WEKO3
アイテム
ALK融合遺伝子陽性非小細胞肺癌におけるALK-TKI耐性機序に関する研究
https://kindai.repo.nii.ac.jp/records/21505
https://kindai.repo.nii.ac.jp/records/21505ec64e012-3d46-4b5c-b3c9-8308b90e9c3c
| 名前 / ファイル | ライセンス | アクション |
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17K15032seika.pdf (320.7 kB)
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| Item type | 研究報告書 / Research Paper(1) | |||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 公開日 | 2021-03-15 | |||||||||
| タイトル | ||||||||||
| タイトル | ALK融合遺伝子陽性非小細胞肺癌におけるALK-TKI耐性機序に関する研究 | |||||||||
| 言語 | ja | |||||||||
| タイトル | ||||||||||
| タイトル | Research on mechanisms of acquired resistance to ALK-TKI in ALK fusion gene positive non-small cell lung cancer | |||||||||
| 言語 | en | |||||||||
| 著者 |
田中, 薫
× 田中, 薫
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| 言語 | ||||||||||
| 言語 | jpn | |||||||||
| キーワード | ||||||||||
| 主題 | 分子標的治療, ALK阻害剤, 薬剤耐性, 非小細胞肺癌 | |||||||||
| 資源タイプ | ||||||||||
| 資源タイプ識別子 | http://purl.org/coar/resource_type/c_18ws | |||||||||
| 資源タイプ | research report | |||||||||
| 著者(英) | ||||||||||
| 言語 | en | |||||||||
| 値 | TANAKA, Kaoru | |||||||||
| 著者 所属 | ||||||||||
| 値 | 近畿大学医学部; 講師 | |||||||||
| 著者所属(翻訳) | ||||||||||
| 値 | Kindai University | |||||||||
| 著者 役割 | ||||||||||
| 値 | 研究代表者 | |||||||||
| 版 | ||||||||||
| 出版タイプ | NA | |||||||||
| 出版タイプResource | http://purl.org/coar/version/c_be7fb7dd8ff6fe43 | |||||||||
| 出版者 名前 | ||||||||||
| 出版者 | 近畿大学 | |||||||||
| 書誌情報 |
科学研究費助成事業研究成果報告書 (2019) p. 1-5, 発行日 2020 |
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| リンクURL | ||||||||||
| 内容記述タイプ | Other | |||||||||
| 内容記述 | https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-17K15032/ | |||||||||
| 抄録 | ||||||||||
| 内容記述タイプ | Abstract | |||||||||
| 内容記述 | 研究成果の概要（和文）：本研究には16例のALK-TKIに耐性を獲得したEML4-ALK融合遺伝子陽性肺癌患者を登録。全例で耐性後に血液検体採取し、12例では耐性後に再生検を施行し組織採取ができた。10例で治療前後両方の腫瘍組織検体を集めており、収集した検体から抽出したDNAを用いて行った体細胞遺伝子変異解析から5つの既知のALK遺伝子の2次変異を検出した。2次耐性変異検出例の患者背景としては、男性、非喫煙又は軽喫煙者が多く、全例Alectinibの投与歴を有していた。2次耐性変異検出例では全例で後治療が施行されており、4例で第3世代ALK-TKIであるLorlatinibが投与され、全例で腫瘍縮小効果が得られた。研究成果の概要（英文）：Between November 2016 and May 2019, 16 EML4-ALK fusion gene-positive patients were enrolled following disease progression on first- or second-generation ALK inhibitors. Blood samples were collected in all patients, and re-biopsy was performed in 12 patients. Paired samples of pre- and post-ALK-TKI treatment were collected in 10 patients and next-generation sequencing was performed. Among the 12 patients undergoing ALK-TKI-resistant biopsies, 6 (50.0%) had secondary mutations. The most common ALK resistance mutation was G1202R (2 cases), and the remaining ALK resistance mutations included: G1269A, L1196M, V1180L, and F1174L. The characteristics of patients with secondary mutations were mostly males (83.3%), non-smokers (50%), or light smokers (33.3%), and all patients pretreated with alectinib. Of the 4 patients (66.7%) with secondary mutations were treated with lorlatinib, a third-generation ALK-TKI, and all patients had a response to lorlatinib. | |||||||||
| 内容記述 | ||||||||||
| 内容記述タイプ | Other | |||||||||
| 内容記述 | 研究種目：若手研究(B); 研究期間：2017～2019; 課題番号：17K15032; 研究分野：臨床腫瘍学; 科研費の分科・細目： | |||||||||
| 資源タイプ(WEKO2) | ||||||||||
| 内容記述タイプ | Other | |||||||||
| 内容記述 | Research Paper | |||||||||
| フォーマット | ||||||||||
| 内容記述タイプ | Other | |||||||||
| 内容記述 | application/pdf | |||||||||
