属 | ||||||||||||
| 値 | 近畿大学生物理工学部; 講師 | |||||||||||
| 著者所属(翻訳) | ||||||||||||
| 値 | Kindai University | |||||||||||
| 著者 役割 | ||||||||||||
| 値 | 研究代表者 | |||||||||||
| 著者 役割 | ||||||||||||
| 値 | 研究協力者 | |||||||||||
| 版 | ||||||||||||
| 出版タイプ | NA | |||||||||||
| 出版タイプResource | http://purl.org/coar/version/c_be7fb7dd8ff6fe43 | |||||||||||
| 出版者 名前 | ||||||||||||
| 出版者 | 近畿大学 | |||||||||||
| 書誌情報 |
科学研究費助成事業研究成果報告書 (2021) p. 1-8, 発行日 2021 |
|||||||||||
| リンクURL | ||||||||||||
| 内容記述タイプ | Other | |||||||||||
| 内容記述 | https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-19K06784/ | |||||||||||
| 抄録 | ||||||||||||
| 内容記述タイプ | Abstract | |||||||||||
| 内容記述 | 研究成果の概要(和文):ファンコニ貧血原因遺伝子SLX4の線虫ホモログであるhim-18のサプレッサー変異の同定を試み、6-7の候補まで絞り込みに成功した。HIM-17はDNA二重鎖切断を染色体腕部に導入し、腕部での交差を促進する機能または染色体中央部での交差形成を抑制する機能があることを明らかにした。また、HIM-17がリン酸化酵素と脱リン酸化酵素の染色体局在を制御する事で第一減数分裂の正確な相同染色体分配に機能する事が明らかとなった。 研究成果の概要(英文): We tried to identify the suppressor mutations for him-18, which is a C. elegans homolog of the Fanconi anemia gene SLX4. We succeeded to narrow down the candidates to seven genes in the strain #249 and six genes in the strain #296. The amount of DNA double-strand breaks was reduced in him-17 mutants and they localized even in the central region of chromosomes. Crossover distribution is limited to the one of the arm regions of chromosomes in wild-type. Crossover distribution shifted to the central region of the chromosome in him-17 mutants. From those results, it was clarified that HIM-17 has a function of inducing DNA double-strand breaks among the chromosome arms and promoting crossover in the arm regions and suppressing crossover in the central region of the chromosomes. We also clarified that HIM-17 functions for accurate chromosome segregation during meiosis I by regulation of the chromosomal localization of the kinase and the phosphatases. |
|||||||||||
| 内容記述 | ||||||||||||
| 内容記述タイプ | Other | |||||||||||
| 内容記述 | 研究種目:基盤研究(C); 研究期間:2019~2021; 課題番号:19K06784; 研究分野:分子遺伝学; 科研費の分化・細目: | |||||||||||
| 資源タイプ(WEKO2) | ||||||||||||
| 内容記述タイプ | Other | |||||||||||
| 内容記述 | Research Paper | |||||||||||
| フォーマット | ||||||||||||
| 内容記述タイプ | Other | |||||||||||
| 内容記述 | application/pdf | |||||||||||