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アイテム
包括的エピゲノム解析に基づいた脂肪性肝疾患からの肝発癌予測因子の同定
https://kindai.repo.nii.ac.jp/records/3418
https://kindai.repo.nii.ac.jp/records/3418c5d3a831-badf-4bd4-b345-15c5ab712e86
| 名前 / ファイル | ライセンス | アクション |
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24590997seika.pdf (813.5 kB)
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| Item type | 研究報告書 / Research Paper(1) | |||||||||||||
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| 公開日 | 2015-10-09 | |||||||||||||
| タイトル | ||||||||||||||
| タイトル | 包括的エピゲノム解析に基づいた脂肪性肝疾患からの肝発癌予測因子の同定 | |||||||||||||
| その他（別言語等）のタイトル | ||||||||||||||
| その他のタイトル | Identification of risk factors of hepatocarcinogenesis in fatty liver disease through the comprehensive analysis of epigenetic alterations | |||||||||||||
| 著者 |
西田, 直生志
× 西田, 直生志
× 波多野, 悦朗
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| 言語 | ||||||||||||||
| 言語 | jpn | |||||||||||||
| キーワード | ||||||||||||||
| 主題 | 脂肪性肝疾患, 肝細胞癌, エピジェネティクス, がん抑制遺伝子 | |||||||||||||
| 資源タイプ | ||||||||||||||
| 資源タイプ識別子 | http://purl.org/coar/resource_type/c_18ws | |||||||||||||
| 資源タイプ | research report | |||||||||||||
| 著者(英) | ||||||||||||||
| en | ||||||||||||||
| NISHIDA, Naoshi | ||||||||||||||
| 著者(英) | ||||||||||||||
| en | ||||||||||||||
| HATANO, Etsurou | ||||||||||||||
| 著者 所属 | ||||||||||||||
| 近畿大学医学部; 准教授 | ||||||||||||||
| 著者 所属 | ||||||||||||||
| 京都大学大学院医学研究科; 准教授 | ||||||||||||||
| 著者所属(翻訳) | ||||||||||||||
| Kinki University | ||||||||||||||
| 著者所属(翻訳) | ||||||||||||||
| Kyoto University | ||||||||||||||
| 著者 役割 | ||||||||||||||
| 研究代表者 | ||||||||||||||
| 著者 役割 | ||||||||||||||
| 研究分担者 | ||||||||||||||
| 著者 外部リンク | ||||||||||||||
| 関連名称 | https://kaken.nii.ac.jp/d/r/60281755.ja.html | |||||||||||||
| 著者 外部リンク | ||||||||||||||
| 関連名称 | https://kaken.nii.ac.jp/d/r/80359801.ja.html | |||||||||||||
| 版 | ||||||||||||||
| 出版タイプ | VoR | |||||||||||||
| 出版タイプResource | http://purl.org/coar/version/c_970fb48d4fbd8a85 | |||||||||||||
| 出版者 名前 | ||||||||||||||
| 出版者 | 近畿大学 | |||||||||||||
| 書誌情報 |
科学研究費助成事業研究成果報告書 (2014 ) p. 1-6, 発行日 2014-01-01 |
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| 抄録 | ||||||||||||||
| 内容記述タイプ | Abstract | |||||||||||||
| 内容記述 | 研究成果の概要（和文): 細胞株では酸化的DNA損傷 (8-OHdG)でエピゲノム変異が誘発され, 慢性肝炎組織では異常メチル化を持つ遺伝子数は発癌までの期間と相関した. DNAメチル化の網羅的解析により, ウイルス陰性肝癌では, 加齢や糖尿病が背景肝のエピゲノムに影響し, DNAメチル化を介した発癌に寄与すると考えられた. 脂肪性肝疾患からの発癌リスクの同定を, 肝組織8-OHdGをマーカーとして検討し, 血清AFP値, 及び肝細胞ballooningが独立して, 量依存的に8-OHdG強度と関連することを確認した. 8-OHdG染色強度はメチル化遺伝子数と優位に相関し, エピゲノム変化を介した発癌予測因子になりうる可能性が示唆された. 研究成果の概要（英文): We found that oxidative DAN damage (8-OHdG) induced epigenetic alteration in HCC cell lines. In human chronic hepatitis C, number of methylated tumor suppressor genes (TSGs) was associated with time-to hepatocellular carcinoma (HCC) emergence. Through the comprehensive analysis of DNA methylation in virus-negative HCCs, methylation was affected by aging and presence of diabetes mellitus (DM), suggesting that age and DM might contribute to hepatocarcinogenesis through epigeneticmechanism. We analyzed risk factors of fatty liver-related HCC mergence using 8-OHdG level of hepatocyte as a surrogate marker, and found that serum AFP and hepatocyte ballooning were independently associated with 8-OHdG; number of methylated TSGs was significantly higher in livers with high degree of 8-OHdG levels in hepatocyte. These evidences support the idea that serum AFP level and hepatocyte ballooning could be a marker of high-risk group of HCC in patients with fatty liver. | |||||||||||||
| 内容記述 | ||||||||||||||
| 内容記述タイプ | Other | |||||||||||||
| 内容記述 | 研究種目：基盤研究(C); 研究期間：2012～2014; 課題番号：24590997; 研究分野：消化器内科; 科研費の分科・細目： | |||||||||||||
| 資源タイプ | ||||||||||||||
| 内容記述タイプ | Other | |||||||||||||
| 内容記述 | Research Paper | |||||||||||||
| フォーマット | ||||||||||||||
| 内容記述タイプ | Other | |||||||||||||
| 内容記述 | application/pdf | |||||||||||||
