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  1. Public
  2. 科学研究費助成事業研究成果報告書
  3. 2020年度

内圧上昇による変性病変形成の分子基盤解析

https://kindai.repo.nii.ac.jp/records/22171
https://kindai.repo.nii.ac.jp/records/22171
64ba6c72-0c4a-4e44-8d22-26406d4fbc38
名前 / ファイル ライセンス アクション
18K07049seika.pdf 18K07049seika.pdf (296.6 kB)
Item type 研究報告書 / Research Paper(1)
公開日 2021-11-25
タイトル
タイトル 内圧上昇による変性病変形成の分子基盤解析
言語 ja
タイトル
タイトル Analysis of tissue degeneration by internal pressure elevation
言語 en
著者 伊藤, 彰彦

× 伊藤, 彰彦

伊藤, 彰彦

ja-Kana イトウ, アキヒコ

Search repository
言語
言語 jpn
キーワード
主題 変性, 内圧上昇, 接着分子, 蛋白凝集, 異性体化
資源タイプ
資源タイプ識別子 http://purl.org/coar/resource_type/c_18ws
資源タイプ research report
著者(英)
言語 en
値 Ito, Akihiko
著者 所属
値 近畿大学医学部; 教授
著者所属(翻訳)
値 Kindai University
著者 役割
値 研究代表者
版
出版タイプ NA
出版タイプResource http://purl.org/coar/version/c_be7fb7dd8ff6fe43
出版者 名前
出版者 近畿大学
書誌情報 科学研究費助成事業研究成果報告書 (2020)

p. 1-10, 発行日 2021
リンクURL
内容記述タイプ Other
内容記述 https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-18K07049/
抄録
内容記述タイプ Abstract
内容記述 研究成果の概要(和文):病的な内圧上昇相当の静的水圧を負荷できる細胞培養系において、種々の上皮細胞や神経細胞を培養し、細胞増殖能・細胞形態や細胞骨格系の変化、細胞間接着分子CADM1の発現変化を観察した。上皮細胞は圧負荷により細胞の形が扁平化し体積が増加するとともに、細胞倍化時間が延長した。一方、神経細胞においては、CADM1の細胞外切断(shedding)が亢進し、軸索内にCADM1の細胞内断片が生じ凝集化するとともに、軸索の変性が認められた。本断片中のAspに富む領域(25アミノ酸長)を人工的に合成し、生理的食塩水中に放置したところ、LC-MSにてAsp残基のD体化が検出された。本異性化が凝集の一因と考えられる。研究成果の概要(英文):Various epithelial and neuronal cell lines were cultured in the system where cells were loaded with static water pressure comparable with pathogenic elevation of internal pressure, and were examined for changes in cell growth, cell shape, cytoskeletons, and expression of inter-cellular adhesion molecule CADM1. When loaded with pressure, epithelial cells became flat and large in volume, and their doubling time increased. In neuronal cells, CADM1 ectodomain shedding increased, the resulting intracytoplasmic fragment aggregated, and neurite degeneration occurred. The C-terminal portion of this fragment (25-amino acid-long peptide) was synthesized. When this peptide was left in saline, it got D-isomerization in the asparagine residue (LC-MS analysis). This D-isomerization may be one of the causes of peptide aggregation in neurites.
内容記述
内容記述タイプ Other
内容記述 研究種目:基盤研究(C); 研究期間:2018~2020; 課題番号:18K07049; 研究分野:実験病理学; 科研費の分科・細目:
資源タイプ(WEKO2)
内容記述タイプ Other
内容記述 Research Paper
フォーマット
内容記述タイプ Other
内容記述 application/pdf
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Ver.1 2023-06-20 19:45:38.660191
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