@techreport{oai:kindai.repo.nii.ac.jp:00003201,
 author = {楠,  進 and 河原,  佐智代},
 month = {Jan},
 note = {研究成果の概要（和文）：感覚障害性運動失調性ニューロパチーを発症したウサギの抗GD1b抗体を、培養ウサギ後根神経節細胞に作用させると神経突起の形態異常がみられた。PC12細胞を用いて、軸索障害型のギラン・バレー症候群にみられる抗GM1 抗体が、細胞膜のラフトの構造や細胞内シグナル伝達を変化させることを示した。ヒト末梢神経ミエリンに局在するLM1 およびLM1/GM1, LM1/GD1b 複合体に対する抗体を、脱髄型ギラン・バレー症候群と慢性炎症性脱髄性多発ニューロパチーで認めた。            研究成果の概要（英文）：Addition of the anti-GD1b antibodies from rabbits affected with sensory ataxic neuropathy to cultured rabbit dorsal root ganglia neurons caused morphological changes in the neuritis. Anti-GM1 antibodies from patients with axonal type of Guillain-Barré syndrome (GBS) directly influence the integrity of the lipid rafts and alter the signal transduction in the cells. Antibodies against LM1, a glycolipid localized in human peripheral nerve myelin, and such ganglioside complexes as LM1/GM1 and LM1/GD1b were detected in sera from patients with demyelinating type of GBS and chronic inflammatory demyelinating polyneuropathy., 研究種目：基盤研究(B);  研究期間：2009～2011;   課題番号：21390273;   研究分野：医歯薬学;   科研費の分科・細目：内科系臨床医学・神経内科学, application/pdf},
 title = {抗ガングリオシド抗体による神経細胞障害機序の解析--細胞内シグナル伝達への作用},
 year = {2011},
 yomi = {クスノキ, ススム and カワハラ, サチヨ}
}