WEKO3
アイテム
組換え乳酸菌・酵母菌を用いたジカウイルス経口粘膜ワクチン開発の基礎的研究
https://kindai.repo.nii.ac.jp/records/23254
https://kindai.repo.nii.ac.jp/records/23254d910e380-2d05-4c76-92cd-f19c7078f5f0
| 名前 / ファイル | ライセンス | アクション |
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18K10034seika.pdf (268.3 kB)
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| Item type | 研究報告書 / Research Paper(1) | |||||
|---|---|---|---|---|---|---|
| 公開日 | 2022-12-05 | |||||
| タイトル | ||||||
| タイトル | 組換え乳酸菌・酵母菌を用いたジカウイルス経口粘膜ワクチン開発の基礎的研究 | |||||
| 言語 | ja | |||||
| タイトル | ||||||
| タイトル | Basic research for development of oral mucosal vaccine against Zika virus infection using recombinant lactococcus and yeast | |||||
| 言語 | en | |||||
| 著者 |
正木, 秀幸
× 正木, 秀幸× 芦田, 久× 東, 慶直 |
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| 言語 | ||||||
| 言語 | jpn | |||||
| キーワード | ||||||
| 主題Scheme | Other | |||||
| 主題 | ジカウイルス | |||||
| キーワード | ||||||
| 主題Scheme | Other | |||||
| 主題 | 経口粘膜ワクチン | |||||
| キーワード | ||||||
| 主題Scheme | Other | |||||
| 主題 | 酵母菌 | |||||
| キーワード | ||||||
| 主題Scheme | Other | |||||
| 主題 | 乳酸菌 | |||||
| キーワード | ||||||
| 主題Scheme | Other | |||||
| 主題 | エンベロープ蛋白質 | |||||
| キーワード | ||||||
| 主題Scheme | Other | |||||
| 主題 | ＧＦＰ | |||||
| 資源タイプ | ||||||
| 資源タイプ識別子 | http://purl.org/coar/resource_type/c_18ws | |||||
| 資源タイプ | research report | |||||
| 著者(英) | ||||||
| 言語 | en | |||||
| 値 | MASAKI, Hideyuki | |||||
| 著者(英) | ||||||
| 言語 | en | |||||
| 値 | ASHIDA, Hisashi | |||||
| 著者(英) | ||||||
| 言語 | en | |||||
| 値 | AZUMA, Yoshinao | |||||
| 著者 所属 | ||||||
| 値 | 近畿大学生物理工学部; 准教授 | |||||
| 著者 所属 | ||||||
| 値 | 近畿大学生物理工学部; 教授 | |||||
| 著者 所属 | ||||||
| 値 | 近畿大学生物理工学部; 教授 | |||||
| 著者所属(翻訳) | ||||||
| 値 | Kindai University | |||||
| 著者所属(翻訳) | ||||||
| 値 | Kindai University | |||||
| 著者所属(翻訳) | ||||||
| 値 | Kindai University | |||||
| 著者 役割 | ||||||
| 値 | 研究代表者 | |||||
| 著者 役割 | ||||||
| 値 | 研究分担者 | |||||
| 著者 役割 | ||||||
| 値 | 研究分担者 | |||||
| 版 | ||||||
| 出版タイプ | NA | |||||
| 出版タイプResource | http://purl.org/coar/version/c_be7fb7dd8ff6fe43 | |||||
| 出版者 名前 | ||||||
| 出版者 | 近畿大学 | |||||
| 書誌情報 |
科学研究費助成事業研究成果報告書 (2021) p. 1-6, 発行日 2021 |
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| リンクURL | ||||||
| 内容記述タイプ | Other | |||||
| 内容記述 | https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-18K10034/ | |||||
| 抄録 | ||||||
| 内容記述タイプ | Abstract | |||||
| 内容記述 | 研究成果の概要（和文）：ジカウイルス(ZIKV)は先天奇形の原因となり、性感染症としての側面を有している。主な防御免疫誘導性抗原はエンベロープ(E)蛋白質である。粘膜上皮は病原微生物との接触界面であり、それを介した免疫は全身性のネットワークを形成している。菌体表面にZIKVE蛋白質を発現させた酵母菌や乳酸菌を経口投与し、生殖器粘膜にもZIKV感染症に対する有効な防御免疫が誘導されるかを確かめるため、経口粘膜ワクチン抗原およびコントロールとして用いる目的で、ZIKVE蛋白質もしくはGFPを菌体表面に発現する酵母菌株および乳酸菌株の樹立を試み、菌体表面にZIKVE蛋白質もしくはGFPを発現する酵母菌株の樹立に成功した。 研究成果の概要（英文）： Zika virus (ZIKV) causes congenital abnormality, and has an aspect of sexually transmitted disease agent. Its major protective immunity - inducing antigen is the envelope (E) protein. Mucosal epithelium is the contact interface to infectious agents, and mucosal immunity consists of systemic immune network. In order to confirm whether effective protective immunity against ZIKV infection can be induced to mucosa of sexual organ by oral immunization with Saccharomyces or lactobacilli on which Zika virus E protein is expressed, we tried to establish the Saccharomyces and the lactobacillus strains which stably express Zika virus E protein on cell surface for the purpose of using as oral mucosal vaccine antigen, and those which express GFP on cell surface to use as control antigen. As results, we have succeeded in establishing the Saccharomyces strains which stably express Zika virus E protein or GFP on their cell surface. Establishing of the lactobacillus strains is however still under way. |
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| 内容記述 | ||||||
| 内容記述タイプ | Other | |||||
| 内容記述 | 研究種目：基盤研究(C); 研究期間：2018～2021; 課題番号：18K10034; 研究分野：感染免疫学; 科研費の分化・細目： | |||||
| 資源タイプ(WEKO2) | ||||||
| 内容記述タイプ | Other | |||||
| 内容記述 | Research Paper | |||||
| フォーマット | ||||||
| 内容記述タイプ | Other | |||||
| 内容記述 | application/pdf | |||||
