@techreport{oai:kindai.repo.nii.ac.jp:00002967,
 author = {西田,  升三 and 椿,  正寛},
 month = {Jan},
 note = {研究成果の概要（和文): ヒト多発性骨髄腫細胞において種々の抗癌剤耐性株を樹立し, 耐性獲得機序の解析を行い, Src活性化に基づくMDR1, Survivinの過剰発現及びBimの発現低下が関与することを見出した. さらに, Srcを阻害する分子標的薬によりMDR1, Survivinの発現低下, Bimの発現上昇を介して抗癌剤耐性を克服することを明らかにした. 以上の結果は, 臨床における抗癌剤耐性多発性骨髄腫出現時における治療に貢献できる可能性が考えられる. なお, 本研究成果は発表論文の項にの8報に公表済みである.                    研究成果の概要（英文): To investigate the underlying mechanisms associated with resistance to anti-cancer drugs, we established anti-cancer drug-resistant multiple myeloma (MM) cell lines. The resistant cell lines overexpressed MDR1 and survivin, or showed decreased Bim expression through activation of Src. In addition, dasatinib reversed the drug-resistance of the drug-resistant cell lines. These findings suggest that Src inhibitors are potentially useful as an anti-MDR agent for the treatment of malignant tumor cells. As well, These results are summarized as section of presented paper., 研究種目：基盤研究(C);  研究期間：2012～2014;   課題番号：24590224;   研究分野：医療薬学;   科研費の分科・細目：, application/pdf},
 title = {多発性骨髄腫における抗癌剤耐性機序の解明とシグナル伝達阻害薬を用いた耐性克服},
 year = {2014},
 yomi = {ニシダ, ショウゾウ and ツバキ, マサノブ}
}