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  1. Public
  2. 研究紀要
  3. 医学雑誌
  4. 37(3-4)2012
  1. Private
  2. 研究紀要
  3. 医学雑誌Medical journal of Kinki University
  4. 37(3-4)2012

〈原著〉進行肺腺癌を対象としたGefitinib/S-1併用療法第I相臨床試験

https://kindai.repo.nii.ac.jp/records/10392
https://kindai.repo.nii.ac.jp/records/10392
0fcdc0d2-4191-4bd8-88da-38a2c930a88a
名前 / ファイル ライセンス アクション
AN00063584-20120925-0139.pdf AN00063584-20120925-0139.pdf (1.1 MB)
Item type ☆紀要論文 / Departmental Bulletin Paper(1)
公開日 2012-11-27
タイトル
タイトル 〈原著〉進行肺腺癌を対象としたGefitinib/S-1併用療法第I相臨床試験
著者 清田, 秀美

× 清田, 秀美

清田, 秀美

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岡本, 勇

× 岡本, 勇

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田中, 薫

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林, 秀敏

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寺嶋, 応顕

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藤阪, 保仁

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鶴谷, 純司

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宮﨑, 昌樹

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倉田, 宝保

× 倉田, 宝保

倉田, 宝保

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中川, 和彦

× 中川, 和彦

中川, 和彦

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言語
言語 jpn
キーワード
主題 肺腺癌, Gefitinib, S-1, 第I相臨床試験, 薬物動態測定
資源タイプ
資源タイプ識別子 http://purl.org/coar/resource_type/c_6501
資源タイプ departmental bulletin paper
著者 所属
値 近畿大学医学部内科学教室(腫瘍内科部門)
著者 所属
値 近畿大学医学部内科学教室(腫瘍内科部門)
著者 所属
値 近畿大学医学部内科学教室(腫瘍内科部門)
著者 所属
値 近畿大学医学部内科学教室(腫瘍内科部門)
著者 所属
値 近畿大学医学部奈良病院腫瘍内科
著者 所属
値 近畿大学医学部内科学教室(腫瘍内科部門)
著者 所属
値 近畿大学医学部内科学教室(腫瘍内科部門)
著者 所属
値 近畿大学医学部内科学教室(腫瘍内科部門)
著者 所属
値 近畿大学医学部内科学教室(腫瘍内科部門)
著者 所属
値 近畿大学医学部内科学教室(腫瘍内科部門)
著者所属(翻訳)
値 Kinki University
著者所属(翻訳)
値 Kinki University
著者所属(翻訳)
値 Kinki University
著者所属(翻訳)
値 Kinki University
著者所属(翻訳)
値 Kinki University
著者所属(翻訳)
値 Kinki University
著者所属(翻訳)
値 Kinki University
著者所属(翻訳)
値 Kinki University
著者所属(翻訳)
値 Kinki University
著者所属(翻訳)
値 Kinki University
版
出版タイプ VoR
出版タイプResource http://purl.org/coar/version/c_970fb48d4fbd8a85
出版者 名前
出版者 近畿大学医学会
書誌情報 近畿大学医学雑誌
en : Medical journal of Kinki University

巻 37, 号 3-4, p. 139-147, 発行日 2012-09-01
ISSN
収録物識別子タイプ ISSN
収録物識別子 03858367
抄録
内容記述タイプ Abstract
内容記述 [抄録] 我々はヒト非小細胞肺癌細胞株を用いたin vitro及び動物実験モデルによるin vivoの系において,EGFR 遺伝子変異の有無に関わらずGefitinibとS-1併用によって腫瘍増殖抑制効果の相乗効果が認められる事を報告してきた.しかし本併用療法に関して至摘投与量の検討はされていない.本試験では進行肺腺癌に対するGefitinibとS-1併用療法の推奨投与量の決定を主目的とし,併用による両薬剤の体内動態に及ぼす影響も併せて検討した.対象は1レジメンまたは2レジメンの化学療法を受けている進行肺腺癌症例とした.投与方法は最初の14日間は導入コースとしてGefitinib単独1日1錠(250mg)連日内服,Gefitinib内服開始15日目からS-1(Level 1:60mg/m^2/day,Level 2:80mg/m^2/day)1日2回内服を併用開始し,以降Gefitinib連日内服,S-1は2週間内服1週間休薬をもって1コース(21日間隔)とした.用量制限毒性はLevel 1の3例で認めず,Level 2では6例中2例(ALP高値,AST・ALT高値)に認められたが2例とも休薬により改善した為,推奨投与量をLevel 2と決定した.本試験に付随する血中薬物動態試験によりGefitinibとS-1には薬物相互作用がないことが示唆された.
フォーマット
内容記述タイプ Other
内容記述 application/pdf
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Ver.1 2023-06-20 23:41:30.371202
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