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アイテム
2,4-D耐性トマト培養細胞の遺伝子バンクの簡易作製法
https://kindai.repo.nii.ac.jp/records/5024
https://kindai.repo.nii.ac.jp/records/502484f7f9fa-b5c0-4ddb-a8b5-490dd7c3bc0b
| 名前 / ファイル | ライセンス | アクション |
|---|---|---|
AN00064044-19850315-0015.pdf (1.0 MB)
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| Item type | ☆紀要論文 / Departmental Bulletin Paper(1) | |||||||||||||||||
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| 公開日 | 2008-01-28 | |||||||||||||||||
| タイトル | ||||||||||||||||||
| タイトル | 2,4-D耐性トマト培養細胞の遺伝子バンクの簡易作製法 | |||||||||||||||||
| タイトル | ||||||||||||||||||
| タイトル | A Convenient Method for Rapid Construction of the Gene Bank from a 2,4-D Tolerant Tomato Callus Culture | |||||||||||||||||
| 言語 | en | |||||||||||||||||
| 著者 |
内海, 龍太郎
× 内海, 龍太郎
× 豊田, 秀吉
× 野田, 万次郎
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| 言語 | ||||||||||||||||||
| 言語 | jpn | |||||||||||||||||
| 資源タイプ | ||||||||||||||||||
| 資源タイプ識別子 | http://purl.org/coar/resource_type/c_6501 | |||||||||||||||||
| 資源タイプ | departmental bulletin paper | |||||||||||||||||
| 著者(英) | ||||||||||||||||||
| 言語 | en | |||||||||||||||||
| 値 | Utsumi, Ryutaro | |||||||||||||||||
| 著者(英) | ||||||||||||||||||
| 言語 | en | |||||||||||||||||
| 値 | Toyoda, Hideyoshi | |||||||||||||||||
| 著者(英) | ||||||||||||||||||
| 言語 | en | |||||||||||||||||
| 値 | Noda, Manjiro | |||||||||||||||||
| 著者 所属 | ||||||||||||||||||
| 値 | 近畿大学農学部農芸化学科生物化学研究室 | |||||||||||||||||
| 著者 所属 | ||||||||||||||||||
| 値 | 近畿大学農学部農学科植物病理学研究室 | |||||||||||||||||
| 著者 所属 | ||||||||||||||||||
| 値 | 近畿大学農学部農芸化学科生物化学研究室 | |||||||||||||||||
| 著者所属(翻訳) | ||||||||||||||||||
| 値 | Laboratory of Biochemistry, Department of Agricultural Chemistry, Faculty of Agriculture, Kinki University | |||||||||||||||||
| 著者所属(翻訳) | ||||||||||||||||||
| 値 | Laboratory of Plant Pathology, Department of Agriculture, Faculty of Agriculture, Kinki University | |||||||||||||||||
| 著者所属(翻訳) | ||||||||||||||||||
| 値 | Laboratory of Biochemistry, Department of Agricultural Chemistry, Faculty of Agriculture, Kinki University | |||||||||||||||||
| 版 | ||||||||||||||||||
| 出版タイプ | NA | |||||||||||||||||
| 出版タイプResource | http://purl.org/coar/version/c_be7fb7dd8ff6fe43 | |||||||||||||||||
| 出版者 名前 | ||||||||||||||||||
| 出版者 | 近畿大学農学部 | |||||||||||||||||
| 書誌情報 |
近畿大学農学部紀要 en : Memoirs of the Faculty of Agriculture of Kinki University 号 18, p. 15-20, 発行日 1985-01-01 |
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| ISSN | ||||||||||||||||||
| 収録物識別子タイプ | ISSN | |||||||||||||||||
| 収録物識別子 | 04538889 | |||||||||||||||||
| 抄録 | ||||||||||||||||||
| 内容記述タイプ | Abstract | |||||||||||||||||
| 内容記述 | [Author abstract]A convenient method for rapid construction of the gene bank from a 2,4-D tolerant tomato callus culture was developed. An application of the flush-end ligation technique led to handy construction of the gene bank from a 2,4-D tolerant tomato callus callus culture, producing one 2,4-D tolerant E. coli (K110) in the present experiment. The method includes two characteristic natures as follows: (1) DNA prepared from the callus can be directly inserted into plasmid DNA without any cutting with restriction enzymes. (2) pBR322 DNA having one break with EcoRV can be used as cloning vector without adding oligo dG or dC by terminaltransferase.[著者抄録]2,4-D耐性トマト培養細胞よりDNAを抽出し,pBR322のDNAに挿入し大腸菌において遺伝子バンクを作製するための簡易方法を示し,そのバンクより2,4-D抵抗性大腸菌(K110)を1株得た。本方法の特徴は次の通りである。(1)本論文で示したカルスDNA製法を用いると各種制限酵素で切断せずに直接クローニングに用いることができる。(2)pBR322のEcoRV切断部位を利用すると,従来行われていたターミナルトランスフェラーゼを用いたテーリング反応を行わせずにクローニングできる。 | |||||||||||||||||
| サムネイル |
AN00064044-19850315-0015.jpeg |
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| フォーマット | ||||||||||||||||||
| 内容記述タイプ | Other | |||||||||||||||||
| 内容記述 | application/pdf | |||||||||||||||||
