| Item type |
☆紀要論文 / Departmental Bulletin Paper(1) |
| 公開日 |
2011-11-28 |
| タイトル |
|
|
タイトル |
Burkholderia cepasiaからのキチナーゼ生産遺伝子のクローニング |
| その他（別言語等）のタイトル |
|
|
その他のタイトル |
Cloning of chitinase gene from Burkholderia cepasia |
| 著者 |
松田, 克礼
豊田, 秀吉
田中, 久雄
玉井, 隆行
池田, 成志
大内, 成志
|
| 言語 |
|
|
言語 |
jpn |
| 資源タイプ |
|
|
資源タイプ識別子 |
http://purl.org/coar/resource_type/c_6501 |
|
資源タイプ |
departmental bulletin paper |
| 著者(英) |
|
|
言語 |
en |
|
値 |
Matsuda, Yoshinori |
| 著者(英) |
|
|
言語 |
en |
|
値 |
Toyoda, Hideyoshi |
| 著者(英) |
|
|
言語 |
en |
|
値 |
Tanaka, Hisao |
| 著者(英) |
|
|
言語 |
en |
|
値 |
Tamai, Takayuki |
| 著者(英) |
|
|
言語 |
en |
|
値 |
Ikeda, Seishi |
| 著者(英) |
|
|
言語 |
en |
|
値 |
Ouchi, Seiji |
| 著者 所属 |
|
|
値 |
近畿大学農学総合研究所 |
| 著者 所属 |
|
|
値 |
近畿大学農学部農学科 |
| 著者 所属 |
|
|
値 |
近畿大学農学部農学科 |
| 著者 所属 |
|
|
値 |
近畿大学農学部農学科 |
| 著者 所属 |
|
|
値 |
近畿大学農学部農学科 |
| 著者 所属 |
|
|
値 |
近畿大学農学部農学科:近畿大学農学総合研究所 |
| 著者所属(翻訳) |
|
|
値 |
Institute for Comprehensive Agricultural Sciences, Kinki University |
| 著者所属(翻訳) |
|
|
値 |
Department of Agronomy, Faculty of Agriculture, Kinki University |
| 著者所属(翻訳) |
|
|
値 |
Department of Agronomy, Faculty of Agriculture, Kinki University |
| 著者所属(翻訳) |
|
|
値 |
Department of Agronomy, Faculty of Agriculture, Kinki University |
| 著者所属(翻訳) |
|
|
値 |
Department of Agronomy, Faculty of Agriculture, Kinki University |
| 著者所属(翻訳) |
|
|
値 |
Department of Agronomy, Faculty of Agriculture, Kinki University:Institute for Comprehensive Agricultural Sciences, Kinki University |
| 版 |
|
|
出版タイプ |
VoR |
|
出版タイプResource |
http://purl.org/coar/version/c_970fb48d4fbd8a85 |
| 出版者 名前 |
|
|
出版者 |
近畿大学農学総合研究所 |
| 書誌情報 |
近畿大学農学総合研究所報告
en : Bulletin of the Institute for Comprehensive Agricultural Sciences, Kinki University
号 7,
p. 71-79,
発行日 1999-03-01
|
| ISSN |
|
|
収録物識別子タイプ |
ISSN |
|
収録物識別子 |
09193022 |
| 抄録 |
|
|
内容記述タイプ |
Abstract |
|
内容記述 |
[Synopsis] In this study, we isolated a bacterium producing a large quantity of chitinase and identified it as Burkholderia cepasia. The chitinases isolated from the bacterium were detected by SDS-PAGE and at least two chitinases (40 and 50 kDa) were identified in the zymogram. The genomic DNA extracted from the bacterium was used for the construction of genomic library by the use of λEMBL3 phage vector and phage clones producing chitinase were selected by using 4-MU chitotrioside as a substrate and exposing to UV light. DNA fragment inserted in λEMBL3 phage vector was subcloned into pBluescript vector with restriction enzymes and pBlueCAK12 ( 4.4 kb ) clone including chitinase gene was selected. The inserted DNA fragment was deleted by exonuclease III and chitinase-coding region was specified by chitinase activity detected by the use of 4-MU chitotrioside and UV light exposure. The chitinase of B. cepasia was found to be coded in 2.3 kb of pBlueCAK12. |
| フォーマット |
|
|
内容記述タイプ |
Other |
|
内容記述 |
application/pdf |
AN10410378-19990315-0071.pdf (643.0 kB)
