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  1. Public
  2. 科学研究費助成事業研究成果報告書
  3. 2017年度

ネオニコチノイドの毒性発現を制御するニコチン性アセチルコリン受容体の構造因子探索

https://kindai.repo.nii.ac.jp/records/19715
https://kindai.repo.nii.ac.jp/records/19715
5a453b8a-b441-4120-8473-78fd941bc009
名前 / ファイル ライセンス アクション
16K21507seika.pdf 16K21507seika.pdf (2.0 MB)
Item type 研究報告書 / Research Paper(1)
公開日 2018-11-20
タイトル
タイトル ネオニコチノイドの毒性発現を制御するニコチン性アセチルコリン受容体の構造因子探索
タイトル
タイトル Elucidation of the molecular determinants of neonicotinoid toxicity
言語 en
著者 伊原, 誠

× 伊原, 誠

伊原, 誠

ja-Kana イハラ, マコト

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疋田, 麻衣

× 疋田, 麻衣

疋田, 麻衣

ja-Kana ヒキダ, マイ

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福田, 芳恵

× 福田, 芳恵

福田, 芳恵

ja-Kana ユクタ, ヨシエ

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言語
言語 jpn
キーワード
主題 ネオニコチノイド, 殺虫剤, ニコチン性アセチルコリン受容体, アセチルコリン結合タンパク質, イミダクロプリド, チアクロブリド, nAChR
資源タイプ
資源タイプ識別子 http://purl.org/coar/resource_type/c_18ws
資源タイプ research report
著者(英)
言語 en
値 IHARA, Makoto
著者(英)
言語 en
値 HIKIDA,Mai
著者(英)
言語 en
値 YUKUTA,Yoshie
著者 所属
値 近畿大学農学部; 准教授
著者所属(翻訳)
値 Kindai University
著者 役割
値 研究代表者/研究協力者/研究協力者
著者 外部リンク
関連名称 https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-16K21507/
版
出版タイプ NA
出版タイプResource http://purl.org/coar/version/c_be7fb7dd8ff6fe43
出版者 名前
出版者 近畿大学
書誌情報 科学研究費助成事業研究成果報告書 (2017)

p. 1-4, 発行日 2018
抄録
内容記述タイプ Abstract
内容記述 研究成果の概要(和文):ネオニコチノイド系殺虫剤は,世界中で広く使用されている農業・園芸用殺虫剤であり,近年その毒性に注目が集まっている.本研究では,ネオニコチノイドの毒性発現を制御するニコチン性アセチルコリン受容体(nAChR)の構造因子を探索するために,nAChRのモデルタンパク質,アセチルコリン結合タンパク質を用いたX線結晶構造解析およびホモロジーモデリング法を用いて,ネオニコチノイドとnAChRの相互作用に重要な構造因子を探索した.その結果,昆虫のnAChRαサブユニット上に存在する,Loop領域のうちD,G,E領域のアミノ酸残基がネオニコチノイドとの相互作用に有利な構造を形成することを明らかにした.
研究成果の概要(英文):Neonicotinoids are widely used for crop protection and veterinary use worldwilde. Recently the adverse effects of neonicotinoids have been focused, and some of them were banned from EU. In order to elucidate the molecular mechanism of such adverse effects of neonicotinoids, X-ray crystallography of acetylcholine binding protein, a surrogate protein of ligand binding domain of nicotinic acetylcholine receptors, has been employed and the X-ray crystal structures of AChBP-neonicotinoids complexes were solved. Using those structures, homology models were built and evaluated their interactions. These results suggested that LOOPs D, E and G cooperatively form neonicotinoid-fovored environment in insect nAChRs. Physiological evaluation confirmed that even single mutation at the Loop D, E and G strikingly weakened the neonicotinoid actions on insect nAChRs. These results suggest the adverse effects of neonicotinoids might be controlled through structure guided approaches.
内容記述
内容記述タイプ Other
内容記述 研究種目:若手研究(B); 研究期間:2016~2017; 課題番号:16K21507; 研究分野:農薬科学; 科研費の分科・細目:
資源タイプ
内容記述タイプ Other
内容記述 Research Paper
フォーマット
内容記述タイプ Other
内容記述 application/pdf
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Ver.1 2023-06-20 21:33:49.724944
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