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アイテム
肺がん脳転移発症における M2 マクロファージの病的意義の解明
https://kindai.repo.nii.ac.jp/records/19730
https://kindai.repo.nii.ac.jp/records/1973020af4a31-53e0-4142-9f8c-5bdcb8df98e8
名前 / ファイル | ライセンス | アクション |
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![]() |
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Item type | 研究報告書 / Research Paper(1) | |||||||||||||||||
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公開日 | 2018-11-20 | |||||||||||||||||
タイトル | ||||||||||||||||||
タイトル | 肺がん脳転移発症における M2 マクロファージの病的意義の解明 | |||||||||||||||||
タイトル | ||||||||||||||||||
タイトル | Elucidation of the M2 macrophage in brain metastases from lung cancer | |||||||||||||||||
言語 | en | |||||||||||||||||
著者 |
奥田, 武司
× 奥田, 武司
× 藤田, 貢
× 中田, 晋
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言語 | ||||||||||||||||||
言語 | jpn | |||||||||||||||||
キーワード | ||||||||||||||||||
主題 | 転移性脳腫瘍, M2マクロファージ, 肺がん | |||||||||||||||||
資源タイプ | ||||||||||||||||||
資源タイプ識別子 | http://purl.org/coar/resource_type/c_18ws | |||||||||||||||||
資源タイプ | research report | |||||||||||||||||
著者(英) | ||||||||||||||||||
en | ||||||||||||||||||
OKUDA, Takeshi | ||||||||||||||||||
著者(英) | ||||||||||||||||||
en | ||||||||||||||||||
FUJITA, Mitsugu | ||||||||||||||||||
著者(英) | ||||||||||||||||||
en | ||||||||||||||||||
NAKATA, Susumu | ||||||||||||||||||
著者 所属 | ||||||||||||||||||
近畿大学医学部; 医学部講師 | ||||||||||||||||||
著者 所属 | ||||||||||||||||||
近畿大学医学部; 准教授 | ||||||||||||||||||
著者 所属 | ||||||||||||||||||
京都薬科大学薬学部; 准教授 | ||||||||||||||||||
著者所属(翻訳) | ||||||||||||||||||
Kindai University | ||||||||||||||||||
著者所属(翻訳) | ||||||||||||||||||
Kindai University | ||||||||||||||||||
著者 役割 | ||||||||||||||||||
研究代表者/研究分担者/研究分担者 | ||||||||||||||||||
著者 外部リンク | ||||||||||||||||||
関連名称 | https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-15K10347/ | |||||||||||||||||
版 | ||||||||||||||||||
出版タイプ | NA | |||||||||||||||||
出版タイプResource | http://purl.org/coar/version/c_be7fb7dd8ff6fe43 | |||||||||||||||||
出版者 名前 | ||||||||||||||||||
出版者 | 近畿大学 | |||||||||||||||||
書誌情報 |
科学研究費助成事業研究成果報告書 (2017) p. 1-5, 発行日 2018 |
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抄録 | ||||||||||||||||||
内容記述タイプ | Abstract | |||||||||||||||||
内容記述 | 研究成果の概要(和文):肺がんにおける脳転移発症のメカニズムにM2マクロファージを中心とした免疫機構が関与していることが判明した。さらにマイクロアレイ解析にて、このM2マクロファージの治療標的となり得る遺伝子群も同定することができた。また、この免疫応答は腸内細菌が産生する代謝産物も関与していることを証明した。これらより、今後、脳転移を予防する新たな治療戦略が得られる可能性が示唆された。 研究成果の概要(英文):It was recognized that the immune system mainly on the M2 macrophage participated in mechanism of the metastasis to brain onset in the lung cancer. Furthermore, I was able to identify the gene cluster which could become the treatment target of this M2 macrophage in microarray analysis. In addition, this immunoresponse proved that the metabolism product which intestinal bacteria produced participated. The possibility that a new treatment strategy to prevent metastasis to brain was provided was suggested in future. |
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内容記述 | ||||||||||||||||||
内容記述タイプ | Other | |||||||||||||||||
内容記述 | 研究種目:基盤研究(C); 研究期間:2015~2017; 課題番号:15K10347; 研究分野:脳腫瘍; 科研費の分科・細目: | |||||||||||||||||
資源タイプ | ||||||||||||||||||
内容記述タイプ | Other | |||||||||||||||||
内容記述 | Research Paper | |||||||||||||||||
フォーマット | ||||||||||||||||||
内容記述タイプ | Other | |||||||||||||||||
内容記述 | application/pdf |