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アイテム
ヒストン脱メチル化酵素による乳腺上皮分化、乳癌発症の制御機序の解明
https://kindai.repo.nii.ac.jp/records/18135
https://kindai.repo.nii.ac.jp/records/1813592a8ffe2-4c20-42c0-a8de-97342826561b
| 名前 / ファイル | ライセンス | アクション |
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26893309seika.pdf (238.8 kB)
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| Item type | 研究報告書 / Research Paper(1) | |||||||||
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| 公開日 | 2016-10-14 | |||||||||
| タイトル | ||||||||||
| タイトル | ヒストン脱メチル化酵素による乳腺上皮分化、乳癌発症の制御機序の解明 | |||||||||
| タイトル | ||||||||||
| タイトル | Histone demethylase regulate mammary gland dvelopment and breast cancer development | |||||||||
| 言語 | en | |||||||||
| 著者 |
岡田, 斉
× 岡田, 斉
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| 言語 | ||||||||||
| 言語 | jpn | |||||||||
| キーワード | ||||||||||
| 主題 | エピジェネティクス, 乳がん, エストロゲン受容体 | |||||||||
| 資源タイプ | ||||||||||
| 資源タイプ識別子 | http://purl.org/coar/resource_type/c_18ws | |||||||||
| 資源タイプ | research report | |||||||||
| 著者(英) | ||||||||||
| 言語 | en | |||||||||
| 値 | OKADA, Hitoshi | |||||||||
| 著者 所属 | ||||||||||
| 値 | 近畿大学医学部; 教授 | |||||||||
| 著者所属(翻訳) | ||||||||||
| 値 | Kindai University | |||||||||
| 著者 役割 | ||||||||||
| 値 | 研究代表者 | |||||||||
| 著者 外部リンク | ||||||||||
| 関連名称 | https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-26893309/ | |||||||||
| 版 | ||||||||||
| 出版タイプ | NA | |||||||||
| 出版タイプResource | http://purl.org/coar/version/c_be7fb7dd8ff6fe43 | |||||||||
| 出版者 名前 | ||||||||||
| 出版者 | 近畿大学 | |||||||||
| 書誌情報 |
科学研究費助成事業研究成果報告書 (2015) p. 1-4, 発行日 2016 |
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| 抄録 | ||||||||||
| 内容記述タイプ | Abstract | |||||||||
| 内容記述 | 研究成果の概要（和文）：エストロゲンは、生理的に、或いは乳癌、骨粗鬆症をはじめとするヒト疾患の発症および進展において重要な役割を果たすことが知られている。我々は、エピジェネティクス制御因子、KDM4B/JMJD2B、がエストロゲンの機能制御に重要な役割を果たす事を見出した。現在まで、エピジェネティクス制御因子がどの様に乳腺上皮の発達を制御し、乳がん発症に影響を与えるかは個体レベルでは十分に解明されておらず、我々の知見は、KDM4B信号伝達経路が新規治療標的となる可能性を示唆している。 研究成果の概要（英文）：The estrogen receptor (ER) signaling pathway is the established therapeutic target of Luminal A breast cancer, thus determining the molecular basis of the ER signaling pathway is crucial for understanding the biology of breast cancer and overcoming hormone therapy resistance. We have identified that an H3K9 histone lysine demethylase, KDM4B/JMJD2B, regulates estrogen signaling pathway by acting as a transcriptional co-activator for promoting ER-dependent cell proliferation. In addition, further cell biological, biochemical, and epigenomic analyses of human cancer cell lines and our tissue-specific Kdm4b knockout mice have uncovered the full spectrum of activities of KDM4B in regulating critical oncogenic signaling pathways and mammary gland development. We thus propose that KDM4B signaling pathway is a potential target for cancer treatment. |
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| 内容記述 | ||||||||||
| 内容記述タイプ | Other | |||||||||
| 内容記述 | 研究種目：基盤研究(C); 研究期間：2014～2015; 課題番号：26893309; 研究分野：生化学、がん; 科研費の分科・細目： | |||||||||
| 資源タイプ | ||||||||||
| 内容記述タイプ | Other | |||||||||
| 内容記述 | Research Paper | |||||||||
| フォーマット | ||||||||||
| 内容記述タイプ | Other | |||||||||
| 内容記述 | application/pdf | |||||||||
