@techreport{oai:kindai.repo.nii.ac.jp:00003433,
 author = {須田,  健一 and 水内,  寛 and 佐藤,  克明},
 month = {Jan},
 note = {研究成果の概要（和文): EGFRキナーゼ阻害剤はEGFR変異肺がん治療のkey drugであるが, 獲得耐性の出現は必発である. 獲得耐性後の治療戦略を考える上で, (1)獲得耐性後に殺細胞性抗癌剤の感受性は変化するか, (2)獲得耐性の分子機序は既知のもの以外にどのような分子異常があるか, (3)次世代のEGFRキナーゼ阻害剤に対する獲得耐性機序としてはどのような分子異常が生じ得るか, は重要な課題である. 本研究ではこれらの課題について, 主にin vitro の系を用いて検討をおこなった.                      研究成果の概要（英文): EGFR kinase inhibitors are the key drugs in the treatment of lung cancer patients with EGFR activating mutations. However, emergence of acquired resistance to these drugs is almost inevitable. There are several unanswered issues to establish best treatment strategies after acquisition of resistance to EGFR kinase inhibitors. These include, (1) if chemosensitivity alters after acquisition of resistance, (2) novel resistance mechanisms other than T790M mutation. MET amplification, ERBB2 amplification, etc, and (3) molecular mechanisms that confer acquired resistance to next-generation EGFR kinase inhibitors. In this work, we analyzed these points, mainly using in vitro models., 研究種目：若手研究(B);  研究期間：2013～2014;   課題番号：25830119;   研究分野：腫瘍学;   科研費の分科・細目：, application/pdf},
 title = {EGFR肺癌における新規キナーゼ阻害剤に対する耐性の分子機序とその克服},
 year = {2014},
 yomi = {スダ, ケンイチ and ミズウチ, ヒロシ and サトウ, カツアキ}
}