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〈原著〉ヒト肺癌株移植ヌードマウスにおけるゲフィチニブとビノレルビン併用における抗腫瘍効果の検討
https://kindai.repo.nii.ac.jp/records/23741
https://kindai.repo.nii.ac.jp/records/23741f8887f44-7fe8-4d52-a229-120b13dc513a
| 名前 / ファイル | ライセンス | アクション |
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| Item type | ☆紀要論文 / Departmental Bulletin Paper(1) | |||||||||||||||
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| 公開日 | 2023-02-21 | |||||||||||||||
| タイトル | ||||||||||||||||
| タイトル | 〈原著〉ヒト肺癌株移植ヌードマウスにおけるゲフィチニブとビノレルビン併用における抗腫瘍効果の検討 | |||||||||||||||
| 著者 |
宮崎, 昌樹
× 宮崎, 昌樹
× 田村, 研治
× 米坂, 仁雄
× 中川, 和彦
× 福岡, 正博
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| 言語 | ||||||||||||||||
| 言語 | jpn | |||||||||||||||
| キーワード | ||||||||||||||||
| 主題 | ゲフィチニブ, ビノレルビン, HER1, HER2, ヒト非小細胞肺癌株 | |||||||||||||||
| 資源タイプ | ||||||||||||||||
| 資源タイプ識別子 | http://purl.org/coar/resource_type/c_6501 | |||||||||||||||
| 資源タイプ | departmental bulletin paper | |||||||||||||||
| 著者 所属 | ||||||||||||||||
| 値 | 近畿大学医学部内科学教室(腫瘍内科部門) | |||||||||||||||
| 著者 所属 | ||||||||||||||||
| 値 | 近畿大学医学部内科学教室(腫瘍内科部門) | |||||||||||||||
| 著者 所属 | ||||||||||||||||
| 値 | 近畿大学医学部内科学教室(腫瘍内科部門) | |||||||||||||||
| 著者 所属 | ||||||||||||||||
| 値 | 近畿大学医学部内科学教室(腫瘍内科部門) | |||||||||||||||
| 著者 所属 | ||||||||||||||||
| 値 | 近畿大学医学部内科学教室(腫瘍内科部門) | |||||||||||||||
| 著者所属(翻訳) | ||||||||||||||||
| 値 | Kinki University | |||||||||||||||
| 著者所属(翻訳) | ||||||||||||||||
| 値 | Kinki University | |||||||||||||||
| 著者所属(翻訳) | ||||||||||||||||
| 値 | Kinki University | |||||||||||||||
| 著者所属(翻訳) | ||||||||||||||||
| 値 | Kinki University | |||||||||||||||
| 著者所属(翻訳) | ||||||||||||||||
| 値 | Kinki University | |||||||||||||||
| 版 | ||||||||||||||||
| 出版タイプ | NA | |||||||||||||||
| 出版タイプResource | http://purl.org/coar/version/c_be7fb7dd8ff6fe43 | |||||||||||||||
| 出版者 名前 | ||||||||||||||||
| 出版者 | 近畿大学医学会 | |||||||||||||||
| 書誌情報 |
近畿大学医学雑誌 en : Medical Journal of Kinki University 巻 28, 号 4, p. 377-386, 発行日 2003-12-25 |
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| ISSN | ||||||||||||||||
| 収録物識別子タイプ | ISSN | |||||||||||||||
| 収録物識別子 | 03858367 | |||||||||||||||
| 抄録 | ||||||||||||||||
| 内容記述タイプ | Abstract | |||||||||||||||
| 内容記述 | [抄録] ビノレルビンは半合成ビンカアルカロイドで,非小細胞肺癌に有効な薬剤である.ゲフィチニブは選択的ヒト上皮成長因子受容体(HER1)チロシンキナーゼ活性阻害薬で,再発非小細胞肺癌に有効な分子標的薬である.HER1やヒト上皮成長因子type2(HER2)の発現は多くの悪性腫瘍の予後と関連している.我々はヒト肺癌株移植マウスモデルを用い,ゲフィチニブとビノレルビン併用の抗腫瘍効果を検討した.肺癌細胞株(PC9, H292, H226, H596, H460, H1299, PC14)をマウスに移植.ゲフィチニブ100mg/kg5日間×2週,ビノレルビン8.1mg/kg,16.2mg/kg 1日目,8日目に投与,及び併用を行った.併用ではPC9,H292,H226,H596でビノレルビン単剤治療に比し有意な相乗効果を認めた(p<0.05).体重減少はどの細胞株でも軽微で,血液毒性は白血球減少が顕著であった.in vivoの2剤の相乗効果と,単剤のin vitroの感受性には関連が無かった.in vivoの2剤の相乗効果と標的分子との関連をみるためにHER1とHER2の蛋白質発現レベルと,リン酸化レベルを調べた.相乗効果を認めた4細胞株ではリン酸化HER1,リン酸化HER2が強発現したが,相乗効果のなかった3細胞株ではリン酸化HER1,リン酸化HER2が低発現であった.ビノレルビンはゲフィチニブとの併用における相乗効果が期待できる薬剤の一つであり,相乗効果はHER1およびHER2のリン酸化レベルに関連を示すことが示唆された. | |||||||||||||||
| 内容記述 | ||||||||||||||||
| 内容記述タイプ | Other | |||||||||||||||
| 内容記述 | 本文データはCiNiiから複製したものである。 | |||||||||||||||
| フォーマット | ||||||||||||||||
| 内容記述タイプ | Other | |||||||||||||||
| 内容記述 | application/pdf | |||||||||||||||